當工作或學習進行到一定階段或告一段落時,需要回過頭來對所做的工作認真地分析研究一下,肯定成績,找出問題,歸納出經(jīng)驗教訓,提高認識,明確方向,以便進一步做好工作,并把這些用文字表述出來,就叫做總結??偨Y書寫有哪些要求呢?我們怎樣才能寫好一篇總結呢?下面是小編為大家?guī)淼目偨Y書優(yōu)秀范文,希望大家可以喜歡。
高中化學苯的知識點總結篇一
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1.(2012·試題調研)下列事實中,能說明苯與一般烯烴在性質上有很大差別的是( )
a.苯不與溴水發(fā)生加成反應
b.苯不能被酸性kmno4溶液氧化
c.1 mol苯能與3 mol h2發(fā)生加成反應
d.苯能夠燃燒產生濃煙
答案:ab
點撥:苯既不能使酸性kmno4溶液褪色,也不能與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色,這是苯與不飽和烴的明顯區(qū)別之處。
2.下列關于苯的性質的敘述中,不正確的是( )
a.苯是無色帶有特殊氣味的液體
b.常溫下苯是一種不溶于水但密度比水小的液體
c.苯在一定條件下與溴發(fā)生取代反應
d.苯不具有典型雙鍵所具有的加成反應的性質,故不能發(fā)生加成反應
答案:d
3.1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實( )
a.苯不能使溴水褪色
b.苯能與h2發(fā)生加成反應
c.溴苯?jīng)]有同分異構體
d.間二溴苯只有一種
答案:a
點撥:含有碳碳雙鍵的物質能使溴水褪色,但苯不能使溴水褪色。
4.在實驗室中,下列除去雜質的方法正確的是( )
a.溴苯中混有溴,加入ki溶液,振蕩,用汽油萃取溴
b.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸,將其倒入到naoh溶液中,靜置,分液
c.乙烷中混有乙烯,通氫氣在一定條件下反應,使乙烯轉化為乙烷
d.乙烯中混有so2和co2,將其先后通入naoh和kmno4溶液中洗氣
答案:b
點撥:a項生成了新的雜質碘,a錯;c項無法控制氫氣的用量,c錯;d項乙烯與kmno4溶液反應,d錯。
5.苯和乙烯相比較,下列敘述正確的是( )
a.都可以與溴發(fā)生取代反應
b.都容易發(fā)生加成反應
c.乙烯易發(fā)生加成反應,苯不能發(fā)生加成反應
d.乙烯易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化
答案:d
6.苯中加入溴水后溴水層顏色變淺,這是由于( )
a.溴揮發(fā)了
c.發(fā)生了萃取作用
答案:c
7.與鏈烴相比,苯的化學性質的主要特征是( )
a.難氧化、難取代、難加成
b.易氧化、易取代、易加成
c.難氧化、可加成、易取代
d.易氧化、易加成、難取代
答案:c
點撥:由于苯分子結構的特殊性,碳碳原子之間的鍵完全相同,是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的.獨特的化學鍵,其與酸性kmno4溶液不能發(fā)生反應(即難氧化);但可與液溴、濃h2so4等發(fā)生取代反應(即易取代);不能與溴水發(fā)生加成反應,但在特定條件下可以與氫氣等發(fā)生加成反應(即可加成)。綜上所述,只有c選項符合題意。 苯分子的結構簡式為,這只是一種習慣寫法,我們不能據(jù)此認為苯分子具有單、雙鍵交替的結構。事實上,苯分子中碳碳之間的鍵是完全相同的,是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的化學鍵,它不完全具有單、雙鍵的一些性質,不與酸性kmno4溶液和溴水反應的特點則充分證明了其不具有一般雙鍵的特征。
8.(2012·西安高二檢測)1834年德國科學家米希爾里希通過蒸餾苯甲酸和石灰的混合物得到苯。苯是重要的化工原料。結合所學知識完成下列各題。
(1)下列實驗不能夠證明凱庫勒式與苯的真實結構不相符的是________________。
a.在一定條件下1 mol苯能與3 mol氫氣發(fā)生加成反應
b.苯不能使酸性kmno4溶液褪色
c.苯的鄰二溴代物沒有同分異構體
d.經(jīng)測定苯為六邊形結構,且所有碳碳鍵完全相同
(2)試寫出實驗室制取硝基苯的化學方程式______________。 答案:
(1)a
點撥:(1)選a。苯環(huán)的結構如果是單、雙鍵交替的結構,從分子結構中含有碳碳雙鍵的角度,它應該能被酸性kmno4溶液氧化,也應具有與溴發(fā)生加成反應使溴水褪色和與h2發(fā)生加成反應的性質;若苯環(huán)中碳原子間是單雙鍵交替,則其鄰二溴代物應有兩種。故b、c、d均可證明苯分子中不是單雙鍵交替。
(2)寫出苯的硝化反應的化學方程式即可。
9.(2012·經(jīng)典習題選萃)實驗室制備硝基苯的主要步驟如下:①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應器中;②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻;③在50~60℃下發(fā)生反應,直至反應結束;④除去混合酸后,(轉 載 于: :)粗產品依次用蒸餾水和5%naoh溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌;⑤將用無水cacl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純凈的硝基苯。
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>
(1)配制一定比例濃硫酸和濃硝酸混合酸時,操作的注意事項是____________________________。
(2)步驟③中,為了使反應在50~60℃下進行,常用的方法是____________________________。
(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是____________________________。
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