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藥品的崗位職責(zé)篇一

一、采購員崗位職責(zé)

1、根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》做好印鑒卡的申領(lǐng)工作。

2、按有關(guān)規(guī)定到時指定的醫(yī)藥公司采購醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品，采購的醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品由指定醫(yī)藥公司用專車送到時藥庫，協(xié)助保管人員核對品名、規(guī)格、數(shù)量、有效期等并逐支逐盒檢查醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品的質(zhì)量和完整性。

3、購買醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)賬方式。

4、根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品，保持合理庫存。

5、在驗收中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、第一類精神藥品存在缺少、缺損現(xiàn)象的，應(yīng)與保管員雙人清點登記，報藥劑科主任批準(zhǔn)并加蓋公章后供貨單位查詢、處理。

二、保管員崗位職責(zé)

1、和采購員一起做好醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品入庫驗收工作，核對品名、規(guī)格、數(shù)量、有效期等并逐支逐盒檢查醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、第一類精神藥品的質(zhì)量和完整性。

2、認(rèn)真填寫“醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品入庫驗收記錄專簿及進(jìn)出庫專用賬冊”。

3、門診、病區(qū)調(diào)劑室領(lǐng)用醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品時，保管員必須認(rèn)真核對、檢查，并請領(lǐng)用人員協(xié)助校對，數(shù)量當(dāng)面點清，及時辦理出庫、入庫手續(xù)。

4、做好醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的出庫統(tǒng)計，報采購員及科主任，協(xié)助做好采購計劃工作。 5、做好醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的日常養(yǎng)護(hù)工作。

三、

2、做到時班班交接，做“麻醉藥品、第一類精神藥品處方登記專冊”，“麻醉藥品、第一類精神藥品逐日消耗專用賬冊”，“麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼回收、銷毀記錄表”，“部門麻醉藥品、第一類精神藥品退庫記錄表”，“患者剩余麻醉藥品、第一類精神藥品回收憑證”等表格的登記工作。

3、檢查核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方是否按規(guī)定要求書。 四、各臨床科室專職管理人員職責(zé) 1、專鎖，即用即鎖。

2、做到時班班交接，做好“麻醉藥品、第一類精神藥品交接班記錄本”和“麻醉藥品和一類精神藥品臨床使用、空安瓿回收、殘余液銷毀登記記錄”表格的登記工作。

3、檢查醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的基數(shù)情況，檢查藥品的效期及質(zhì)量。

藥庫毒、麻、精藥品崗位責(zé)任人：高洪光

張淼

藥品的崗位職責(zé)篇二

藥品采購人員崗位職責(zé)

1 目的：明確藥品采購人員崗位職責(zé)。2 范圍：適用于藥劑科藥品采購人員。

3 責(zé)任者：藥庫采購計劃制定人員、藥品采購人員。4 程序：

4.1 藥庫藥品采購計劃制定人員在科室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，制訂藥庫藥品采購計劃工作，庫存量一般不應(yīng)超過每月用量。

4.2 藥品采購人員與科室負(fù)責(zé)人應(yīng)通過四川省藥品掛網(wǎng)招標(biāo)集中采購主渠道采購藥品，確保臨床用藥需求。4.3 堅決貫徹執(zhí)行“藥品管理法”，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，每次藥品入庫時需認(rèn)真清點數(shù)量、規(guī)格、期限、品名、注冊商標(biāo)、廠商地址等，與發(fā)票相符后再入帳，并做好入庫驗收記錄。

4.4 健全新藥進(jìn)貨手續(xù)，請購新藥應(yīng)事先填寫申請單，交藥劑科審查，并提交藥事管理委員會討論通過。

4.5 深入臨床科室和使用部門，隨時掌握市場價格和供貨信息，聽取意見，了解藥品使用情況，并向臨床各科或部門介紹新藥。

4.6 藥品采購人員在工作中保持清醒頭腦，提高自身思想覺悟，在保證質(zhì)量的前提下，充分考慮價格優(yōu)惠和利潤率，為醫(yī)院創(chuàng)收。4.7 采購特殊藥品，、新藥和危險品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定，進(jìn)口藥品必須保留“海關(guān)質(zhì)量檢驗合格證書”的復(fù)印件。

4.8 藥品采購人員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價格政策，認(rèn)真執(zhí)行藥品、藥政管理的各種法規(guī)、規(guī)定，嚴(yán)禁從非法經(jīng)營單位采購藥品。

4.9 對藥品不合格、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)及時與經(jīng)營單位或藥廠聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。有不合格藥品時，還應(yīng)事先立即向藥監(jiān)部門匯報，并作好登記。

藥劑科

2014年4月25日修訂

藥品的崗位職責(zé)篇三

1.所有藥品均按國家規(guī)定的零售價建立明細(xì)賬進(jìn)行核算，明細(xì)賬按品種入賬。

2.認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機錄入工作，建立藥典。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算，并做出是否醫(yī)保類用藥的錄入登記工作。

3.每月在20日左右對藥品的原始發(fā)票和入庫單進(jìn)行核對，計算出進(jìn)銷差價做出憑證，并按入庫單的第四聯(lián)登記藥品明細(xì)賬及往來賬。

4.藥品會計每月在藥品盤點后第2天將全月調(diào)劑室請領(lǐng)單進(jìn)行匯總，核算金額編制記賬憑證，上報財務(wù)科主管會計，并進(jìn)行明細(xì)賬登記。

5.每月月末與調(diào)劑室、財務(wù)科進(jìn)行對賬，保證藥品賬賬、賬物相符。

6.參與每月規(guī)定的月末藥品盤點工作。抽查各調(diào)劑室的盤點過程，做到微機、藥品賬、保管賬三方面核對一致，對盤盈、盤虧的藥品要查明原因，上報藥劑科主任、科長，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。

7.負(fù)責(zé)藥品的價格調(diào)整工作，接到上級有關(guān)藥品調(diào)價的通知后，應(yīng)及時準(zhǔn)確的在微機中做出相應(yīng)的調(diào)整，月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理，上報財務(wù)科。

8.嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計，金額管理，月末由微機調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情況，并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請領(lǐng)單進(jìn)行核對，核對無誤后編制憑證，上報財務(wù)科主管會計，做出財務(wù)處理。

9.為了保證藥品管理須遵循的"定額管理，合理使用，加速周轉(zhuǎn)，保證供應(yīng)"的原則，對藥品的購入和領(lǐng)用，實行嚴(yán)格的審核工作。在保證臨床用藥的同時，應(yīng)控制和壓縮藥庫和調(diào)劑室的庫存量。

10.負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作。對每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財務(wù)分析，提出合理化建議上報藥劑科主任。

11.計算藥劑科獎金分配工作。

1.所有藥品均按國家規(guī)定的零售價建立明細(xì)賬進(jìn)行核算明細(xì)賬按品種入賬。

2.認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機錄入工作建立藥典。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算并做出是否醫(yī)保類用藥的錄入登記工作。

3.每月在20日左右對藥品的原始發(fā)票和入庫單進(jìn)行核對計算出進(jìn)銷差價做出憑證并按入庫單的第四聯(lián)登記藥品明細(xì)賬及往來賬。

4.藥品會計每月在藥品盤點后第2天將全月調(diào)劑室請領(lǐng)單進(jìn)行匯總核算金額編制記賬憑證上報財務(wù)科主管會計并進(jìn)行明細(xì)賬登記。

5.每月月末與調(diào)劑室、財務(wù)科進(jìn)行對賬保證藥品賬賬、賬物相符。

6.參與每月規(guī)定的月末藥品盤點工作。抽查各調(diào)劑室的盤點過程做到微機、藥品賬、保管賬三方面核對一致對盤盈、盤虧的藥品要查明原因上報藥劑科主任、科長按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。

7.負(fù)責(zé)藥品的價格調(diào)整工作接到上級有關(guān)藥品調(diào)價的通知后應(yīng)及時準(zhǔn)確的在微機中做出相應(yīng)的調(diào)整月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理上報財務(wù)科。

8.嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計金額管理月末由微機調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請領(lǐng)單進(jìn)行核對無誤后編制憑證上報財務(wù)科主管會計做出財務(wù)處理。

9.為了保證藥品管理須遵循的'"定額管理合理使用加速周轉(zhuǎn)保證供應(yīng)"的原則對藥品的購入和領(lǐng)用實行嚴(yán)格的審核工作。在保證臨床用藥的同應(yīng)控制和壓縮藥庫和調(diào)劑室的庫存量。

10.負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作。對每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財務(wù)分析提出合理化建議上報藥劑科主任。

1.負(fù)責(zé)醫(yī)院職工工資動態(tài)管理，核算、編制工資表。

2.負(fù)責(zé)醫(yī)院職工個人所得稅的申報。

3.所有物資材料均按規(guī)定建立明細(xì)賬進(jìn)行核算，明細(xì)賬按品種入賬。

4.認(rèn)真做好每一新品種物資材料的微機錄入工作，建立藥典。

5.每月底將全月入庫單、調(diào)撥單、支領(lǐng)單進(jìn)行匯總。

6.做好年底的物資材料的盤點工作。做到物資材料賬賬、賬物相符。對盤盈、盤虧的物資材料要查明原因，上報院領(lǐng)導(dǎo)，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。

會計廉政承諾書

一、認(rèn)真勤懇地做好本職工作，愛崗敬業(yè)。熱愛會計工作，盡心盡力，盡職盡職。加強會計從業(yè)人員的職業(yè)道德教育，樹立良好的職業(yè)品質(zhì)和嚴(yán)肅的工作作風(fēng)，努力提高工作效率和工作質(zhì)量。

二、嚴(yán)格執(zhí)行會計法律、法規(guī)和國家統(tǒng)一的會計制度，認(rèn)真做好財務(wù)會計工作，保證提供的會計信息合法、真實、準(zhǔn)確、及時、完整，不弄虛作假、不欺上瞞下。

三、廉潔自律，按法律、法規(guī)自我約束自己的言行。

承諾人：

1.所有藥品均按國家規(guī)定的零售價建立明細(xì)賬進(jìn)行核算，明細(xì)賬按品種入賬。

2.認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機錄入工作，建立藥典。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算，并做出是否醫(yī)保類用藥的錄入登記工作。

3.每月在30日左右對藥品的原始發(fā)票和入庫單進(jìn)行核對，計算出進(jìn)銷差價做出憑證，并按入庫單的登記藥品明細(xì)賬及往來賬。

4.藥品會計每月在藥品盤點后第2天將全月調(diào)劑室請領(lǐng)單進(jìn)行匯總，核算金額編制記賬憑證，上報財務(wù)科主管會計，并進(jìn)行明細(xì)賬登記。

5.每月月末與調(diào)劑室、財務(wù)科進(jìn)行對賬，保證藥品賬賬、賬物相符。

6.參與每月規(guī)定的月末藥品盤點工作。抽查各調(diào)劑室的盤點過程，做到微機、藥品賬、保管賬三方面核對一致，對盤盈、盤虧的藥品要查明原因，上報藥劑科主任、，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。

7.負(fù)責(zé)藥品的價格調(diào)整工作，接到上級有關(guān)藥品調(diào)價的通知后，應(yīng)及時準(zhǔn)確的在微機中做出相應(yīng)的調(diào)整，月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理，上報財務(wù)科。

8.嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計，金額管理，月末由微機調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情況，并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請領(lǐng)單進(jìn)行核對，核對無誤后編制憑證，上報財務(wù)科主管會計，做出財務(wù)處理。

9.為了保證藥品管理須遵循的"定額管理，合理使用，加速周轉(zhuǎn)，保證供應(yīng)"的原則，對藥品的購入和領(lǐng)用，實行嚴(yán)格的審核工作。在保證臨床用藥的同時，應(yīng)控制和壓縮藥庫和調(diào)劑室的庫存量。

10.負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作。對每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財務(wù)分析，提出合理化建議上報藥劑科主任。

11.計算藥劑科獎金分配工作。

勃利縣中醫(yī)院

2015/4/29

1、在財務(wù)科長領(lǐng)導(dǎo)下，搞好會計核算，嚴(yán)格執(zhí)行各項經(jīng)費開支標(biāo)準(zhǔn)，協(xié)助編制預(yù)算，控制預(yù)算定額，合理使用資金，以保證醫(yī)院各項事業(yè)的需要。

2、負(fù)責(zé)各項會計事務(wù)處理，及時、認(rèn)真、準(zhǔn)確地填制記賬憑證。做到科目準(zhǔn)確，數(shù)字真實，賬賬相符，賬面整潔，憑證完整，裝訂整齊，記載清晰，日清月結(jié)，報賬及時。做好總賬登記及會計核算工作。

3、及時、正確地編制會計報表，編制的報表要做到數(shù)字真實、準(zhǔn)確、銜接，做到賬表對口，并認(rèn)真分析，有情況，有說明，經(jīng)院長核準(zhǔn)，按時上報。

4、嚴(yán)格執(zhí)行國家政策、財經(jīng)紀(jì)律和財務(wù)制度。正確進(jìn)行會計監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)問題及時向科長匯報。經(jīng)常檢查收支情況，分析費用升降原因，提出改進(jìn)意見，及時向領(lǐng)導(dǎo)反映情況。

5、嚴(yán)格執(zhí)行結(jié)算紀(jì)律，及時清理債權(quán)債務(wù)。

6、堅持勤儉節(jié)約的原則。從提高資金使用效率的角度，及時提出建議，以達(dá)到少花錢多辦事的目的。

7、管好會計檔案，做好會計檔案的收集、整理、立卷、保存、移交工作。

8、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國務(wù)院頒發(fā)的“會計員職權(quán)條例”和有關(guān)規(guī)定。

9、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的會計業(yè)務(wù)任務(wù)。

藥品的崗位職責(zé)篇四

一、麻醉藥品、精神藥品管理組織和人員組成各級各類醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立有主要負(fù)責(zé)人任組長，醫(yī)院管理、醫(yī)療、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門負(fù)責(zé)人為成員的麻醉藥品、精神藥品管理組織，建立健全相應(yīng)的工作制度，定期組織麻醉藥品、精神藥品使用各種專項檢查。麻醉藥品、精神藥品日常使用管理工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。

二、麻醉藥品、精神藥品管理組織職責(zé)

（一）認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等法律、法規(guī)，按照國家相關(guān)法律法規(guī)制定本醫(yī)療機構(gòu)門診藥品、精神藥品管理制度。

（二）審核麻醉藥品、第一類精神藥品用藥計劃。

（三）審核批準(zhǔn)麻醉藥品、第一類精神藥品失效、報殘損及處方、賬冊、空安瓿、廢帖等各種報廢、銷毀處理。

（四）把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核，建立專項檢查制度，定期組織檢查全院麻醉藥品、精神藥品使用管理以及安全存儲等情況，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。檢查的內(nèi)容包括：

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、出入庫、保管、養(yǎng)護(hù)情況；

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品的安全儲存情況；

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品處方的開具、使用、調(diào)配、發(fā)放、保存、登記情況；

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品回收的空安瓿或廢帖的銷毀報廢處理及登記情況；

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品處方、賬冊的保存、銷毀及記錄情況；

（6）臨床各科室基數(shù)藥品的使用管理情況。

麻醉藥品、精神藥品崗位工作制度

1、麻醉藥品、第一類精神藥品采購制度

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品采購工作由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)。采購人員工作責(zé)任心強，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對穩(wěn)定。

（2）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。

（3）根據(jù)本機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況定期制訂采購計劃，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人審核報麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準(zhǔn)后，憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，到具備麻醉藥品、第一類精神藥品批發(fā)資質(zhì)的定點批發(fā)企業(yè)購進(jìn)。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品購進(jìn)付款應(yīng)采取銀行轉(zhuǎn)賬方式。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品由藥品供應(yīng)單位派專人負(fù)責(zé)押運送到醫(yī)療機構(gòu)藥品倉庫，醫(yī)療機構(gòu)不得自行提貨。

（6）有關(guān)麻醉藥品、第一類精神藥品的藥品購進(jìn)計劃、供貨商業(yè)單位資質(zhì)證明等文件應(yīng)分類歸檔保存。

（7）搶救病人急需麻醉藥品、第一類精神藥品庫存不足時，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，采購人員可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用，搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。

2、麻醉藥品、第一類精神藥品驗收制度

（1）藥品倉庫負(fù)責(zé)驗收驗收麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對穩(wěn)定。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須雙人驗收，貨到即驗，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收后立即存于保險柜，入庫賬目當(dāng)日完成。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收應(yīng)有真實完整的購進(jìn)驗收記錄，采用專用賬冊。登記內(nèi)容包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、供貨數(shù)量、單位、購進(jìn)價格、供貨日期、憑證號、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收人員和保管人員簽字。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)在藥品有效期期滿之日起不少于5年。

3、麻醉藥品、第一類精神藥品帳務(wù)管理制度

（1）藥品會計應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對穩(wěn)定。

（2）對麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)設(shè)立單獨藥品欄目進(jìn)行出、入庫賬務(wù)管理。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品出、入庫賬目處理當(dāng)日完成。

（4）藥品會計對麻醉藥品、第一類精神藥品價格嚴(yán)格按國家物價部門有關(guān)政策及時調(diào)整并向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)匯報。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品賬目和調(diào)價記錄等每年整理裝訂成冊按有關(guān)規(guī)定保存、銷毀。

4、麻醉藥品、精神藥品儲存制度

（1）負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品儲存工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對穩(wěn)定。

（2）由專人負(fù)責(zé)，儲存于保險柜中雙人雙鎖儲存管理麻醉藥品、第一類精神藥品，分類擺放并有明顯標(biāo)志。

（3）儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的專庫應(yīng)有防火、防蟲、防鼠、防潮、防塵、防污染設(shè)施，有避光、通風(fēng)、監(jiān)測和調(diào)控溫、濕度的設(shè)備以及符合安全用電要求的照明設(shè)施。

（4）儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的倉庫應(yīng)設(shè)有防盜門、窗等防盜裝置和監(jiān)控報警裝置，每周至少檢查一次并有檢查記錄。

（5）第二類精神藥品應(yīng)設(shè)專柜儲存，并建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存有效期應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

（6）門診、病房等藥品調(diào)劑室儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)專人負(fù)責(zé)，配備保險柜雙人雙鎖管理，并配備必要的防盜設(shè)施。設(shè)周轉(zhuǎn)柜（櫥）的，應(yīng)當(dāng)加鎖保管，每天交接班并有記錄。

（7）各臨床科室按一定基數(shù)儲存的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)專柜儲存，藥品數(shù)量為本科室一日常用量，雙人雙鎖保管，專冊登記，交接班應(yīng)有記錄。

5、麻醉藥品、第一類精神藥品保管制度

（1）藥庫、調(diào)劑室負(fù)責(zé)保管麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格。

（2）保管麻醉藥品、第一類精神藥品藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按照麻醉藥品、第一類精神藥品的質(zhì)量管理要求保管、養(yǎng)護(hù)，采取必要的的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。

（3）保管麻醉藥品、第一類精神藥品各崗位管理人員應(yīng)當(dāng)每日對庫存藥品進(jìn)行檢查，對影響藥品質(zhì)量的隱患，應(yīng)當(dāng)及時排除，發(fā)現(xiàn)問題及時報告上級領(lǐng)導(dǎo)并做好記錄。

6、麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放制度

（1）藥庫負(fù)責(zé)發(fā)放麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品需領(lǐng)取部門單獨提交麻醉藥品、第一類精神藥品申領(lǐng)單，雙人復(fù)核簽字。

（3）對進(jìn)出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用賬冊，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、憑證號、日期、領(lǐng)用部門、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到帳、物、批號相符。專用帳冊的保存期應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

（4）臨床科室由專人到藥品倉庫領(lǐng)取科室存放的基數(shù)麻醉、第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)面驗收點清，在有關(guān)賬簿上簽字。

（5）緊急情況下經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可以將麻醉藥品、第一類精神藥品借給其他醫(yī)療單位搶救病人，一周內(nèi)作好帳物處理手續(xù)并將借用的情況向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。

（6）麻醉藥品、第一類精神藥品出庫運輸必須有相應(yīng)的安全措施。

（7）麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放應(yīng)按照“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。

7、麻醉藥品和精神藥品使用管理制度

（1）醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)掌握國家有關(guān)麻醉藥品和精神藥品管理的法律法規(guī)并經(jīng)培訓(xùn)、考核合格取得麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和精神藥品處方。處治療需要，不得為他人開具麻醉藥品、精神藥品處方或為自己開具該類藥品處方。

（2）取得麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品和精神藥品處方。

（3）門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)同時在病歷中記錄。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：

（一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效的身份證明文件；

（三）為患者代辦人員身份證明文件。

（4）除長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。

（5）為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

（6）為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

（7）為門（急）診患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。；哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。

（8）第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

（9）為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

（10）對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。

（11）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復(fù)診或隨診一次。

8、麻醉藥品和精神藥品處方管理制度

（1）麻醉藥品、精神藥品處方應(yīng)使用專用標(biāo)準(zhǔn)處方，麻醉藥品、第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”，由取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師按規(guī)定開具；第二類精神藥品處方印刷為白色，右上角標(biāo)注“精二”，由執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)相關(guān)規(guī)定開具。

（2）醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)字跡清楚，不得涂改。

（3）患者的一般情況、臨床診斷要填寫清楚、完整，與病歷記載相一致；還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號及代辦人姓名、身份證明編號。

（4）藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用藥品通用名稱，劑量、規(guī)格、用法、用量、要準(zhǔn)確規(guī)范。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。

（6）對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，應(yīng)按年月日逐日編制順序號，逐方登記。麻醉藥品、第一類精神藥品處方單獨存放，按月匯總，處方保持期限為3年。第二類精神藥品處方單獨存放，保存期限為2年。處方保存期滿后，經(jīng)麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準(zhǔn)，登記備案，方可銷毀。

9、麻醉藥品、精神藥品調(diào)劑制度

（1）各調(diào)劑室由雙人審核、調(diào)配、核發(fā)麻醉藥品、第一類精神藥品。負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格。

（2）具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品處方的審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士以上職稱人員從事處方調(diào)配工作。

（3）門診調(diào)劑室應(yīng)固定麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)藥窗口。

（4）門診、住院藥房設(shè)置的麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜（櫥），應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算、交接班，交接班應(yīng)有記錄。

（5）嚴(yán)格按《處方管理辦法》及有關(guān)法律、法規(guī)的要求審核處方、調(diào)配、核發(fā)麻醉藥品、第一類精神藥品，對不符合規(guī)定的處方拒絕發(fā)藥。

（6）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品、第一類精神藥品處方開具情況，按麻醉藥品、第一類精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量逐日進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容包括藥品通用藥品通用名稱、規(guī)格、發(fā)藥日期、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。

（7）對嚴(yán)重違反有關(guān)規(guī)定開具的麻醉處方及在調(diào)配過程中發(fā)生的意外情況，值班人員應(yīng)及時向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)匯報。

10、麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制度

（1）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)進(jìn)行麻醉藥品、第一類精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)和考核。

（2）二級以上醫(yī)院可自行組織麻醉藥品、第一類精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)和考核，其他醫(yī)療機構(gòu)可以由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門結(jié)合實際情況做出規(guī)定。

（3）培訓(xùn)對象為醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)生及相關(guān)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。

（4）培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括：

（二）醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；

（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；

（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療；

（五）醫(yī)源性藥物依賴的防范于報告；

（六）麻醉藥品、第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治。

（5）培訓(xùn)方式采用集中授課的方式。

（6）培訓(xùn)結(jié)束后培訓(xùn)單位應(yīng)當(dāng)對執(zhí)業(yè)醫(yī)生及相關(guān)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行考核，考核方式為考試。成績合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格和調(diào)劑資格。

（7）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)、考核工作。

（8）對于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的醫(yī)療機構(gòu)和相關(guān)人員，由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門取消其相關(guān)資格。

11、麻醉藥品、第一類精神藥品回收制度

（1）對門（急）診確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的患者，使用后由門診藥品調(diào)劑室及時回收空安瓿、廢帖，由專人負(fù)責(zé)并做好回收記錄。

（2）對住院患者確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的，使用后由臨床各科室在24小時內(nèi)將注射劑空安瓿、廢帖交回病房藥品調(diào)劑室，由專人負(fù)責(zé)，做好回收記錄。

（3）患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，應(yīng)將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品回收，登記造冊，報經(jīng)本機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準(zhǔn)后，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀并做記錄。

12、麻醉藥品、第一類精神藥品失效、報殘損和銷毀制度

（1）醫(yī)療機構(gòu)對存放在本單位的過期、失效和回收患者剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品，均應(yīng)登記造冊，報經(jīng)本機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準(zhǔn)后，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀并做記錄。

（2）醫(yī)療機構(gòu)對在儲存、保管、調(diào)劑、使用過程中造成麻醉藥品、第一類精神藥品殘損的，應(yīng)填寫破損記錄單，書面寫出造成殘損的過程、原因，報麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準(zhǔn)后，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀并做記錄。

（3）用過的麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿或廢帖應(yīng)報麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準(zhǔn)后定期銷毀并作記錄。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品處方、專冊登記、消耗記錄、專用帳冊等須每年整理裝訂成冊，單獨存放，專人保管，保存期滿后報麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準(zhǔn)，定期監(jiān)督消耗并作記錄。記錄內(nèi)容包括銷毀類別、記錄時段、銷毀日期、消耗方式、批準(zhǔn)人、監(jiān)督人、銷毀人。

13、麻醉藥品、第一類精神藥品丟失及被盜案件報告制度

（1）醫(yī)療機構(gòu)相關(guān)麻醉藥品、第一類精神藥品的管理部門，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定加強安全管理，嚴(yán)防麻醉藥品、第一類精神藥品的丟失及被盜。

（2）醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、被搶、丟失或騙取、冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品及其他流入非法渠道的情形的，案發(fā)單位應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施，同時向所在地縣級以上公安機關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門以及主管衛(wèi)生行政部門報告。

（3）醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品處方、驗收記錄、專用帳冊、登記記錄等由專人按有關(guān)規(guī)定保存，嚴(yán)禁丟失。如發(fā)生丟失，應(yīng)立即向上級領(lǐng)導(dǎo)報告。

（4）如發(fā)生丟失及被盜案件，根據(jù)情節(jié)應(yīng)當(dāng)追究當(dāng)事人、責(zé)任人的相關(guān)責(zé)任。

14、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度

（1）醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施，并安裝報警裝置，有條件的單位應(yīng)安裝監(jiān)控設(shè)施。

（2）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。

（3）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強對麻醉藥品、第一類精神藥品的空白專用處方的管理，防止被盜和丟失。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任。

（5）門診、急診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜）的，應(yīng)當(dāng)配備保險柜，并配備必要的防盜設(shè)施。每日專人負(fù)責(zé)保管、發(fā)放，交接班應(yīng)有記錄。

（6）各病區(qū)、手術(shù)室存放基數(shù)麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)存放于雙人雙鎖的保險柜中，并配備必要的防盜設(shè)施。每日專人負(fù)責(zé)保管、發(fā)放、交接班應(yīng)有記錄。

（7）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢帖及或者剩余不用的麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行回收，定期銷毀并作記錄。

15、麻醉藥品、第一類精神藥品值班巡查制度

（1）醫(yī)療機構(gòu)安全保衛(wèi)部門均應(yīng)加強對儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的部門的安全管理和監(jiān)控，定人定時巡查并有記錄。

（2）發(fā)現(xiàn)可疑情況立即采取必要的控制措施，并向上級部門報告。

16、麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度

（1）醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理委員會應(yīng)當(dāng)把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核，每季度對本機構(gòu)的麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理及安全存儲等情況組織專項檢查并作好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。

（2）專項檢查的內(nèi)容：

1）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、出入庫、保管、養(yǎng)護(hù)情況；

3）麻醉藥品、第一類精神藥品價格及調(diào)整情況；

8）麻醉藥品、第一類精神藥品相關(guān)法律、法規(guī)培訓(xùn)考核情況及管理制度的落實情況。（3）對檢查過程中發(fā)現(xiàn)的問題要如實記錄并提出書面整改意見，限期整改。

17、麻醉藥品、第一類精神藥品緊急借用制度

（1）醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品、第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用。

（2）搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)于一周內(nèi)辦好帳物處理手續(xù)并及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。

18、麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度

（1）調(diào)劑室、各病區(qū)麻醉藥品、第一類精神藥品交接班應(yīng)有專門交接班登記本，登記內(nèi)容主要包括：日期、時間、藥品通用名稱、數(shù)量、交接班人簽名等。

（2）應(yīng)當(dāng)場交接清楚，帳物相符。如發(fā)現(xiàn)丟失、損壞，立即查問，分清責(zé)任，并有登記，及時查找、補充，必要時向上級領(lǐng)導(dǎo)報告。

（3）接班者應(yīng)提前10分鐘進(jìn)崗，認(rèn)真清點，未交接清楚前交班者不得離開崗位。

麻醉藥品、第一類精神藥品崗位職責(zé)

1、麻醉藥品、第一類精神藥品

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理的相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項規(guī)章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓(xùn)，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業(yè)知識和技能。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須嚴(yán)格按照嚴(yán)格規(guī)定到指定的藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行采購。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員應(yīng)根據(jù)臨床實際用量、藥房請領(lǐng)量和現(xiàn)有庫存形成麻醉藥品、第一類精神藥品采購計劃，由科室負(fù)責(zé)人審核報管理委員會批準(zhǔn)同意后進(jìn)行采購。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員負(fù)責(zé)藥庫麻醉藥品、第一類精神藥品驗收、保管、發(fā)放的監(jiān)督管理。

（6）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員應(yīng)按照嚴(yán)格規(guī)定及時辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有關(guān)事宜。

2、麻醉藥品、第一類精神藥品保管崗位職責(zé)

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項規(guī)章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓(xùn)，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業(yè)知識和技能。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品倉庫保管人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收、保管發(fā)放工作。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品倉庫保管崗位人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行該類藥品“五?！惫芾?，做到帳物相符，并妥善保管好專用賬冊等記錄。

（5）調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行該類藥品“五?！惫芾?，按相關(guān)規(guī)定保管好處方，逐日編號登記，做好空安瓿、廢帖的回收和銷毀工作并做好記錄。

3、麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑崗位職責(zé)

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項規(guī)章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓(xùn)，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業(yè)知識和技能。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員必須按有關(guān)要求嚴(yán)格審查該類藥品處方，確認(rèn)無誤后方可調(diào)配，經(jīng)復(fù)核簽字后發(fā)出。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員須做好空安瓿、廢帖回收工作。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員須協(xié)助配合所在調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員做好麻醉藥品、第一類精神藥品管理工作。

4、麻醉藥品、第一類精神藥品會計崗位職責(zé)

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品會計崗位人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項規(guī)章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品會計崗位人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓(xùn)，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業(yè)知識和技能。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品會計崗位人員必須熟悉并嚴(yán)格遵守麻醉藥品、第一類精神藥品價格、賬務(wù)處理等各項規(guī)章制度。

5、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位職責(zé)

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項規(guī)章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓(xùn)。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須有高度責(zé)任心和敬業(yè)精神。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須嚴(yán)格遵守麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理等各項規(guī)章制度。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)嚴(yán)格履行安全崗位監(jiān)督檢查職責(zé)，做好安全管理工作。

藥品的崗位職責(zé)篇五

藥品采購員崗位職責(zé) 1、2、3、藥品采購員根據(jù)企業(yè)經(jīng)營現(xiàn)狀與市場情況，制定合理的采購計劃。根據(jù)采購計劃，聯(lián)系供貨單位。

采購人員要保證所采購的藥品和供貨單位的合法性?？疾旃┴泦挝讳N售人員的合法資格。

4、首次合作的供貨單位即首營企業(yè)，采購人員要根據(jù)供貨單位提供的各項證明文件進(jìn)行篩選，要求供貨單位質(zhì)量信用好，質(zhì)量安全管理，運輸質(zhì)量控制能力強的公司做為首選。對一些資料不全，信用等級低的供貨單位堅決抵制，寧可缺貨也不可購進(jìn)。

5、采購員將首營企業(yè)各項資料送質(zhì)量管理部門進(jìn)行備案審批，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核通過，交企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，簽定質(zhì)量保證協(xié)議書后才能與首營企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)往來。 6、7、與供貨單位簽定采購合同，規(guī)定藥品的運輸方式，運輸時限等內(nèi)容。采購藥品時，采購人員根據(jù)各供貨單位之間的報價，產(chǎn)品質(zhì)量等情況進(jìn)行參照對比，盡最大努力采購價廉質(zhì)優(yōu)的藥品。

8、對于經(jīng)常合作的供貨單位，采購人員要根據(jù)質(zhì)量管理人員審核與考察的情況進(jìn)行篩選，對質(zhì)量控制能力不穩(wěn)定，藥品運輸質(zhì)量保障不強的企業(yè)終止業(yè)務(wù)合作。

9、經(jīng)常進(jìn)行藥品質(zhì)量查詢工作，了解藥品質(zhì)量動態(tài)，對一些質(zhì)量不穩(wěn)定的藥

品重點關(guān)注，嚴(yán)重者禁止經(jīng)營。

10、藥品收驗過程中發(fā)現(xiàn)隨貨同行單或到貨藥品與采購記錄的有關(guān)內(nèi)容不相

符的，負(fù)責(zé)與供貨單位的核實與處理工作。

四川省復(fù)員退伍軍 人醫(yī)院藥劑科

1 目的：明確藥品采購人員崗位職責(zé)。2 范圍：適用于藥劑科藥品采購人員。

3 責(zé)任者：藥庫采購計劃制定人員、藥品采購人員。4 程序：

4.1 藥庫藥品采購計劃制定人員在科室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，制訂藥庫藥品采購計劃工作，庫存量一般不應(yīng)超過每月用量。

4.2 藥品采購人員與科室負(fù)責(zé)人應(yīng)通過四川省藥品掛網(wǎng)招標(biāo)集中采購主渠道采購藥品，確保臨床用藥需求。

4.3 堅決貫徹執(zhí)行“藥品管理法”，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，每次藥品入庫時需認(rèn)真清點數(shù)量、規(guī)格、期限、品名、注冊商標(biāo)、廠商地址等，與發(fā)票相符后再入帳，并做好入庫驗收記錄。

4.4 健全新藥進(jìn)貨手續(xù)，請購新藥應(yīng)事先填寫申請單，交藥劑科審查，并提交藥事管理委員會討論通過。

4.5 深入臨床科室和使用部門，隨時掌握市場價格和供貨信息，聽取意見，了解藥品使用情況，并向臨床各科或部門介紹新藥。

4.6 藥品采購人員在工作中保持清醒頭腦，提高自身思想覺悟，在保證質(zhì)量的前提下，充分考慮價格優(yōu)惠和利潤率，為醫(yī)院創(chuàng)收。

4.7 采購特殊藥品，、新藥和危險品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定，進(jìn)口藥品必須保留“海關(guān)質(zhì)量檢驗合格證書”的復(fù)印件。

4.8 藥品采購人員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價格政策，認(rèn)真執(zhí)行藥品、藥政管理的各種法規(guī)、規(guī)定，嚴(yán)禁從非法經(jīng)營單位采購藥品。

2014年4月25日修訂

藥品采購員崗位職責(zé)

一、負(fù)責(zé)全院中西藥品的采購工作，屬招標(biāo)采購品種按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

二、規(guī)范、協(xié)調(diào)采購政策和行為，把握進(jìn)貨渠道的合法性。保證藥品質(zhì)量

優(yōu)質(zhì)，價格合理。

三、保證臨床用藥，對臨時需要或搶救急用的藥品要及時解決。

四、了解藥品信息及價格，正確執(zhí)行藥品價格政策，保證藥品價格的準(zhǔn)確 性。退入庫手續(xù)清楚，單據(jù)齊全。文件、單據(jù)妥善保存。

五、與醫(yī)藥公司互通信息，做好剩余藥品、缺藥、破損藥品、效期藥品的協(xié)調(diào)工作。

六、負(fù)責(zé)藥品信息的維護(hù)，保證其準(zhǔn)確性。維護(hù)計算機及其他設(shè)備，確保

設(shè)備處于良好狀態(tài)。

七、負(fù)責(zé)藥品入庫、出庫、調(diào)價、報損、盤點等中西藥庫及制劑的日常業(yè)

務(wù)的計算機管理工作。

八、協(xié)助庫管人員管理藥品，做到帳物相符。

九、為財務(wù)、審計提供各種報表及其他藥品報表工作。完成其他與采購相

關(guān)事宜，處理日常辦公事務(wù)。

1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購工作。

2、根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的本年，本季、月份的采購計劃，交科主任審查，經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會研究，院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。

3、加強資金的合理流動，計劃采購，計劃用款，避免藥品和積壓和浪費。

4、自覺遵守財務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購“三無”藥品，偽劣藥品或非藥用品，堅持按藥品主渠道購進(jìn)藥品。

5、對購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品，由藥品采購人員會同藥庫管理人員，對品名、規(guī)格、收量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價格等逐項驗收核對，并由采購人員在原始單據(jù)上簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。

6、建立缺藥登記薄，對搶救急需藥品、采購人員應(yīng)立即組織進(jìn)貨，以保證搶救治療的需要。

4、急診處方、病弱、殘疾人處方優(yōu)先調(diào)配。

1.為了嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及 gsp等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進(jìn)，確保藥品質(zhì)量，保護(hù)公司利益，特制定本制度。

2.購進(jìn)藥品必須選擇具有合法資格的供貨單位，嚴(yán)格從證、照齊全的單位進(jìn)貨。 3.采購員應(yīng)熟悉業(yè)務(wù)，做到“六進(jìn)二有底”，“六進(jìn)”是指：優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品優(yōu)先進(jìn)，緊俏產(chǎn)品計劃進(jìn)，一般品種平衡進(jìn)，急救品種及時進(jìn)，季節(jié)品種提前進(jìn)，有效期品種分批進(jìn)?！岸械住笔侵甘袌鲂畔⒑蛶齑鎰討B(tài)有底。

4.購進(jìn)藥品應(yīng)符合以下基本條件：

（1）、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。

（2）、具有法定的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

（3）、必須有注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。

（4）、進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量機構(gòu)印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。

（5）、醫(yī)療器械必須有鑒定批準(zhǔn)號、樣機樣品鑒定批準(zhǔn)號或投產(chǎn)鑒定批準(zhǔn)號或在產(chǎn)產(chǎn)品登記號。

（6）、包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求。

藥品的崗位職責(zé)篇六

1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程,及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收和抽取樣品。

5、對驗收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

6、對驗收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

7、規(guī)范填寫驗收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進(jìn)口藥品檢驗報告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

8、收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

藥品的崗位職責(zé)篇七

1、按《醫(yī)院會計制度》的要求，負(fù)責(zé)“藥庫藥品”、“藥房藥品、”“藥品進(jìn)購差價”的明細(xì)分類核箅。藥庫藥品按國家的'批價建立明細(xì)賬進(jìn)行核箅，藥房藥品按零售價金額建立分戶明細(xì)賬。

2、根據(jù)醫(yī)藥管理部門的通知及時做好調(diào)價工作。督促藥品管理部門，及時對調(diào)價藥品的庫存進(jìn)行盤存，填制調(diào)價核算表，按規(guī)定進(jìn)行賬務(wù)處理。

3、購入和領(lǐng)用藥品，健全出入庫手續(xù)，參與按規(guī)定對藥品進(jìn)行定期的盤點和做好盤盈、盤虧的賬務(wù)處理，并及時向院領(lǐng)導(dǎo)報告。

4、做好制劑藥品原材料和加工藥品的成本核算，及時處理賬務(wù)。

5、協(xié)助藥品管理部門對藥品衛(wèi)生材料按“計劃采購、定量定額供應(yīng)”的辦法，做好供應(yīng)工作。

6、定期檢查、核對處方銷售額與收款情況以及銷售藥品的核價情況，防止差錯。

7、負(fù)責(zé)歸集、整理藥品增、減的原始記錄，及時算賬、記賬。按月結(jié)算，并向財會部門報送藥品收支匯總報表。

藥品的崗位職責(zé)篇八

藥品研發(fā)(分析/制劑) 河南泰豐醫(yī)藥有限公司的發(fā)布名 西藏天晟泰豐藥業(yè)有限公司,河南泰豐醫(yī)藥有限公司的'發(fā)布名,天晟泰豐 崗位職責(zé):

1. 運用分析、制劑所用的相關(guān)儀器設(shè)備;

2. 針對新產(chǎn)品,建立相應(yīng)的hplc/gc等分析方法及產(chǎn)品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn);

3. 處方的制定與修改完善;

4. 撰寫相關(guān)的申報材料;

5. 儀器設(shè)備的定期維護(hù)等。

1. 藥物分析、藥物制劑、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2. 獨立負(fù)責(zé)項目分析、制劑經(jīng)驗3年以上;

3. 較強的團(tuán)隊合作精神、學(xué)習(xí)能力和溝通能力。

藥品的崗位職責(zé)篇九

1、所有藥品均按國家規(guī)定的零售價建立明細(xì)賬進(jìn)行核算，明細(xì)賬按品種入賬。

2、認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機錄入工作，建立藥典。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算，并做出是否醫(yī)保類用藥的錄入登記工作。

3、每月在20日左右對藥品的原始發(fā)票和入庫單進(jìn)行核對，計算出進(jìn)銷差價做出憑證，并按入庫單的第四聯(lián)登記藥品明細(xì)賬及往來賬。

4、藥品會計每月在藥品盤點后第2天將全月調(diào)劑室請領(lǐng)單進(jìn)行匯總，核算金額編制記賬憑證，上報財務(wù)科主管會計，并進(jìn)行明細(xì)賬登記。

5、每月月末與調(diào)劑室、財務(wù)科進(jìn)行對賬，保證藥品賬賬、賬物相符。

6、參與每月規(guī)定的月末藥品盤點工作。抽查各調(diào)劑室的盤點過程，做到微機、藥品賬、保管賬三方面核對一致，對盤盈、盤虧的藥品要查明原因，上報藥劑科主任、科長，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。

7、負(fù)責(zé)藥品的價格調(diào)整工作，接到上級有關(guān)藥品調(diào)價的通知后，應(yīng)及時準(zhǔn)確的在微機中做出相應(yīng)的調(diào)整，月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理，上報財務(wù)科。

藥品的崗位職責(zé)篇十

一、為確保在庫藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制度，并按養(yǎng)護(hù)操作程序

對在庫藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

二、堅持預(yù)防為主的原則，按照藥品的理化性能和儲存條件，結(jié)合庫房的實際情況，指

導(dǎo)保管員分類合理存放藥品。

對物理外觀易發(fā)生變化和近效期藥品及儲存日久、檢查，對在庫藥品進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)、三、滯銷品種加強養(yǎng)護(hù)措施，必要時抽樣送檢。

養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛“暫停發(fā)貨牌”并通知質(zhì)量管理員進(jìn)行復(fù)四、查，做好處理全過程記錄。

五、做好庫外溫濕度記錄，根據(jù)記錄采取養(yǎng)護(hù)措施。

六、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備及儀器，定期檢驗保養(yǎng)，確保正常運行。

七、負(fù)責(zé)建立養(yǎng)護(hù)檔案。、2 藥品養(yǎng)護(hù)崗位職責(zé)

藥品的崗位職責(zé)篇十一

3.協(xié)助全國各省區(qū)辦理發(fā)貨、開票、樣品、委托書和各種資料等事宜；

4.協(xié)助業(yè)務(wù)員回款，提供應(yīng)收賬款及其相關(guān)信息；

5.每個月度對合同、費用、銷售數(shù)據(jù)等情況進(jìn)行統(tǒng)計；

6.協(xié)助其他部門與otc部的溝通及相關(guān)工作；

7.完成領(lǐng)導(dǎo)交給的'其它任務(wù)。

藥品的崗位職責(zé)篇十二

1、區(qū)域內(nèi)目標(biāo)醫(yī)院開發(fā)及現(xiàn)有醫(yī)院的上量(定期的拜訪vip專家醫(yī)生);

2、制定并實施轄區(qū)醫(yī)院的.推銷計劃,組織醫(yī)院內(nèi)各種推廣活動;

3、及時收集并反饋客戶信息和市場情況;

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、臨床等專業(yè)者優(yōu)先;

2、一年以上工作經(jīng)歷,有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

4、具有較強的獨立工作能力和社交技巧,較好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊合作能力。

藥品的崗位職責(zé)篇十三

1、在科主任和藥庫負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計工作。

3、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報表準(zhǔn)確及時。

4、參與倉庫的定期盤點，負(fù)責(zé)盤點表的統(tǒng)計工作。

5、參與采購計劃的擬訂。

6、負(fù)責(zé)購進(jìn)物資價格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作。

7、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對帳，協(xié)助財務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。

8、指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實習(xí)工作。

9、完成醫(yī)院、科室及倉庫負(fù)責(zé)人布置的其他工作。

藥品的崗位職責(zé)篇十四

2.負(fù)責(zé)與代理商洽談,簽訂銷售合同,并為代理商提供服務(wù);

3.收集轄區(qū)市場信息,并及時反饋;

4.記錄經(jīng)銷商信息,建立信息檔案;

5.有出色的客戶服務(wù)意識,較強的業(yè)務(wù)拓展和人際交往溝通能力;

6.誠實守信、勤奮敬業(yè);

7.認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司銷售管理規(guī)定和實施細(xì)則,開發(fā)新客戶資源,追蹤潛在客戶;

8.銷售端的輔助和支持,協(xié)助銷售處理一些商務(wù)責(zé)任內(nèi)的事務(wù)。

藥品的崗位職責(zé)篇十五

1、協(xié)助銷售經(jīng)理完成各類資料的收集、錄入、統(tǒng)計、分析工作。

2、負(fù)責(zé)對銷售訂單的.審核工作，同時開據(jù)出庫單。

3、負(fù)責(zé)銷售統(tǒng)計及分析工作，按進(jìn)做好日報、月報、年報，報銷售經(jīng)理。

4、負(fù)責(zé)本部門文件的收發(fā)工作及部門資料的檔案管理工作。

5、協(xié)助主管進(jìn)行工作考核等內(nèi)部管理工作。

6、協(xié)助進(jìn)行部門費用管理和控制。

藥品的崗位職責(zé)篇十六

1.在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院藥品的采購工作。 2.工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，遵紀(jì)守法，廉潔自律，嚴(yán)禁借職務(wù)之便收受 紅包、回扣及謀取其他不正當(dāng)利益。

3.根據(jù)藥品庫管員制定的采購申請計劃，上報科主任審核，主管院長批準(zhǔn)后按時完成采購任務(wù)。

4.嚴(yán)格遵守國際政策法規(guī)和醫(yī)院有關(guān)藥品采購的各項規(guī)章制度，負(fù)責(zé)藥品供應(yīng)單位資質(zhì)審核，確保所采購藥品的合法性，保證藥品質(zhì)量合格。

5.麻醉藥品、精神藥品采購按其管理規(guī)定執(zhí)行。

6.及時與藥庫保管員和各調(diào)劑室的負(fù)責(zé)人聯(lián)系溝通，了解掌握藥品供應(yīng)，藥品質(zhì)量和供應(yīng)質(zhì)量等情況，及時處理或向藥劑科主任匯報相關(guān)問題。

7.加強藥品采購計劃管理，既要滿足臨床需要，又要便于藥品質(zhì)量和效期管理。

8.積極組織對搶救、急需藥品的采購供應(yīng)，以保證急救治療的需要。

9.嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)德醫(yī)風(fēng)服務(wù)承諾和反腐倡廉有關(guān)規(guī)定。

藥品的崗位職責(zé)篇十七

藥品研發(fā)項目管理經(jīng)理 澳美制藥(蘇州)有限公司 澳美制藥(蘇州)有限公司,澳美 職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)新項目管理系統(tǒng)設(shè)置和升級。

2.管理和協(xié)調(diào)項目管理活動之間的`營銷,制造,質(zhì)量操作,管理事務(wù)等;驗證、合規(guī)的pic / s gmp,確保項目可以按時完成。

3.管理和協(xié)調(diào)項目管理,推動項目團(tuán)隊實現(xiàn)項目目標(biāo)與質(zhì)量、成本、時間的要求。

4.開發(fā)和優(yōu)化項目管理流程,使得項目可以高效順利地執(zhí)行。

1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。

2、中英文聽說讀寫流利,會廣東話者優(yōu)先。

3、至少7年的gmp醫(yī)藥制造業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗,其中至少5年相關(guān)管理經(jīng)驗。

4、熟悉藥品生產(chǎn)操作。

5、熟悉gmp法規(guī),特別是歐盟gmp。

藥品的崗位職責(zé)篇十八

1、在藥劑科主任和藥庫負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。負(fù)責(zé)藥品的保管和藥品入、出庫管理。

2、藥品在庫實行分區(qū)、分類存放，按藥品儲存要求進(jìn)行冷藏、陰涼、避光保存。做好藥品質(zhì)量驗收和藥品養(yǎng)護(hù)工作，定期檢查藥品有效期等質(zhì)量事項，嚴(yán)防藥品過期、變質(zhì)，實行“先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則，以保證藥品質(zhì)量。

3、負(fù)責(zé)制定藥品采購計劃。對搶救急需藥品和其他特殊藥品應(yīng)及時申請采購，并向科主任匯報。

4、認(rèn)真執(zhí)行藥品購入驗收制度，進(jìn)口藥品購入一定附有進(jìn)口藥品的驗收報告單和進(jìn)口藥品注冊證。

5、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）保管按其管理規(guī)定執(zhí)行。

6、經(jīng)常檢查庫存藥品質(zhì)量和有效期，藥品出庫做到先進(jìn)先出，效期短的先出。

7、每月統(tǒng)計近效期藥品，對近效期的藥品，應(yīng)督促各科室盡早使用，并及時向主任匯報特貴藥品、緊缺藥品領(lǐng)用異?，F(xiàn)象。

8、麻醉藥、精神藥、毒性藥、危險品應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定要求貯藏、保管，確保安全。麻醉藥品、一類精神藥品必須儲在專柜中，實行雙人雙鎖管理，設(shè)立專用賬冊，賬物必須相符。

9、藥庫應(yīng)有防蟲、防霉、防塵、防鼠、避光、通風(fēng)、降溫等措施，保證藥品貯存質(zhì)量。

10、藥庫內(nèi)必須保持清潔、通風(fēng)、適當(dāng)?shù)臏囟?、濕度，按要求每天填寫溫濕度記錄。?yán)禁煙火，經(jīng)常檢查滅火器材等消防設(shè)備，使之保持在良好狀態(tài)。

藥品的崗位職責(zé)篇十九

藥品研發(fā)員 艾蘭得 江蘇艾蘭得營養(yǎng)品有限公司,alandv,艾蘭得,艾蘭得 崗位職責(zé):

1、 公司otc藥品研發(fā)計劃的'執(zhí)行;

2、 otc藥品研發(fā)及物料新供應(yīng)商開發(fā);車間工藝技術(shù)支持及標(biāo)準(zhǔn)化落實;

3、 根據(jù)立項和客戶要求,結(jié)合配方模板設(shè)計配方;

4、 小試打樣,統(tǒng)計產(chǎn)品參數(shù)并進(jìn)行穩(wěn)定性等相關(guān)試驗;

5、 結(jié)合檢測數(shù)據(jù),擬定工藝規(guī)程和工藝控制參數(shù)。

1、熟悉食品或制劑類產(chǎn)品的研發(fā)、配方設(shè)計、產(chǎn)品優(yōu)化,工藝改進(jìn);

2、有相關(guān)藥劑或營養(yǎng)品研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

3、本科及以上學(xué)歷,藥物制劑、藥學(xué)、食品科學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),靖江籍優(yōu)先;

4、有上進(jìn)心,擅于鉆研、積極向上者優(yōu)先。

藥品的崗位職責(zé)篇二十

目的：規(guī)范藥品的'購進(jìn)工作，保證購進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。

依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》

適用范圍：適用于藥品購進(jìn)人員。

責(zé)任：藥品購進(jìn)人員對本職責(zé)的實施負(fù)責(zé)。

工作內(nèi)容：

5.1 擇優(yōu)選擇合法經(jīng)營和信譽好的企業(yè)購進(jìn)藥品，不與非法藥品經(jīng)營單位發(fā)生業(yè)務(wù)聯(lián)系，保證購進(jìn)藥品質(zhì)量保證，價格公平合理。

5.2 購進(jìn)前認(rèn)真核對供應(yīng)商的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍，所購進(jìn)的藥品不得超出供應(yīng)商的經(jīng)營范圍。

5.3 與供應(yīng)商簽訂的購貨合同中必須明確質(zhì)量條款或與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

5.4 購進(jìn)藥品有合法票據(jù)。

5.5 嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行首營品種、首營企業(yè)的審批，經(jīng)本公司負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可簽訂合同進(jìn)貨。

5.6 分析銷后和庫存狀況，優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu)，為保證滿足市場需求和保證在庫藥品質(zhì)量打好基礎(chǔ)。

5.7 與供應(yīng)商明確落實藥品的退、換貨條款，減少雙方矛盾。

5.8 掌握購銷過程的質(zhì)量動態(tài)，積極向質(zhì)量負(fù)責(zé)人反饋信息。采購工作服從質(zhì)量負(fù)責(zé)人的質(zhì)量指導(dǎo)和監(jiān)督。

直接責(zé)任：對藥品購進(jìn)業(yè)務(wù)的合法性和藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

主要考核指標(biāo)：

7.1 首營企業(yè)、首營品種資料的完整性。

7.2 違規(guī)訂購或購進(jìn)藥品驗收不合格次數(shù)。

7.3 藥品購進(jìn)記錄和有關(guān)資料的完整性。

任職資格：

8.1 高中以上學(xué)歷。

8.2 具有強烈的工作責(zé)任心和職業(yè)道德。

8.3經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，持成都市金牛區(qū)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的上崗證。