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藥品的崗位職責(zé)篇一

一、采購(gòu)員崗位職責(zé)

1、根據(jù)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》做好印鑒卡的申領(lǐng)工作。

2、按有關(guān)規(guī)定到時(shí)指定的醫(yī)藥公司采購(gòu)醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，采購(gòu)的醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品由指定醫(yī)藥公司用專(zhuān)車(chē)送到時(shí)藥庫(kù)，協(xié)助保管人員核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、有效期等并逐支逐盒檢查醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的質(zhì)量和完整性。

3、購(gòu)買(mǎi)醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)賬方式。

4、根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品，保持合理庫(kù)存。

5、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品存在缺少、缺損現(xiàn)象的，應(yīng)與保管員雙人清點(diǎn)登記，報(bào)藥劑科主任批準(zhǔn)并加蓋公章后供貨單位查詢(xún)、處理。

二、保管員崗位職責(zé)

1、和采購(gòu)員一起做好醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收工作，核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、有效期等并逐支逐盒檢查醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的質(zhì)量和完整性。

2、認(rèn)真填寫(xiě)“醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄專(zhuān)簿及進(jìn)出庫(kù)專(zhuān)用賬冊(cè)”。

3、門(mén)診、病區(qū)調(diào)劑室領(lǐng)用醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品時(shí)，保管員必須認(rèn)真核對(duì)、檢查，并請(qǐng)領(lǐng)用人員協(xié)助校對(duì)，數(shù)量當(dāng)面點(diǎn)清，及時(shí)辦理出庫(kù)、入庫(kù)手續(xù)。

4、做好醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的出庫(kù)統(tǒng)計(jì)，報(bào)采購(gòu)員及科主任，協(xié)助做好采購(gòu)計(jì)劃工作。 5、做好醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的日常養(yǎng)護(hù)工作。

三、

2、做到時(shí)班班交接，做“麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方登記專(zhuān)冊(cè)”，“麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品逐日消耗專(zhuān)用賬冊(cè)”，“麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品空安瓿及廢貼回收、銷(xiāo)毀記錄表”，“部門(mén)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品退庫(kù)記錄表”，“患者剩余麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品回收憑證”等表格的登記工作。

3、檢查核對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方是否按規(guī)定要求書(shū)。 四、各臨床科室專(zhuān)職管理人員職責(zé) 1、專(zhuān)鎖，即用即鎖。

2、做到時(shí)班班交接，做好“麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品交接班記錄本”和“麻醉藥品和一類(lèi)精神藥品臨床使用、空安瓿回收、殘余液銷(xiāo)毀登記記錄”表格的登記工作。

3、檢查醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的基數(shù)情況，檢查藥品的效期及質(zhì)量。

藥庫(kù)毒、麻、精藥品崗位責(zé)任人：高洪光

張淼

藥品的崗位職責(zé)篇二

藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)

1 目的：明確藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)。2 范圍：適用于藥劑科藥品采購(gòu)人員。

3 責(zé)任者：藥庫(kù)采購(gòu)計(jì)劃制定人員、藥品采購(gòu)人員。4 程序：

4.1 藥庫(kù)藥品采購(gòu)計(jì)劃制定人員在科室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，制訂藥庫(kù)藥品采購(gòu)計(jì)劃工作，庫(kù)存量一般不應(yīng)超過(guò)每月用量。

4.2 藥品采購(gòu)人員與科室負(fù)責(zé)人應(yīng)通過(guò)四川省藥品掛網(wǎng)招標(biāo)集中采購(gòu)主渠道采購(gòu)藥品，確保臨床用藥需求。4.3 堅(jiān)決貫徹執(zhí)行“藥品管理法”，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，每次藥品入庫(kù)時(shí)需認(rèn)真清點(diǎn)數(shù)量、規(guī)格、期限、品名、注冊(cè)商標(biāo)、廠商地址等，與發(fā)票相符后再入帳，并做好入庫(kù)驗(yàn)收記錄。

4.4 健全新藥進(jìn)貨手續(xù)，請(qǐng)購(gòu)新藥應(yīng)事先填寫(xiě)申請(qǐng)單，交藥劑科審查，并提交藥事管理委員會(huì)討論通過(guò)。

4.5 深入臨床科室和使用部門(mén)，隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，聽(tīng)取意見(jiàn)，了解藥品使用情況，并向臨床各科或部門(mén)介紹新藥。

4.6 藥品采購(gòu)人員在工作中保持清醒頭腦，提高自身思想覺(jué)悟，在保證質(zhì)量的前提下，充分考慮價(jià)格優(yōu)惠和利潤(rùn)率，為醫(yī)院創(chuàng)收。4.7 采購(gòu)特殊藥品，、新藥和危險(xiǎn)品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定，進(jìn)口藥品必須保留“海關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)合格證書(shū)”的復(fù)印件。

4.8 藥品采購(gòu)人員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策，認(rèn)真執(zhí)行藥品、藥政管理的各種法規(guī)、規(guī)定，嚴(yán)禁從非法經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)藥品。

4.9 對(duì)藥品不合格、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)及時(shí)與經(jīng)營(yíng)單位或藥廠聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。有不合格藥品時(shí)，還應(yīng)事先立即向藥監(jiān)部門(mén)匯報(bào)，并作好登記。

藥劑科

2014年4月25日修訂

藥品的崗位職責(zé)篇三

1.所有藥品均按國(guó)家規(guī)定的零售價(jià)建立明細(xì)賬進(jìn)行核算，明細(xì)賬按品種入賬。

2.認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機(jī)錄入工作，建立藥典。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算，并做出是否醫(yī)保類(lèi)用藥的錄入登記工作。

3.每月在20日左右對(duì)藥品的原始發(fā)票和入庫(kù)單進(jìn)行核對(duì)，計(jì)算出進(jìn)銷(xiāo)差價(jià)做出憑證，并按入庫(kù)單的第四聯(lián)登記藥品明細(xì)賬及往來(lái)賬。

4.藥品會(huì)計(jì)每月在藥品盤(pán)點(diǎn)后第2天將全月調(diào)劑室請(qǐng)領(lǐng)單進(jìn)行匯總，核算金額編制記賬憑證，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會(huì)計(jì)，并進(jìn)行明細(xì)賬登記。

5.每月月末與調(diào)劑室、財(cái)務(wù)科進(jìn)行對(duì)賬，保證藥品賬賬、賬物相符。

6.參與每月規(guī)定的月末藥品盤(pán)點(diǎn)工作。抽查各調(diào)劑室的盤(pán)點(diǎn)過(guò)程，做到微機(jī)、藥品賬、保管賬三方面核對(duì)一致，對(duì)盤(pán)盈、盤(pán)虧的藥品要查明原因，上報(bào)藥劑科主任、科長(zhǎng)，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。

7.負(fù)責(zé)藥品的價(jià)格調(diào)整工作，接到上級(jí)有關(guān)藥品調(diào)價(jià)的通知后，應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確的在微機(jī)中做出相應(yīng)的調(diào)整，月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

8.嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì)，金額管理，月末由微機(jī)調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情況，并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請(qǐng)領(lǐng)單進(jìn)行核對(duì)，核對(duì)無(wú)誤后編制憑證，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會(huì)計(jì)，做出財(cái)務(wù)處理。

9.為了保證藥品管理須遵循的"定額管理，合理使用，加速周轉(zhuǎn)，保證供應(yīng)"的原則，對(duì)藥品的購(gòu)入和領(lǐng)用，實(shí)行嚴(yán)格的審核工作。在保證臨床用藥的同時(shí)，應(yīng)控制和壓縮藥庫(kù)和調(diào)劑室的庫(kù)存量。

10.負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作。對(duì)每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財(cái)務(wù)分析，提出合理化建議上報(bào)藥劑科主任。

11.計(jì)算藥劑科獎(jiǎng)金分配工作。

1.所有藥品均按國(guó)家規(guī)定的零售價(jià)建立明細(xì)賬進(jìn)行核算明細(xì)賬按品種入賬。

2.認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機(jī)錄入工作建立藥典。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算并做出是否醫(yī)保類(lèi)用藥的錄入登記工作。

3.每月在20日左右對(duì)藥品的原始發(fā)票和入庫(kù)單進(jìn)行核對(duì)計(jì)算出進(jìn)銷(xiāo)差價(jià)做出憑證并按入庫(kù)單的第四聯(lián)登記藥品明細(xì)賬及往來(lái)賬。

4.藥品會(huì)計(jì)每月在藥品盤(pán)點(diǎn)后第2天將全月調(diào)劑室請(qǐng)領(lǐng)單進(jìn)行匯總核算金額編制記賬憑證上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會(huì)計(jì)并進(jìn)行明細(xì)賬登記。

5.每月月末與調(diào)劑室、財(cái)務(wù)科進(jìn)行對(duì)賬保證藥品賬賬、賬物相符。

6.參與每月規(guī)定的月末藥品盤(pán)點(diǎn)工作。抽查各調(diào)劑室的盤(pán)點(diǎn)過(guò)程做到微機(jī)、藥品賬、保管賬三方面核對(duì)一致對(duì)盤(pán)盈、盤(pán)虧的藥品要查明原因上報(bào)藥劑科主任、科長(zhǎng)按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。

7.負(fù)責(zé)藥品的價(jià)格調(diào)整工作接到上級(jí)有關(guān)藥品調(diào)價(jià)的通知后應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確的在微機(jī)中做出相應(yīng)的調(diào)整月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理上報(bào)財(cái)務(wù)科。

8.嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì)金額管理月末由微機(jī)調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請(qǐng)領(lǐng)單進(jìn)行核對(duì)無(wú)誤后編制憑證上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會(huì)計(jì)做出財(cái)務(wù)處理。

9.為了保證藥品管理須遵循的'"定額管理合理使用加速周轉(zhuǎn)保證供應(yīng)"的原則對(duì)藥品的購(gòu)入和領(lǐng)用實(shí)行嚴(yán)格的審核工作。在保證臨床用藥的同應(yīng)控制和壓縮藥庫(kù)和調(diào)劑室的庫(kù)存量。

10.負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作。對(duì)每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財(cái)務(wù)分析提出合理化建議上報(bào)藥劑科主任。

1.負(fù)責(zé)醫(yī)院職工工資動(dòng)態(tài)管理，核算、編制工資表。

2.負(fù)責(zé)醫(yī)院職工個(gè)人所得稅的申報(bào)。

3.所有物資材料均按規(guī)定建立明細(xì)賬進(jìn)行核算，明細(xì)賬按品種入賬。

4.認(rèn)真做好每一新品種物資材料的微機(jī)錄入工作，建立藥典。

5.每月底將全月入庫(kù)單、調(diào)撥單、支領(lǐng)單進(jìn)行匯總。

6.做好年底的物資材料的盤(pán)點(diǎn)工作。做到物資材料賬賬、賬物相符。對(duì)盤(pán)盈、盤(pán)虧的物資材料要查明原因，上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。

會(huì)計(jì)廉政承諾書(shū)

一、認(rèn)真勤懇地做好本職工作，愛(ài)崗敬業(yè)。熱愛(ài)會(huì)計(jì)工作，盡心盡力，盡職盡職。加強(qiáng)會(huì)計(jì)從業(yè)人員的職業(yè)道德教育，樹(shù)立良好的職業(yè)品質(zhì)和嚴(yán)肅的工作作風(fēng)，努力提高工作效率和工作質(zhì)量。

二、嚴(yán)格執(zhí)行會(huì)計(jì)法律、法規(guī)和國(guó)家統(tǒng)一的會(huì)計(jì)制度，認(rèn)真做好財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)工作，保證提供的會(huì)計(jì)信息合法、真實(shí)、準(zhǔn)確、及時(shí)、完整，不弄虛作假、不欺上瞞下。

三、廉潔自律，按法律、法規(guī)自我約束自己的言行。

承諾人：

1.所有藥品均按國(guó)家規(guī)定的零售價(jià)建立明細(xì)賬進(jìn)行核算，明細(xì)賬按品種入賬。

2.認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機(jī)錄入工作，建立藥典。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算，并做出是否醫(yī)保類(lèi)用藥的錄入登記工作。

3.每月在30日左右對(duì)藥品的原始發(fā)票和入庫(kù)單進(jìn)行核對(duì)，計(jì)算出進(jìn)銷(xiāo)差價(jià)做出憑證，并按入庫(kù)單的登記藥品明細(xì)賬及往來(lái)賬。

4.藥品會(huì)計(jì)每月在藥品盤(pán)點(diǎn)后第2天將全月調(diào)劑室請(qǐng)領(lǐng)單進(jìn)行匯總，核算金額編制記賬憑證，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會(huì)計(jì)，并進(jìn)行明細(xì)賬登記。

5.每月月末與調(diào)劑室、財(cái)務(wù)科進(jìn)行對(duì)賬，保證藥品賬賬、賬物相符。

6.參與每月規(guī)定的月末藥品盤(pán)點(diǎn)工作。抽查各調(diào)劑室的盤(pán)點(diǎn)過(guò)程，做到微機(jī)、藥品賬、保管賬三方面核對(duì)一致，對(duì)盤(pán)盈、盤(pán)虧的藥品要查明原因，上報(bào)藥劑科主任、，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。

7.負(fù)責(zé)藥品的價(jià)格調(diào)整工作，接到上級(jí)有關(guān)藥品調(diào)價(jià)的通知后，應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確的在微機(jī)中做出相應(yīng)的調(diào)整，月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

8.嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì)，金額管理，月末由微機(jī)調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情況，并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請(qǐng)領(lǐng)單進(jìn)行核對(duì)，核對(duì)無(wú)誤后編制憑證，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會(huì)計(jì)，做出財(cái)務(wù)處理。

9.為了保證藥品管理須遵循的"定額管理，合理使用，加速周轉(zhuǎn)，保證供應(yīng)"的原則，對(duì)藥品的購(gòu)入和領(lǐng)用，實(shí)行嚴(yán)格的審核工作。在保證臨床用藥的同時(shí)，應(yīng)控制和壓縮藥庫(kù)和調(diào)劑室的庫(kù)存量。

10.負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作。對(duì)每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財(cái)務(wù)分析，提出合理化建議上報(bào)藥劑科主任。

11.計(jì)算藥劑科獎(jiǎng)金分配工作。

勃利縣中醫(yī)院

2015/4/29

1、在財(cái)務(wù)科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，搞好會(huì)計(jì)核算，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)經(jīng)費(fèi)開(kāi)支標(biāo)準(zhǔn)，協(xié)助編制預(yù)算，控制預(yù)算定額，合理使用資金，以保證醫(yī)院各項(xiàng)事業(yè)的需要。

2、負(fù)責(zé)各項(xiàng)會(huì)計(jì)事務(wù)處理，及時(shí)、認(rèn)真、準(zhǔn)確地填制記賬憑證。做到科目準(zhǔn)確，數(shù)字真實(shí)，賬賬相符，賬面整潔，憑證完整，裝訂整齊，記載清晰，日清月結(jié)，報(bào)賬及時(shí)。做好總賬登記及會(huì)計(jì)核算工作。

3、及時(shí)、正確地編制會(huì)計(jì)報(bào)表，編制的報(bào)表要做到數(shù)字真實(shí)、準(zhǔn)確、銜接，做到賬表對(duì)口，并認(rèn)真分析，有情況，有說(shuō)明，經(jīng)院長(zhǎng)核準(zhǔn)，按時(shí)上報(bào)。

4、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家政策、財(cái)經(jīng)紀(jì)律和財(cái)務(wù)制度。正確進(jìn)行會(huì)計(jì)監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向科長(zhǎng)匯報(bào)。經(jīng)常檢查收支情況，分析費(fèi)用升降原因，提出改進(jìn)意見(jiàn)，及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)反映情況。

5、嚴(yán)格執(zhí)行結(jié)算紀(jì)律，及時(shí)清理債權(quán)債務(wù)。

6、堅(jiān)持勤儉節(jié)約的原則。從提高資金使用效率的角度，及時(shí)提出建議，以達(dá)到少花錢(qián)多辦事的目的。

7、管好會(huì)計(jì)檔案，做好會(huì)計(jì)檔案的收集、整理、立卷、保存、移交工作。

8、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)務(wù)院頒發(fā)的“會(huì)計(jì)員職權(quán)條例”和有關(guān)規(guī)定。

9、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的會(huì)計(jì)業(yè)務(wù)任務(wù)。

藥品的崗位職責(zé)篇四

一、麻醉藥品、精神藥品管理組織和人員組成各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立有主要負(fù)責(zé)人任組長(zhǎng)，醫(yī)院管理、醫(yī)療、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門(mén)負(fù)責(zé)人為成員的麻醉藥品、精神藥品管理組織，建立健全相應(yīng)的工作制度，定期組織麻醉藥品、精神藥品使用各種專(zhuān)項(xiàng)檢查。麻醉藥品、精神藥品日常使用管理工作由藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)。

二、麻醉藥品、精神藥品管理組織職責(zé)

（一）認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等法律、法規(guī)，按照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)門(mén)診藥品、精神藥品管理制度。

（二）審核麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品用藥計(jì)劃。

（三）審核批準(zhǔn)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品失效、報(bào)殘損及處方、賬冊(cè)、空安瓿、廢帖等各種報(bào)廢、銷(xiāo)毀處理。

（四）把麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核，建立專(zhuān)項(xiàng)檢查制度，定期組織檢查全院麻醉藥品、精神藥品使用管理以及安全存儲(chǔ)等情況，做好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問(wèn)題和隱患。檢查的內(nèi)容包括：

（1）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、出入庫(kù)、保管、養(yǎng)護(hù)情況；

（2）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的安全儲(chǔ)存情況；

（3）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方的開(kāi)具、使用、調(diào)配、發(fā)放、保存、登記情況；

（4）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品回收的空安瓿或廢帖的銷(xiāo)毀報(bào)廢處理及登記情況；

（5）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方、賬冊(cè)的保存、銷(xiāo)毀及記錄情況；

（6）臨床各科室基數(shù)藥品的使用管理情況。

麻醉藥品、精神藥品崗位工作制度

1、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)制度

（1）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)工作由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)。采購(gòu)人員工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對(duì)穩(wěn)定。

（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品，保持合理庫(kù)存。

（3）根據(jù)本機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用情況定期制訂采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人審核報(bào)麻醉藥品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，憑《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》，到具備麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品批發(fā)資質(zhì)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。

（4）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)進(jìn)付款應(yīng)采取銀行轉(zhuǎn)賬方式。

（5）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品由藥品供應(yīng)單位派專(zhuān)人負(fù)責(zé)押運(yùn)送到醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品倉(cāng)庫(kù)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行提貨。

（6）有關(guān)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃、供貨商業(yè)單位資質(zhì)證明等文件應(yīng)分類(lèi)歸檔保存。

（7）搶救病人急需麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品庫(kù)存不足時(shí)，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，采購(gòu)人員可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用，搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)備案。

2、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品驗(yàn)收制度

（1）藥品倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)驗(yàn)收驗(yàn)收麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品工作的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對(duì)穩(wěn)定。

（2）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須雙人驗(yàn)收，貨到即驗(yàn)，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫(kù)驗(yàn)收后立即存于保險(xiǎn)柜，入庫(kù)賬目當(dāng)日完成。

（3）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)有真實(shí)完整的購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，采用專(zhuān)用賬冊(cè)。登記內(nèi)容包括藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、供貨數(shù)量、單位、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、供貨日期、憑證號(hào)、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員和保管人員簽字。專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)在藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年。

3、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品帳務(wù)管理制度

（1）藥品會(huì)計(jì)應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對(duì)穩(wěn)定。

（2）對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)設(shè)立單獨(dú)藥品欄目進(jìn)行出、入庫(kù)賬務(wù)管理。

（3）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品出、入庫(kù)賬目處理當(dāng)日完成。

（4）藥品會(huì)計(jì)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品價(jià)格嚴(yán)格按國(guó)家物價(jià)部門(mén)有關(guān)政策及時(shí)調(diào)整并向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

（5）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品賬目和調(diào)價(jià)記錄等每年整理裝訂成冊(cè)按有關(guān)規(guī)定保存、銷(xiāo)毀。

4、麻醉藥品、精神藥品儲(chǔ)存制度

（1）負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)存工作的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對(duì)穩(wěn)定。

（2）由專(zhuān)人負(fù)責(zé)，儲(chǔ)存于保險(xiǎn)柜中雙人雙鎖儲(chǔ)存管理麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品，分類(lèi)擺放并有明顯標(biāo)志。

（3）儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的專(zhuān)庫(kù)應(yīng)有防火、防蟲(chóng)、防鼠、防潮、防塵、防污染設(shè)施，有避光、通風(fēng)、監(jiān)測(cè)和調(diào)控溫、濕度的設(shè)備以及符合安全用電要求的照明設(shè)施。

（4）儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)設(shè)有防盜門(mén)、窗等防盜裝置和監(jiān)控報(bào)警裝置，每周至少檢查一次并有檢查記錄。

（5）第二類(lèi)精神藥品應(yīng)設(shè)專(zhuān)柜儲(chǔ)存，并建立專(zhuān)用賬冊(cè)，實(shí)行專(zhuān)人管理。專(zhuān)用賬冊(cè)的保存有效期應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年。

（6）門(mén)診、病房等藥品調(diào)劑室儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)專(zhuān)人負(fù)責(zé)，配備保險(xiǎn)柜雙人雙鎖管理，并配備必要的防盜設(shè)施。設(shè)周轉(zhuǎn)柜（櫥）的，應(yīng)當(dāng)加鎖保管，每天交接班并有記錄。

（7）各臨床科室按一定基數(shù)儲(chǔ)存的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)專(zhuān)柜儲(chǔ)存，藥品數(shù)量為本科室一日常用量，雙人雙鎖保管，專(zhuān)冊(cè)登記，交接班應(yīng)有記錄。

5、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品保管制度

（1）藥庫(kù)、調(diào)劑室負(fù)責(zé)保管麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品工作的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核合格。

（2）保管麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按照麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的質(zhì)量管理要求保管、養(yǎng)護(hù)，采取必要的的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。

（3）保管麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品各崗位管理人員應(yīng)當(dāng)每日對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查，對(duì)影響藥品質(zhì)量的隱患，應(yīng)當(dāng)及時(shí)排除，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)并做好記錄。

6、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品發(fā)放制度

（1）藥庫(kù)負(fù)責(zé)發(fā)放麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品工作的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核合格。

（2）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品需領(lǐng)取部門(mén)單獨(dú)提交麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品申領(lǐng)單，雙人復(fù)核簽字。

（3）對(duì)進(jìn)出專(zhuān)庫(kù)（柜）的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品建立專(zhuān)用賬冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括藥品通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、憑證號(hào)、日期、領(lǐng)用部門(mén)、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到帳、物、批號(hào)相符。專(zhuān)用帳冊(cè)的保存期應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年。

（4）臨床科室由專(zhuān)人到藥品倉(cāng)庫(kù)領(lǐng)取科室存放的基數(shù)麻醉、第一類(lèi)精神藥品，應(yīng)當(dāng)面驗(yàn)收點(diǎn)清，在有關(guān)賬簿上簽字。

（5）緊急情況下經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可以將麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品借給其他醫(yī)療單位搶救病人，一周內(nèi)作好帳物處理手續(xù)并將借用的情況向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)備案。

（6）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品出庫(kù)運(yùn)輸必須有相應(yīng)的安全措施。

（7）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品發(fā)放應(yīng)按照“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則。

7、麻醉藥品和精神藥品使用管理制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)掌握國(guó)家有關(guān)麻醉藥品和精神藥品管理的法律法規(guī)并經(jīng)培訓(xùn)、考核合格取得麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品處方。處治療需要，不得為他人開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品處方或?yàn)樽约洪_(kāi)具該類(lèi)藥品處方。

（2）取得麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品處方。

（3）門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書(shū)》。開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)在病歷中記錄。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：

（一）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；

（二）患者戶(hù)籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效的身份證明文件；

（三）為患者代辦人員身份證明文件。

（4）除長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

（5）為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。

（6）為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。

（7）為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。；哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。

（8）第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

（9）為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

（10）對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

（11）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或隨診一次。

8、麻醉藥品和精神藥品處方管理制度

（1）麻醉藥品、精神藥品處方應(yīng)使用專(zhuān)用標(biāo)準(zhǔn)處方，麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”，由取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師按規(guī)定開(kāi)具；第二類(lèi)精神藥品處方印刷為白色，右上角標(biāo)注“精二”，由執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)相關(guān)規(guī)定開(kāi)具。

（2）醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)字跡清楚，不得涂改。

（3）患者的一般情況、臨床診斷要填寫(xiě)清楚、完整，與病歷記載相一致；還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號(hào)及代辦人姓名、身份證明編號(hào)。

（4）藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用藥品通用名稱(chēng)，劑量、規(guī)格、用法、用量、要準(zhǔn)確規(guī)范。

（5）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方醫(yī)師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。

（6）對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，應(yīng)按年月日逐日編制順序號(hào)，逐方登記。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方單獨(dú)存放，按月匯總，處方保持期限為3年。第二類(lèi)精神藥品處方單獨(dú)存放，保存期限為2年。處方保存期滿(mǎn)后，經(jīng)麻醉藥品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)，登記備案，方可銷(xiāo)毀。

9、麻醉藥品、精神藥品調(diào)劑制度

（1）各調(diào)劑室由雙人審核、調(diào)配、核發(fā)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品。負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑工作的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核合格。

（2）具有藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方的審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士以上職稱(chēng)人員從事處方調(diào)配工作。

（3）門(mén)診調(diào)劑室應(yīng)固定麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品發(fā)藥窗口。

（4）門(mén)診、住院藥房設(shè)置的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)柜（櫥），應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算、交接班，交接班應(yīng)有記錄。

（5）嚴(yán)格按《處方管理辦法》及有關(guān)法律、法規(guī)的要求審核處方、調(diào)配、核發(fā)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品，對(duì)不符合規(guī)定的處方拒絕發(fā)藥。

（6）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方開(kāi)具情況，按麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量逐日進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括藥品通用藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、發(fā)藥日期、用藥數(shù)量。專(zhuān)冊(cè)保存期限為3年。

（7）對(duì)嚴(yán)重違反有關(guān)規(guī)定開(kāi)具的麻醉處方及在調(diào)配過(guò)程中發(fā)生的意外情況，值班人員應(yīng)及時(shí)向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

10、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制度

（1）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)進(jìn)行麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)和考核。

（2）二級(jí)以上醫(yī)院可自行組織麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)和考核，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)結(jié)合實(shí)際情況做出規(guī)定。

（3）培訓(xùn)對(duì)象為醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)生及相關(guān)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。

（4）培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括：

（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；

（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；

（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療；

（五）醫(yī)源性藥物依賴(lài)的防范于報(bào)告；

（六）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品不良反應(yīng)的防治。

（5）培訓(xùn)方式采用集中授課的方式。

（6）培訓(xùn)結(jié)束后培訓(xùn)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)生及相關(guān)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行考核，考核方式為考試。成績(jī)合格者方可授予麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格和調(diào)劑資格。

（7）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)、考核工作。

（8）對(duì)于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和相關(guān)人員，由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)取消其相關(guān)資格。

11、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品回收制度

（1）對(duì)門(mén)（急）診確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的患者，使用后由門(mén)診藥品調(diào)劑室及時(shí)回收空安瓿、廢帖，由專(zhuān)人負(fù)責(zé)并做好回收記錄。

（2）對(duì)住院患者確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的，使用后由臨床各科室在24小時(shí)內(nèi)將注射劑空安瓿、廢帖交回病房藥品調(diào)劑室，由專(zhuān)人負(fù)責(zé)，做好回收記錄。

（3）患者不再使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí)，應(yīng)將剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品回收，登記造冊(cè)，報(bào)經(jīng)本機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門(mén)提出申請(qǐng)，由衛(wèi)生主管部門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)督銷(xiāo)毀并做記錄。

12、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品失效、報(bào)殘損和銷(xiāo)毀制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)存放在本單位的過(guò)期、失效和回收患者剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品，均應(yīng)登記造冊(cè)，報(bào)經(jīng)本機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門(mén)提出申請(qǐng)，由衛(wèi)生主管部門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)督銷(xiāo)毀并做記錄。

（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)在儲(chǔ)存、保管、調(diào)劑、使用過(guò)程中造成麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品殘損的，應(yīng)填寫(xiě)破損記錄單，書(shū)面寫(xiě)出造成殘損的過(guò)程、原因，報(bào)麻醉藥品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門(mén)提出申請(qǐng)，由衛(wèi)生主管部門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)督銷(xiāo)毀并做記錄。

（3）用過(guò)的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品空安瓿或廢帖應(yīng)報(bào)麻醉藥品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)后定期銷(xiāo)毀并作記錄。

（4）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方、專(zhuān)冊(cè)登記、消耗記錄、專(zhuān)用帳冊(cè)等須每年整理裝訂成冊(cè)，單獨(dú)存放，專(zhuān)人保管，保存期滿(mǎn)后報(bào)麻醉藥品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)，定期監(jiān)督消耗并作記錄。記錄內(nèi)容包括銷(xiāo)毀類(lèi)別、記錄時(shí)段、銷(xiāo)毀日期、消耗方式、批準(zhǔn)人、監(jiān)督人、銷(xiāo)毀人。

13、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品丟失及被盜案件報(bào)告制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理部門(mén)，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定加強(qiáng)安全管理，嚴(yán)防麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的丟失及被盜。

（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品被盜、被搶、丟失或騙取、冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品及其他流入非法渠道的情形的，案發(fā)單位應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施，同時(shí)向所在地縣級(jí)以上公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)以及主管衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告。

（3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方、驗(yàn)收記錄、專(zhuān)用帳冊(cè)、登記記錄等由專(zhuān)人按有關(guān)規(guī)定保存，嚴(yán)禁丟失。如發(fā)生丟失，應(yīng)立即向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。

（4）如發(fā)生丟失及被盜案件，根據(jù)情節(jié)應(yīng)當(dāng)追究當(dāng)事人、責(zé)任人的相關(guān)責(zé)任。

14、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品安全管理制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜，門(mén)、窗有防盜設(shè)施，并安裝報(bào)警裝置，有條件的單位應(yīng)安裝監(jiān)控設(shè)施。

（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。

（3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的空白專(zhuān)用處方的管理，防止被盜和丟失。

（4）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任。

（5）門(mén)診、急診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)（柜）的，應(yīng)當(dāng)配備保險(xiǎn)柜，并配備必要的防盜設(shè)施。每日專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管、發(fā)放，交接班應(yīng)有記錄。

（6）各病區(qū)、手術(shù)室存放基數(shù)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品，應(yīng)存放于雙人雙鎖的保險(xiǎn)柜中，并配備必要的防盜設(shè)施。每日專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管、發(fā)放、交接班應(yīng)有記錄。

（7）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑空安瓿、廢帖及或者剩余不用的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品進(jìn)行回收，定期銷(xiāo)毀并作記錄。

15、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品值班巡查制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全保衛(wèi)部門(mén)均應(yīng)加強(qiáng)對(duì)儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的部門(mén)的安全管理和監(jiān)控，定人定時(shí)巡查并有記錄。

（2）發(fā)現(xiàn)可疑情況立即采取必要的控制措施，并向上級(jí)部門(mén)報(bào)告。

16、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用專(zhuān)項(xiàng)檢查制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)把麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核，每季度對(duì)本機(jī)構(gòu)的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用管理及安全存儲(chǔ)等情況組織專(zhuān)項(xiàng)檢查并作好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問(wèn)題和隱患。

（2）專(zhuān)項(xiàng)檢查的內(nèi)容：

1）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、出入庫(kù)、保管、養(yǎng)護(hù)情況；

3）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品價(jià)格及調(diào)整情況；

8）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品相關(guān)法律、法規(guī)培訓(xùn)考核情況及管理制度的落實(shí)情況。（3）對(duì)檢查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題要如實(shí)記錄并提出書(shū)面整改意見(jiàn)，限期整改。

17、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品緊急借用制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用。

（2）搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)于一周內(nèi)辦好帳物處理手續(xù)并及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)備案。

18、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品交接班制度

（1）調(diào)劑室、各病區(qū)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品交接班應(yīng)有專(zhuān)門(mén)交接班登記本，登記內(nèi)容主要包括：日期、時(shí)間、藥品通用名稱(chēng)、數(shù)量、交接班人簽名等。

（2）應(yīng)當(dāng)場(chǎng)交接清楚，帳物相符。如發(fā)現(xiàn)丟失、損壞，立即查問(wèn)，分清責(zé)任，并有登記，及時(shí)查找、補(bǔ)充，必要時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。

（3）接班者應(yīng)提前10分鐘進(jìn)崗，認(rèn)真清點(diǎn)，未交接清楚前交班者不得離開(kāi)崗位。

麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品崗位職責(zé)

1、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品

（1）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用管理的相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度。

（2）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)人員必須定期參加麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品知識(shí)培訓(xùn)，熟練掌握麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能。

（3）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)人員必須嚴(yán)格按照嚴(yán)格規(guī)定到指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行采購(gòu)。

（4）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)人員應(yīng)根據(jù)臨床實(shí)際用量、藥房請(qǐng)領(lǐng)量和現(xiàn)有庫(kù)存形成麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)計(jì)劃，由科室負(fù)責(zé)人審核報(bào)管理委員會(huì)批準(zhǔn)同意后進(jìn)行采購(gòu)。

（5）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥庫(kù)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品驗(yàn)收、保管、發(fā)放的監(jiān)督管理。

（6）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)人員應(yīng)按照嚴(yán)格規(guī)定及時(shí)辦理《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的有關(guān)事宜。

2、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品保管崗位職責(zé)

（1）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品保管人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度。

（2）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品保管人員必須定期參加麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品知識(shí)培訓(xùn)，熟練掌握麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能。

（3）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品倉(cāng)庫(kù)保管人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的驗(yàn)收、保管發(fā)放工作。

（4）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品倉(cāng)庫(kù)保管崗位人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行該類(lèi)藥品“五專(zhuān)”管理，做到帳物相符，并妥善保管好專(zhuān)用賬冊(cè)等記錄。

（5）調(diào)劑室麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品保管人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行該類(lèi)藥品“五專(zhuān)”管理，按相關(guān)規(guī)定保管好處方，逐日編號(hào)登記，做好空安瓿、廢帖的回收和銷(xiāo)毀工作并做好記錄。

3、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑崗位職責(zé)

（1）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度。

（2）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑人員必須定期參加麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品知識(shí)培訓(xùn)，熟練掌握麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能。

（3）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑人員必須按有關(guān)要求嚴(yán)格審查該類(lèi)藥品處方，確認(rèn)無(wú)誤后方可調(diào)配，經(jīng)復(fù)核簽字后發(fā)出。

（4）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑人員須做好空安瓿、廢帖回收工作。

（5）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑人員須協(xié)助配合所在調(diào)劑室麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品保管人員做好麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理工作。

4、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)

（1）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品會(huì)計(jì)崗位人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度。

（2）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品會(huì)計(jì)崗位人員必須定期參加麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品知識(shí)培訓(xùn)，熟練掌握麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能。

（3）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品會(huì)計(jì)崗位人員必須熟悉并嚴(yán)格遵守麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品價(jià)格、賬務(wù)處理等各項(xiàng)規(guī)章制度。

5、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品安全管理崗位職責(zé)

（1）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品安全管理崗位人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度。

（2）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品安全管理崗位人員必須定期參加麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品知識(shí)培訓(xùn)。

（3）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品安全管理崗位人員必須有高度責(zé)任心和敬業(yè)精神。

（4）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品安全管理崗位人員必須嚴(yán)格遵守麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品安全管理等各項(xiàng)規(guī)章制度。

（5）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品安全管理崗位人員必須根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)嚴(yán)格履行安全崗位監(jiān)督檢查職責(zé)，做好安全管理工作。

藥品的崗位職責(zé)篇五

藥品采購(gòu)員崗位職責(zé) 1、2、3、藥品采購(gòu)員根據(jù)企業(yè)經(jīng)營(yíng)現(xiàn)狀與市場(chǎng)情況，制定合理的采購(gòu)計(jì)劃。根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃，聯(lián)系供貨單位。

采購(gòu)人員要保證所采購(gòu)的藥品和供貨單位的合法性?？疾旃┴泦挝讳N(xiāo)售人員的合法資格。

4、首次合作的供貨單位即首營(yíng)企業(yè)，采購(gòu)人員要根據(jù)供貨單位提供的各項(xiàng)證明文件進(jìn)行篩選，要求供貨單位質(zhì)量信用好，質(zhì)量安全管理，運(yùn)輸質(zhì)量控制能力強(qiáng)的公司做為首選。對(duì)一些資料不全，信用等級(jí)低的供貨單位堅(jiān)決抵制，寧可缺貨也不可購(gòu)進(jìn)。

5、采購(gòu)員將首營(yíng)企業(yè)各項(xiàng)資料送質(zhì)量管理部門(mén)進(jìn)行備案審批，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核通過(guò)，交企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，簽定質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)后才能與首營(yíng)企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)往來(lái)。 6、7、與供貨單位簽定采購(gòu)合同，規(guī)定藥品的運(yùn)輸方式，運(yùn)輸時(shí)限等內(nèi)容。采購(gòu)藥品時(shí)，采購(gòu)人員根據(jù)各供貨單位之間的報(bào)價(jià)，產(chǎn)品質(zhì)量等情況進(jìn)行參照對(duì)比，盡最大努力采購(gòu)價(jià)廉質(zhì)優(yōu)的藥品。

8、對(duì)于經(jīng)常合作的供貨單位，采購(gòu)人員要根據(jù)質(zhì)量管理人員審核與考察的情況進(jìn)行篩選，對(duì)質(zhì)量控制能力不穩(wěn)定，藥品運(yùn)輸質(zhì)量保障不強(qiáng)的企業(yè)終止業(yè)務(wù)合作。

9、經(jīng)常進(jìn)行藥品質(zhì)量查詢(xún)工作，了解藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài)，對(duì)一些質(zhì)量不穩(wěn)定的藥

品重點(diǎn)關(guān)注，嚴(yán)重者禁止經(jīng)營(yíng)。

10、藥品收驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)隨貨同行單或到貨藥品與采購(gòu)記錄的有關(guān)內(nèi)容不相

符的，負(fù)責(zé)與供貨單位的核實(shí)與處理工作。

四川省復(fù)員退伍軍 人醫(yī)院藥劑科

1 目的：明確藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)。2 范圍：適用于藥劑科藥品采購(gòu)人員。

3 責(zé)任者：藥庫(kù)采購(gòu)計(jì)劃制定人員、藥品采購(gòu)人員。4 程序：

4.1 藥庫(kù)藥品采購(gòu)計(jì)劃制定人員在科室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，制訂藥庫(kù)藥品采購(gòu)計(jì)劃工作，庫(kù)存量一般不應(yīng)超過(guò)每月用量。

4.2 藥品采購(gòu)人員與科室負(fù)責(zé)人應(yīng)通過(guò)四川省藥品掛網(wǎng)招標(biāo)集中采購(gòu)主渠道采購(gòu)藥品，確保臨床用藥需求。

4.3 堅(jiān)決貫徹執(zhí)行“藥品管理法”，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，每次藥品入庫(kù)時(shí)需認(rèn)真清點(diǎn)數(shù)量、規(guī)格、期限、品名、注冊(cè)商標(biāo)、廠商地址等，與發(fā)票相符后再入帳，并做好入庫(kù)驗(yàn)收記錄。

4.4 健全新藥進(jìn)貨手續(xù)，請(qǐng)購(gòu)新藥應(yīng)事先填寫(xiě)申請(qǐng)單，交藥劑科審查，并提交藥事管理委員會(huì)討論通過(guò)。

4.5 深入臨床科室和使用部門(mén)，隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，聽(tīng)取意見(jiàn)，了解藥品使用情況，并向臨床各科或部門(mén)介紹新藥。

4.6 藥品采購(gòu)人員在工作中保持清醒頭腦，提高自身思想覺(jué)悟，在保證質(zhì)量的前提下，充分考慮價(jià)格優(yōu)惠和利潤(rùn)率，為醫(yī)院創(chuàng)收。

4.7 采購(gòu)特殊藥品，、新藥和危險(xiǎn)品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定，進(jìn)口藥品必須保留“海關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)合格證書(shū)”的復(fù)印件。

4.8 藥品采購(gòu)人員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策，認(rèn)真執(zhí)行藥品、藥政管理的各種法規(guī)、規(guī)定，嚴(yán)禁從非法經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)藥品。

2014年4月25日修訂

藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)

一、負(fù)責(zé)全院中西藥品的采購(gòu)工作，屬招標(biāo)采購(gòu)品種按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

二、規(guī)范、協(xié)調(diào)采購(gòu)政策和行為，把握進(jìn)貨渠道的合法性。保證藥品質(zhì)量

優(yōu)質(zhì)，價(jià)格合理。

三、保證臨床用藥，對(duì)臨時(shí)需要或搶救急用的藥品要及時(shí)解決。

四、了解藥品信息及價(jià)格，正確執(zhí)行藥品價(jià)格政策，保證藥品價(jià)格的準(zhǔn)確 性。退入庫(kù)手續(xù)清楚，單據(jù)齊全。文件、單據(jù)妥善保存。

五、與醫(yī)藥公司互通信息，做好剩余藥品、缺藥、破損藥品、效期藥品的協(xié)調(diào)工作。

六、負(fù)責(zé)藥品信息的維護(hù)，保證其準(zhǔn)確性。維護(hù)計(jì)算機(jī)及其他設(shè)備，確保

設(shè)備處于良好狀態(tài)。

七、負(fù)責(zé)藥品入庫(kù)、出庫(kù)、調(diào)價(jià)、報(bào)損、盤(pán)點(diǎn)等中西藥庫(kù)及制劑的日常業(yè)

務(wù)的計(jì)算機(jī)管理工作。

八、協(xié)助庫(kù)管人員管理藥品，做到帳物相符。

九、為財(cái)務(wù)、審計(jì)提供各種報(bào)表及其他藥品報(bào)表工作。完成其他與采購(gòu)相

關(guān)事宜，處理日常辦公事務(wù)。

1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)工作。

2、根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的本年，本季、月份的采購(gòu)計(jì)劃，交科主任審查，經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)研究，院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。

3、加強(qiáng)資金的合理流動(dòng)，計(jì)劃采購(gòu)，計(jì)劃用款，避免藥品和積壓和浪費(fèi)。

4、自覺(jué)遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購(gòu)“三無(wú)”藥品，偽劣藥品或非藥用品，堅(jiān)持按藥品主渠道購(gòu)進(jìn)藥品。

5、對(duì)購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品，由藥品采購(gòu)人員會(huì)同藥庫(kù)管理人員，對(duì)品名、規(guī)格、收量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì)，并由采購(gòu)人員在原始單據(jù)上簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。

6、建立缺藥登記薄，對(duì)搶救急需藥品、采購(gòu)人員應(yīng)立即組織進(jìn)貨，以保證搶救治療的需要。

4、急診處方、病弱、殘疾人處方優(yōu)先調(diào)配。

1.為了嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及 gsp等有關(guān)法律法規(guī)，依法購(gòu)進(jìn)，確保藥品質(zhì)量，保護(hù)公司利益，特制定本制度。

2.購(gòu)進(jìn)藥品必須選擇具有合法資格的供貨單位，嚴(yán)格從證、照齊全的單位進(jìn)貨。 3.采購(gòu)員應(yīng)熟悉業(yè)務(wù)，做到“六進(jìn)二有底”，“六進(jìn)”是指：優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品優(yōu)先進(jìn)，緊俏產(chǎn)品計(jì)劃進(jìn)，一般品種平衡進(jìn)，急救品種及時(shí)進(jìn)，季節(jié)品種提前進(jìn)，有效期品種分批進(jìn)?！岸械住笔侵甘袌?chǎng)信息和庫(kù)存動(dòng)態(tài)有底。

4.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)符合以下基本條件：

（1）、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。

（2）、具有法定的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

（3）、必須有注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。

（4）、進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。

（5）、醫(yī)療器械必須有鑒定批準(zhǔn)號(hào)、樣機(jī)樣品鑒定批準(zhǔn)號(hào)或投產(chǎn)鑒定批準(zhǔn)號(hào)或在產(chǎn)產(chǎn)品登記號(hào)。

（6）、包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求。

藥品的崗位職責(zé)篇六

1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

2、審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi)。

3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程,及時(shí)完成入庫(kù)藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。

5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品,與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。

6、對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

7、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

8、收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

藥品的崗位職責(zé)篇七

1、按《醫(yī)院會(huì)計(jì)制度》的要求，負(fù)責(zé)“藥庫(kù)藥品”、“藥房藥品、”“藥品進(jìn)購(gòu)差價(jià)”的明細(xì)分類(lèi)核箅。藥庫(kù)藥品按國(guó)家的'批價(jià)建立明細(xì)賬進(jìn)行核箅，藥房藥品按零售價(jià)金額建立分戶(hù)明細(xì)賬。

2、根據(jù)醫(yī)藥管理部門(mén)的通知及時(shí)做好調(diào)價(jià)工作。督促藥品管理部門(mén)，及時(shí)對(duì)調(diào)價(jià)藥品的庫(kù)存進(jìn)行盤(pán)存，填制調(diào)價(jià)核算表，按規(guī)定進(jìn)行賬務(wù)處理。

3、購(gòu)入和領(lǐng)用藥品，健全出入庫(kù)手續(xù)，參與按規(guī)定對(duì)藥品進(jìn)行定期的盤(pán)點(diǎn)和做好盤(pán)盈、盤(pán)虧的賬務(wù)處理，并及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。

4、做好制劑藥品原材料和加工藥品的成本核算，及時(shí)處理賬務(wù)。

5、協(xié)助藥品管理部門(mén)對(duì)藥品衛(wèi)生材料按“計(jì)劃采購(gòu)、定量定額供應(yīng)”的辦法，做好供應(yīng)工作。

6、定期檢查、核對(duì)處方銷(xiāo)售額與收款情況以及銷(xiāo)售藥品的核價(jià)情況，防止差錯(cuò)。

7、負(fù)責(zé)歸集、整理藥品增、減的原始記錄，及時(shí)算賬、記賬。按月結(jié)算，并向財(cái)會(huì)部門(mén)報(bào)送藥品收支匯總報(bào)表。

藥品的崗位職責(zé)篇八

藥品研發(fā)(分析/制劑) 河南泰豐醫(yī)藥有限公司的發(fā)布名 西藏天晟泰豐藥業(yè)有限公司,河南泰豐醫(yī)藥有限公司的'發(fā)布名,天晟泰豐 崗位職責(zé):

1. 運(yùn)用分析、制劑所用的相關(guān)儀器設(shè)備;

2. 針對(duì)新產(chǎn)品,建立相應(yīng)的hplc/gc等分析方法及產(chǎn)品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn);

3. 處方的制定與修改完善;

4. 撰寫(xiě)相關(guān)的申報(bào)材料;

5. 儀器設(shè)備的定期維護(hù)等。

1. 藥物分析、藥物制劑、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2. 獨(dú)立負(fù)責(zé)項(xiàng)目分析、制劑經(jīng)驗(yàn)3年以上;

3. 較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神、學(xué)習(xí)能力和溝通能力。

藥品的崗位職責(zé)篇九

1、所有藥品均按國(guó)家規(guī)定的零售價(jià)建立明細(xì)賬進(jìn)行核算，明細(xì)賬按品種入賬。

2、認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機(jī)錄入工作，建立藥典。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算，并做出是否醫(yī)保類(lèi)用藥的錄入登記工作。

3、每月在20日左右對(duì)藥品的原始發(fā)票和入庫(kù)單進(jìn)行核對(duì)，計(jì)算出進(jìn)銷(xiāo)差價(jià)做出憑證，并按入庫(kù)單的第四聯(lián)登記藥品明細(xì)賬及往來(lái)賬。

4、藥品會(huì)計(jì)每月在藥品盤(pán)點(diǎn)后第2天將全月調(diào)劑室請(qǐng)領(lǐng)單進(jìn)行匯總，核算金額編制記賬憑證，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會(huì)計(jì)，并進(jìn)行明細(xì)賬登記。

5、每月月末與調(diào)劑室、財(cái)務(wù)科進(jìn)行對(duì)賬，保證藥品賬賬、賬物相符。

6、參與每月規(guī)定的月末藥品盤(pán)點(diǎn)工作。抽查各調(diào)劑室的盤(pán)點(diǎn)過(guò)程，做到微機(jī)、藥品賬、保管賬三方面核對(duì)一致，對(duì)盤(pán)盈、盤(pán)虧的藥品要查明原因，上報(bào)藥劑科主任、科長(zhǎng)，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。

7、負(fù)責(zé)藥品的價(jià)格調(diào)整工作，接到上級(jí)有關(guān)藥品調(diào)價(jià)的通知后，應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確的在微機(jī)中做出相應(yīng)的調(diào)整，月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

藥品的崗位職責(zé)篇十

一、為確保在庫(kù)藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制度，并按養(yǎng)護(hù)操作程序

對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

二、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則，按照藥品的理化性能和儲(chǔ)存條件，結(jié)合庫(kù)房的實(shí)際情況，指

導(dǎo)保管員分類(lèi)合理存放藥品。

對(duì)物理外觀易發(fā)生變化和近效期藥品及儲(chǔ)存日久、檢查，對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)、三、滯銷(xiāo)品種加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)措施，必要時(shí)抽樣送檢。

養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應(yīng)掛“暫停發(fā)貨牌”并通知質(zhì)量管理員進(jìn)行復(fù)四、查，做好處理全過(guò)程記錄。

五、做好庫(kù)外溫濕度記錄，根據(jù)記錄采取養(yǎng)護(hù)措施。

六、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備及儀器，定期檢驗(yàn)保養(yǎng)，確保正常運(yùn)行。

七、負(fù)責(zé)建立養(yǎng)護(hù)檔案。、2 藥品養(yǎng)護(hù)崗位職責(zé)

藥品的崗位職責(zé)篇十一

3.協(xié)助全國(guó)各省區(qū)辦理發(fā)貨、開(kāi)票、樣品、委托書(shū)和各種資料等事宜；

4.協(xié)助業(yè)務(wù)員回款，提供應(yīng)收賬款及其相關(guān)信息；

5.每個(gè)月度對(duì)合同、費(fèi)用、銷(xiāo)售數(shù)據(jù)等情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；

6.協(xié)助其他部門(mén)與otc部的溝通及相關(guān)工作；

7.完成領(lǐng)導(dǎo)交給的'其它任務(wù)。

藥品的崗位職責(zé)篇十二

1、區(qū)域內(nèi)目標(biāo)醫(yī)院開(kāi)發(fā)及現(xiàn)有醫(yī)院的上量(定期的拜訪vip專(zhuān)家醫(yī)生);

2、制定并實(shí)施轄區(qū)醫(yī)院的.推銷(xiāo)計(jì)劃,組織醫(yī)院內(nèi)各種推廣活動(dòng);

3、及時(shí)收集并反饋客戶(hù)信息和市場(chǎng)情況;

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、臨床等專(zhuān)業(yè)者優(yōu)先;

2、一年以上工作經(jīng)歷,有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

4、具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和社交技巧,較好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作能力。

藥品的崗位職責(zé)篇十三

1、在科主任和藥庫(kù)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫(kù)、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計(jì)工作。

3、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報(bào)表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報(bào)表準(zhǔn)確及時(shí)。

4、參與倉(cāng)庫(kù)的定期盤(pán)點(diǎn)，負(fù)責(zé)盤(pán)點(diǎn)表的統(tǒng)計(jì)工作。

5、參與采購(gòu)計(jì)劃的擬訂。

6、負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)物資價(jià)格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價(jià)工作。

7、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對(duì)帳，協(xié)助財(cái)務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。

8、指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)工作。

9、完成醫(yī)院、科室及倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人布置的其他工作。

藥品的崗位職責(zé)篇十四

2.負(fù)責(zé)與代理商洽談,簽訂銷(xiāo)售合同,并為代理商提供服務(wù);

3.收集轄區(qū)市場(chǎng)信息,并及時(shí)反饋;

4.記錄經(jīng)銷(xiāo)商信息,建立信息檔案;

5.有出色的客戶(hù)服務(wù)意識(shí),較強(qiáng)的業(yè)務(wù)拓展和人際交往溝通能力;

6.誠(chéng)實(shí)守信、勤奮敬業(yè);

7.認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司銷(xiāo)售管理規(guī)定和實(shí)施細(xì)則,開(kāi)發(fā)新客戶(hù)資源,追蹤潛在客戶(hù);

8.銷(xiāo)售端的輔助和支持,協(xié)助銷(xiāo)售處理一些商務(wù)責(zé)任內(nèi)的事務(wù)。

藥品的崗位職責(zé)篇十五

1、協(xié)助銷(xiāo)售經(jīng)理完成各類(lèi)資料的收集、錄入、統(tǒng)計(jì)、分析工作。

2、負(fù)責(zé)對(duì)銷(xiāo)售訂單的.審核工作，同時(shí)開(kāi)據(jù)出庫(kù)單。

3、負(fù)責(zé)銷(xiāo)售統(tǒng)計(jì)及分析工作，按進(jìn)做好日?qǐng)?bào)、月報(bào)、年報(bào)，報(bào)銷(xiāo)售經(jīng)理。

4、負(fù)責(zé)本部門(mén)文件的收發(fā)工作及部門(mén)資料的檔案管理工作。

5、協(xié)助主管進(jìn)行工作考核等內(nèi)部管理工作。

6、協(xié)助進(jìn)行部門(mén)費(fèi)用管理和控制。

藥品的崗位職責(zé)篇十六

1.在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院藥品的采購(gòu)工作。 2.工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，遵紀(jì)守法，廉潔自律，嚴(yán)禁借職務(wù)之便收受 紅包、回扣及謀取其他不正當(dāng)利益。

3.根據(jù)藥品庫(kù)管員制定的采購(gòu)申請(qǐng)計(jì)劃，上報(bào)科主任審核，主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后按時(shí)完成采購(gòu)任務(wù)。

4.嚴(yán)格遵守國(guó)際政策法規(guī)和醫(yī)院有關(guān)藥品采購(gòu)的各項(xiàng)規(guī)章制度，負(fù)責(zé)藥品供應(yīng)單位資質(zhì)審核，確保所采購(gòu)藥品的合法性，保證藥品質(zhì)量合格。

5.麻醉藥品、精神藥品采購(gòu)按其管理規(guī)定執(zhí)行。

6.及時(shí)與藥庫(kù)保管員和各調(diào)劑室的負(fù)責(zé)人聯(lián)系溝通，了解掌握藥品供應(yīng)，藥品質(zhì)量和供應(yīng)質(zhì)量等情況，及時(shí)處理或向藥劑科主任匯報(bào)相關(guān)問(wèn)題。

7.加強(qiáng)藥品采購(gòu)計(jì)劃管理，既要滿(mǎn)足臨床需要，又要便于藥品質(zhì)量和效期管理。

8.積極組織對(duì)搶救、急需藥品的采購(gòu)供應(yīng)，以保證急救治療的需要。

9.嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)德醫(yī)風(fēng)服務(wù)承諾和反腐倡廉有關(guān)規(guī)定。

藥品的崗位職責(zé)篇十七

藥品研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)理 澳美制藥(蘇州)有限公司 澳美制藥(蘇州)有限公司,澳美 職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)新項(xiàng)目管理系統(tǒng)設(shè)置和升級(jí)。

2.管理和協(xié)調(diào)項(xiàng)目管理活動(dòng)之間的`營(yíng)銷(xiāo),制造,質(zhì)量操作,管理事務(wù)等;驗(yàn)證、合規(guī)的pic / s gmp,確保項(xiàng)目可以按時(shí)完成。

3.管理和協(xié)調(diào)項(xiàng)目管理,推動(dòng)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目目標(biāo)與質(zhì)量、成本、時(shí)間的要求。

4.開(kāi)發(fā)和優(yōu)化項(xiàng)目管理流程,使得項(xiàng)目可以高效順利地執(zhí)行。

1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

2、中英文聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)流利,會(huì)廣東話者優(yōu)先。

3、至少7年的gmp醫(yī)藥制造業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),其中至少5年相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)。

4、熟悉藥品生產(chǎn)操作。

5、熟悉gmp法規(guī),特別是歐盟gmp。

藥品的崗位職責(zé)篇十八

1、在藥劑科主任和藥庫(kù)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。負(fù)責(zé)藥品的保管和藥品入、出庫(kù)管理。

2、藥品在庫(kù)實(shí)行分區(qū)、分類(lèi)存放，按藥品儲(chǔ)存要求進(jìn)行冷藏、陰涼、避光保存。做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收和藥品養(yǎng)護(hù)工作，定期檢查藥品有效期等質(zhì)量事項(xiàng)，嚴(yán)防藥品過(guò)期、變質(zhì)，實(shí)行“先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則，以保證藥品質(zhì)量。

3、負(fù)責(zé)制定藥品采購(gòu)計(jì)劃。對(duì)搶救急需藥品和其他特殊藥品應(yīng)及時(shí)申請(qǐng)采購(gòu)，并向科主任匯報(bào)。

4、認(rèn)真執(zhí)行藥品購(gòu)入驗(yàn)收制度，進(jìn)口藥品購(gòu)入一定附有進(jìn)口藥品的驗(yàn)收?qǐng)?bào)告單和進(jìn)口藥品注冊(cè)證。

5、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）保管按其管理規(guī)定執(zhí)行。

6、經(jīng)常檢查庫(kù)存藥品質(zhì)量和有效期，藥品出庫(kù)做到先進(jìn)先出，效期短的先出。

7、每月統(tǒng)計(jì)近效期藥品，對(duì)近效期的藥品，應(yīng)督促各科室盡早使用，并及時(shí)向主任匯報(bào)特貴藥品、緊缺藥品領(lǐng)用異常現(xiàn)象。

8、麻醉藥、精神藥、毒性藥、危險(xiǎn)品應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定要求貯藏、保管，確保安全。麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品必須儲(chǔ)在專(zhuān)柜中，實(shí)行雙人雙鎖管理，設(shè)立專(zhuān)用賬冊(cè)，賬物必須相符。

9、藥庫(kù)應(yīng)有防蟲(chóng)、防霉、防塵、防鼠、避光、通風(fēng)、降溫等措施，保證藥品貯存質(zhì)量。

10、藥庫(kù)內(nèi)必須保持清潔、通風(fēng)、適當(dāng)?shù)臏囟取穸?，按要求每天填?xiě)溫濕度記錄。嚴(yán)禁煙火，經(jīng)常檢查滅火器材等消防設(shè)備，使之保持在良好狀態(tài)。

藥品的崗位職責(zé)篇十九

藥品研發(fā)員 艾蘭得 江蘇艾蘭得營(yíng)養(yǎng)品有限公司,alandv,艾蘭得,艾蘭得 崗位職責(zé):

1、 公司otc藥品研發(fā)計(jì)劃的'執(zhí)行;

2、 otc藥品研發(fā)及物料新供應(yīng)商開(kāi)發(fā);車(chē)間工藝技術(shù)支持及標(biāo)準(zhǔn)化落實(shí);

3、 根據(jù)立項(xiàng)和客戶(hù)要求,結(jié)合配方模板設(shè)計(jì)配方;

4、 小試打樣,統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品參數(shù)并進(jìn)行穩(wěn)定性等相關(guān)試驗(yàn);

5、 結(jié)合檢測(cè)數(shù)據(jù),擬定工藝規(guī)程和工藝控制參數(shù)。

1、熟悉食品或制劑類(lèi)產(chǎn)品的研發(fā)、配方設(shè)計(jì)、產(chǎn)品優(yōu)化,工藝改進(jìn);

2、有相關(guān)藥劑或營(yíng)養(yǎng)品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

3、本科及以上學(xué)歷,藥物制劑、藥學(xué)、食品科學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),靖江籍優(yōu)先;

4、有上進(jìn)心,擅于鉆研、積極向上者優(yōu)先。

藥品的崗位職責(zé)篇二十

目的：規(guī)范藥品的'購(gòu)進(jìn)工作，保證購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。

依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》

適用范圍：適用于藥品購(gòu)進(jìn)人員。

責(zé)任：藥品購(gòu)進(jìn)人員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

工作內(nèi)容：

5.1 擇優(yōu)選擇合法經(jīng)營(yíng)和信譽(yù)好的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，不與非法藥品經(jīng)營(yíng)單位發(fā)生業(yè)務(wù)聯(lián)系，保證購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量保證，價(jià)格公平合理。

5.2 購(gòu)進(jìn)前認(rèn)真核對(duì)供應(yīng)商的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍，所購(gòu)進(jìn)的藥品不得超出供應(yīng)商的經(jīng)營(yíng)范圍。

5.3 與供應(yīng)商簽訂的購(gòu)貨合同中必須明確質(zhì)量條款或與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

5.4 購(gòu)進(jìn)藥品有合法票據(jù)。

5.5 嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)的審批，經(jīng)本公司負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可簽訂合同進(jìn)貨。

5.6 分析銷(xiāo)后和庫(kù)存狀況，優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu)，為保證滿(mǎn)足市場(chǎng)需求和保證在庫(kù)藥品質(zhì)量打好基礎(chǔ)。

5.7 與供應(yīng)商明確落實(shí)藥品的退、換貨條款，減少雙方矛盾。

5.8 掌握購(gòu)銷(xiāo)過(guò)程的質(zhì)量動(dòng)態(tài)，積極向質(zhì)量負(fù)責(zé)人反饋信息。采購(gòu)工作服從質(zhì)量負(fù)責(zé)人的質(zhì)量指導(dǎo)和監(jiān)督。

直接責(zé)任：對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)業(yè)務(wù)的合法性和藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

主要考核指標(biāo)：

7.1 首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資料的完整性。

7.2 違規(guī)訂購(gòu)或購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收不合格次數(shù)。

7.3 藥品購(gòu)進(jìn)記錄和有關(guān)資料的完整性。

任職資格：

8.1 高中以上學(xué)歷。

8.2 具有強(qiáng)烈的工作責(zé)任心和職業(yè)道德。

8.3經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，持成都市金牛區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的上崗證。