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制劑生產(chǎn)人員崗位職責(zé)(大全5篇)

格式:DOC 上傳日期:2024-06-23 15:13:36
制劑生產(chǎn)人員崗位職責(zé)(大全5篇)
時(shí)間:2024-06-23 15:13:36     小編:zdfb

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制劑生產(chǎn)人員崗位職責(zé)篇一

一、目 的:明確生產(chǎn)崗位責(zé)任。二、適用范圍:適用于生產(chǎn)操作崗位。三、責(zé) 任 者:生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、班組長(zhǎng)。四、內(nèi) 容:

1、熟練掌握本崗位sop及相關(guān)文件,嚴(yán)格按照本崗位sop文件進(jìn)行操作。

2、做好和檢查生產(chǎn)前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作,包括:檢查機(jī)器、管道情況;了解水質(zhì)檢查是否合格;檢查所用原、輔料是否符合標(biāo)準(zhǔn);各種機(jī)械設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)是否正常。

3、檢查和發(fā)現(xiàn)本崗位的異常情況,及時(shí)匯報(bào),確保班組生產(chǎn)正常。 4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)前設(shè)備清潔及環(huán)境衛(wèi)生,生產(chǎn)結(jié)束后的清場(chǎng)工作。

5、嚴(yán)格按照制劑的操作常規(guī)進(jìn)行配制,按指令經(jīng)復(fù)核人校對(duì)無(wú)誤后方可投料。

6、半成品經(jīng)檢驗(yàn)合格后,方可進(jìn)行下道工序。

7、配制含有揮發(fā)性、腐蝕性藥品的制劑時(shí),應(yīng)注意安全防護(hù),并選擇合適的容器進(jìn)行配制和包裝。

8、生產(chǎn)結(jié)束,負(fù)責(zé)設(shè)備的清洗處理及其它清場(chǎng)工作。

9、工作結(jié)束,督促各工序人員整理衛(wèi)生,關(guān)好機(jī)器、水、電源等。

10、經(jīng)常檢查本室所用設(shè)備及機(jī)器性能情況,如有故障應(yīng)通知修理人員及時(shí)排除。

制劑生產(chǎn)人員崗位職責(zé)篇二

安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹國(guó)家及行業(yè)主管部門關(guān)于道路運(yùn)輸安全生產(chǎn)的 法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定,全面負(fù)責(zé)安全生產(chǎn)工作。

2、負(fù)責(zé)制定各項(xiàng)安全生產(chǎn)崗位職責(zé)、崗位操作規(guī)程、安全生產(chǎn) 應(yīng)急預(yù)案并組織實(shí)施。

3、負(fù)責(zé)和協(xié)調(diào)有關(guān)部門對(duì)安全生產(chǎn)事故的上報(bào)、調(diào)查、責(zé)任認(rèn) 定及處理決定。

4、負(fù)責(zé)召集單位安全生產(chǎn)例會(huì)和安全教育培訓(xùn)活動(dòng)。

5、負(fù)責(zé)對(duì)營(yíng)運(yùn)車輛安全例檢,對(duì)不合格的車輛及時(shí)指出存在的 安全隱患責(zé)令整改。

6、負(fù)責(zé)對(duì)安全技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程貫徹實(shí)施的檢查。

7、負(fù)責(zé)對(duì)單位安全生產(chǎn)的監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正,重大 問(wèn)題及時(shí)向經(jīng)理匯報(bào)。

制劑生產(chǎn)人員崗位職責(zé)篇三

生產(chǎn)負(fù)責(zé)人職責(zé)書(shū)

一、二、職務(wù):生產(chǎn)負(fù)責(zé) 責(zé)任內(nèi)容:在公司統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下履行生產(chǎn)負(fù)責(zé)人職責(zé),監(jiān)督、管理項(xiàng)目

部工程管理人員崗位責(zé)任制的落實(shí)情況,負(fù)責(zé)對(duì)外關(guān)系的協(xié)調(diào)工作及項(xiàng)目部領(lǐng)導(dǎo)工作:

三、施工生產(chǎn)負(fù)總責(zé),包括安全交底、施工部署、施工人員、設(shè)備的調(diào)配、文明施工、環(huán)境保護(hù)、職業(yè)健康等;

四、五、分包隊(duì)伍和材料商的選擇; 組織處理施工難題,協(xié)調(diào)各施工隊(duì)之間的關(guān)系,負(fù)責(zé)和指導(dǎo)施工現(xiàn)場(chǎng)

管理工作;

六、七、負(fù)責(zé)周施工計(jì)劃和月施工計(jì)劃的編制; 項(xiàng)目經(jīng)理不在施工現(xiàn)場(chǎng)時(shí),履行項(xiàng)目經(jīng)理的職責(zé),并及時(shí)同項(xiàng)目經(jīng)理

進(jìn)行溝通;

八、定期進(jìn)行安全生產(chǎn)檢查,杜絕安全事故的發(fā)生。

施工單位:中國(guó)京冶工程技術(shù)有限公司

項(xiàng)目負(fù)責(zé)人:

責(zé)任 人:

簽署日期:2007年3月19日

制劑生產(chǎn)人員崗位職責(zé)篇四

生產(chǎn)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、要實(shí)事求是,秉公辦事,忠于職守。對(duì)所管工程的進(jìn)度、安全、質(zhì)量負(fù)完全責(zé)任。

2、熟悉工程圖紙及施工工藝,全面了解本項(xiàng)目部各類資源狀況,負(fù)責(zé)制定施工進(jìn)度計(jì)劃、勞動(dòng)力計(jì)劃、設(shè)備計(jì)劃,協(xié)助材料部門制定材料計(jì)劃。嚴(yán)格控制月計(jì)劃的實(shí)施情況和完成。3、具體安排落實(shí)各工種每天的工作內(nèi)容并做好施工記錄和考勤記錄,科學(xué)合理的安排各道工序,嚴(yán)格執(zhí)行定額用工制度,減少人工浪費(fèi)現(xiàn)象。

4、經(jīng)常檢查機(jī)械使用情況,督促機(jī)械管理人員密切注意機(jī)械運(yùn)轉(zhuǎn)狀況,及時(shí)維修保養(yǎng)。

5、按圖紙、規(guī)范及技術(shù)交底施工,對(duì)工程質(zhì)量進(jìn)行跟蹤管理并抓好成品保護(hù)工作。

6、檢查督促現(xiàn)場(chǎng)安全生產(chǎn)和文明施工,對(duì)職工進(jìn)行安全知識(shí)教育,提高職工安全意識(shí)。

7、每天召開(kāi)現(xiàn)場(chǎng)管理人員碰頭會(huì),定期召開(kāi)生產(chǎn)分析會(huì),解決生產(chǎn)過(guò)程中已發(fā)生和預(yù)計(jì)發(fā)生的問(wèn)題。

8、協(xié)助技術(shù)負(fù)責(zé)人做好圖紙會(huì)審、圖紙變更的配合工作,對(duì)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際發(fā)生的簽證及時(shí)提交主管領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行匯總。

9、負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)材料使用情況的監(jiān)督管理,對(duì)由于不合理使用而造成的材料浪費(fèi)現(xiàn)象,應(yīng)立即制止并加以處罰。 10、督促各班組嚴(yán)格按限額領(lǐng)料單進(jìn)行領(lǐng)料并節(jié)約使用,對(duì)于材料超耗部分,負(fù)責(zé)分析超耗原因并形成書(shū)面記錄提交經(jīng)營(yíng)部門及項(xiàng)目經(jīng)理核準(zhǔn)。

制劑生產(chǎn)人員崗位職責(zé)篇五

配制室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

一、目的:為保證配劑室負(fù)責(zé)人工作職責(zé)設(shè)立。二、適應(yīng)范圍:配劑室負(fù)責(zé)人。三、責(zé) 任 者:配劑負(fù)責(zé)人。四、內(nèi)

容:

1、配劑室應(yīng)在制劑室負(fù)責(zé)人統(tǒng)一管理及領(lǐng)導(dǎo)下工作。

2、配劑室全體工作人員應(yīng)具有藥士或中專以上藥學(xué)學(xué)歷,應(yīng)熟悉藥品管理法規(guī),具有制劑和質(zhì)量管理能力,并對(duì)制劑和質(zhì)量負(fù)責(zé)。

3、全體制劑工作人員須持證上崗。

4、制劑全體人員應(yīng)進(jìn)行《藥品管理法》及崗位技術(shù)培訓(xùn)。

5、制劑室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本院自用制劑的配制、保管、驗(yàn)收及新品種的開(kāi)發(fā)工作。

6、制劑室負(fù)責(zé)人有權(quán)杜絕假、偽劣或未經(jīng)審批的藥品的配制。

7、執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全生產(chǎn)。 3、權(quán)限:

(1)有權(quán)拒絕非本室人員進(jìn)入制劑室。

(2)有權(quán)拒絕非制劑人員動(dòng)用制劑用品及設(shè)備。

(3)有權(quán)拒絕未經(jīng)審批的藥品制劑。

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