無論是身處學(xué)校還是步入社會，大家都嘗試過寫作吧，借助寫作也可以提高我們的語言組織能力。那么我們該如何寫一篇較為完美的范文呢？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇一

2. 協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作，做好質(zhì)量管理工作;

3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;

4. 負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促，接受并處理各部門對藥品質(zhì)量問題的報(bào)告及查詢，對上報(bào)的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、追蹤和處理;

5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經(jīng)營藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工

6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗(yàn)收、儲存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇二

1. 負(fù)責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;

2. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

3. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

4. 負(fù)責(zé)制定管理評審計(jì)劃、收集并提供管理評審所需資料，負(fù)責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

5. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃進(jìn)行審核，并對糾正措施的實(shí)施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇三

-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;

-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(iso9000)運(yùn)作與維護(hù);對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進(jìn)措施并實(shí)施執(zhí)行;

-負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報(bào);

-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);

-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進(jìn)倉庫質(zhì)量管理方法;

-提供全面的質(zhì)量分析報(bào)告，評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對不合格產(chǎn)品進(jìn)行控制;

-貨物入庫驗(yàn)收、出庫查驗(yàn)、核對交接;相關(guān)進(jìn)銷存記錄的整理和歸檔;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇四

1.擬定集團(tuán)相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。

2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。

3.組織監(jiān)督、檢查公司各項(xiàng)規(guī)章制度執(zhí)行、落實(shí)情況。

4.推動集團(tuán)管理的制度化、規(guī)范化，并負(fù)責(zé)不斷改進(jìn)和優(yōu)化。

5.組織公司職能部門人員進(jìn)行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。

6.負(fù)責(zé)管理體系的實(shí)施。

7.負(fù)責(zé)體系審核的對外聯(lián)絡(luò)。

8.按照年度審核計(jì)劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。

9.負(fù)責(zé)管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。

10.負(fù)責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇五

1. 根據(jù)客戶要求，協(xié)同qa對樣品進(jìn)行檢測，并記錄分析結(jié)果

2. 依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核

3. 協(xié)助qa度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理

4. 協(xié)助qa對不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理

5. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實(shí)施、推行下過的檢查和評估工作

6. 協(xié)助qa分析編寫質(zhì)量文件

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇六

1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家、部門、地方對產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)于監(jiān)督、檢驗(yàn)的法規(guī)、法令、政策;

2、負(fù)責(zé)參考研發(fā)部門的建議，對企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制訂、復(fù)審和標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)試驗(yàn)方法的驗(yàn)證工作;

3、負(fù)責(zé)配合市場部門對用戶的意見進(jìn)行收集，并對收集的信息進(jìn)行登記和處理;

4、負(fù)責(zé)配合技術(shù)部門制定公司產(chǎn)品的內(nèi)部控制標(biāo)記和中間控制產(chǎn)品的內(nèi)控指標(biāo);

5、負(fù)責(zé)質(zhì)量情報(bào)和質(zhì)量檢驗(yàn)新技術(shù)情報(bào)的收集;

6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、抽樣方法的制訂;

7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品評審、來料檢驗(yàn)、成品驗(yàn)證及過程監(jiān)督。

8、安全環(huán)境負(fù)責(zé)人，制定相關(guān)文件，接待來公司檢查外來安全環(huán)境人員。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇七

1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;

2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對藥監(jiān)局的年度檢查;

3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;

4、協(xié)助對不良事件上報(bào)藥監(jiān)局;

5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;

6、完成上級臨時(shí)交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇八

1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動的全過程進(jìn)行有效的監(jiān)控;

2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報(bào)告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;

3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢，對不合格產(chǎn)品的判定

4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6s管理和自查;

5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作

5、配合主管完成相關(guān)工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇九

1. 分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);

2. 負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄;

3. 負(fù)責(zé)對員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;

4. 負(fù)責(zé)首營品種和首營企業(yè)的質(zhì)量審核;

5. 對不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制和管理，負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報(bào)損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;

6. 負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

7. 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作，保證各項(xiàng)的完整性、準(zhǔn)確性;

8. 負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢，對顧客投訴和質(zhì)量問題及時(shí)調(diào)查處理并報(bào)告;

9. 負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤，定期收集用戶對產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評價(jià)意見。