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最新技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同糾紛匯總

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最新技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同糾紛匯總
時(shí)間:2023-05-02 13:00:45     小編:zdfb

隨著人們對(duì)法律的了解日益加深,越來越多事情需要用到合同,它也是減少和防止發(fā)生爭(zhēng)議的重要措施。優(yōu)秀的合同都具備一些什么特點(diǎn)呢?又該怎么寫呢?以下是我為大家搜集的合同范文,僅供參考,一起來看看吧

技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同糾紛篇一

技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同

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技術(shù)轉(zhuǎn)讓簡(jiǎn)單合同

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隨著法律法規(guī)不斷完善,人們?cè)桨l(fā)重視合同,越來越多的場(chǎng)景和場(chǎng)合需要用到合同,在達(dá)成意見一致時(shí),制定合同可以享有一定的自由。那么正式、規(guī)范的合同是什么樣的呢?下面是小編為大家收集的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同完整版,僅供參考,歡迎大家閱讀。

甲方:_________制藥有限公司

乙方:_________開發(fā)有限公司

依據(jù)《_____》的規(guī)定,甲乙雙方本著互惠互利、平等自愿和誠實(shí)信用的原則,就注冊(cè)五類新藥【藥品名稱】的技術(shù)服務(wù)事宜達(dá)成本合同的條款。

一、 技術(shù)標(biāo)的

【藥品名稱】的制備工藝及_____報(bào)批資料(不包括臨床實(shí)驗(yàn)部分,以下同。)、原始記錄的整理并最終符合國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心之要求,使甲方獲得由國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的該品種的生產(chǎn)批文。

二、 技術(shù)成果服務(wù)要求及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

1、_____報(bào)批資料以及原始記錄的整理并最終符合國家食品藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心之要求。

2、甲方獲得該品種國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生產(chǎn)批文。

3、確保制劑工藝技術(shù)在工業(yè)化生產(chǎn)中的可行性,并保證該產(chǎn)品的穩(wěn)定性達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

三、 技術(shù)服務(wù)費(fèi)及支付方式

1、 技術(shù)服務(wù)總費(fèi)用:人民幣拾萬圓。

2、 支付方式:分期付款。

3、 合同簽定后后,乙方向甲方提供_____申報(bào)資料及樣品,甲方向乙方支付伍萬圓(50,000元)整;

4、 乙方協(xié)助甲方申報(bào)樣品經(jīng)省藥檢所檢驗(yàn)合格后5日內(nèi),甲方支付給乙方人民幣貳萬圓(30,000元)整;

5、 甲方獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生產(chǎn)批文后, 乙方指導(dǎo)甲方試制出合格生產(chǎn)樣品后5日內(nèi),甲方支付乙方人民幣壹萬圓(20,000元)整。

四、雙方責(zé)任和義務(wù)

甲方責(zé)任與義務(wù):

1、負(fù)責(zé)按本合同約定的付款方式和時(shí)間進(jìn)度提供經(jīng)費(fèi)。

2、負(fù)責(zé)申報(bào)樣品的包裝和滅菌。

3、提供申報(bào)所要求的合法登記證明文件:包括《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 認(rèn)證證書、接觸藥品的《藥品包裝材料和容器注冊(cè)證》等相應(yīng)申報(bào)所需材料。

4、負(fù)責(zé)與該新藥相關(guān)的申報(bào)工作(包括生物等效性試驗(yàn)等)和支付相應(yīng)的費(fèi)用。

5、負(fù)責(zé)乙方審評(píng)、放樣等差旅費(fèi)用和食宿費(fèi)用。

乙方責(zé)任與義務(wù):

1、 負(fù)責(zé)本合同項(xiàng)下產(chǎn)品的開發(fā)研制工作和_____申報(bào)資料的整理,負(fù)責(zé)解決申報(bào)過程中的全部技術(shù)問題。

2、 負(fù)責(zé)給甲方提供試制的申報(bào)用樣品供甲方包裝和滅菌,負(fù)責(zé)幫助解決試生產(chǎn)過程中的有關(guān)技術(shù)問題。

3、 負(fù)責(zé)并保證及時(shí)按國家藥品監(jiān)督管理局的要求完善和補(bǔ)充有關(guān)資料。

五、時(shí)間進(jìn)度和工作安排

1、 本合同簽訂后乙方于根據(jù)甲方要求時(shí)間向甲方交接申報(bào)資料及樣品;

2、 如果該品種在國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心審評(píng)后,需要補(bǔ)充資料,乙方保證在收到補(bǔ)充資料通知后30日完成補(bǔ)充資料整理工作,并交于甲方,由甲方向國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心申報(bào)資料。

六、風(fēng)險(xiǎn)的承擔(dān)和違約的責(zé)任

1、甲、乙雙方違反本合同中未經(jīng)對(duì)方書面同意的'任何一條即被視為違約,違約方應(yīng)按技術(shù)_____有關(guān)規(guī)定承擔(dān)違約責(zé)任。

2、出現(xiàn)以下情況,由乙方負(fù)責(zé)并于30日內(nèi)退還甲方已支付全部經(jīng)費(fèi)。

(1)乙方提供甲方使用的技術(shù)涉及國內(nèi)外專利糾紛、侵犯他人的知識(shí)產(chǎn)權(quán);

(2)由于乙方所負(fù)責(zé)的技術(shù)資料原因,甲方未能獲得生產(chǎn)批件。

3、由于甲方原因造成未能申報(bào)成功或未取得生產(chǎn)批件,則視為乙方已完成任務(wù),責(zé)任由甲方承擔(dān)并支付給乙方剩余技術(shù)服務(wù)費(fèi)的50%。

4、下列情況雙方均不需承擔(dān)責(zé)任:

(1) 雙方協(xié)商一致以書面形式(如:補(bǔ)充協(xié)議)認(rèn)可的條件下可以免除責(zé)任。

(2) 因不可抗力導(dǎo)致的本合同的自然終止。

七、其它事項(xiàng)

1、雙方在履行合同中發(fā)生爭(zhēng)議,應(yīng)按本協(xié)議分清責(zé)任,通過友好協(xié)商予以解決。雙方不能和解的爭(zhēng)議可提請(qǐng)有管轄權(quán)的人民法院解決。

2、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。

本合同共三頁,一式肆份,雙方各執(zhí)貳份。本合同自簽字之日起生效。

甲方: _______________ 乙方:_______________

_________開發(fā)有限公司 (蓋章) (蓋章)

甲方代表(簽字):_______________ 乙方代表(簽字):_______________

日期:_________年______月______日 日期: _________年______月______日

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