在日常學(xué)習(xí)、工作或生活中,大家總少不了接觸作文或者范文吧,通過文章可以把我們那些零零散散的思想,聚集在一塊。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的范文嗎?接下來小編就給大家介紹一下優(yōu)秀的范文該怎么寫,我們一起來看一看吧。
藥品零售企業(yè)各崗位職責(zé)篇一
我藥店成立于xxx年,位于xxx,法人代表企業(yè)負責(zé)人xxx,質(zhì)量負責(zé)人xxx。共有員工2人,其中執(zhí)業(yè)藥師1人。經(jīng)營性質(zhì):私營,經(jīng)營方式:零售,經(jīng)營范圍:(處方藥、非處方藥)化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、中成藥、計生用品、定型包裝食品零售。
度記錄登記,每月對庫存藥品養(yǎng)護檢查一次,15日對重點藥品檢查養(yǎng)護一次,并做好近效期藥品登記,對重點藥品檢查外觀質(zhì)量有否變化,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時匯報處理。并設(shè)有拆零藥品專柜。店內(nèi)員工一直堅持規(guī)范操作,進行二人質(zhì)量復(fù)核,嚴(yán)格把關(guān),使藥品質(zhì)量得到良好保障,是顧客放心、滿意。
本店自成立以來,得到市食品藥品監(jiān)督管理局等上級部門提供大量藥品信息,另外加強與供貨醫(yī)藥公司及首營品種生產(chǎn)廠家聯(lián)系,及時通過各種渠道收集與藥品有關(guān)的各種醫(yī)藥信息,并且主動與同行單位溝通信息。平時按計劃訂貨,做到比比有臺賬,時時有記錄,各項工作做到規(guī)范化、制度化。
嚴(yán)把進貨關(guān)。我店進貨必須從具有一定資質(zhì)并通過gsp認證的醫(yī)藥公司進貨,把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位的首要條件,嚴(yán)格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購”的原則購進藥品。所購進藥品全部符合法定標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定和有關(guān)質(zhì)量要求,堅決不從“無證照的藥商進貨”。由于嚴(yán)格把關(guān)開業(yè)以來從未發(fā)生假冒偽劣藥品入店及質(zhì)量投訴情況。
嚴(yán)把驗收關(guān)。入庫驗收是保證藥品質(zhì)量第二關(guān),本店藥品驗收由質(zhì)量負責(zé)人驗收,質(zhì)量負責(zé)人具有執(zhí)業(yè)藥師職稱,從事藥品管理多年,堅持原則,具有較豐富的藥品經(jīng)營管理經(jīng)驗。嚴(yán)格按照gsp的相關(guān)規(guī)定對購進藥品進行驗收工作,并通過藥監(jiān)網(wǎng)絡(luò)登記入庫。
嚴(yán)把銷售關(guān)。堅持做到藥師在職在崗,在零售環(huán)節(jié)中建立了員工服務(wù)規(guī)范和各自崗位的應(yīng)知應(yīng)會,處方藥做到憑醫(yī)師處方銷售,并按照審方、配方、核對、發(fā)藥進行調(diào)配。努力提高服務(wù)水平,不斷提高員工的綜合業(yè)務(wù)素質(zhì)。定期組織培訓(xùn)學(xué)習(xí)。員工統(tǒng)一著裝、掛牌上崗,儀表端莊,精神飽滿、堅持問病賣藥,指導(dǎo)顧客安全合理用藥。開展了免費測量血壓、免費提供開水、免費測量體溫、免費咨詢用藥等便民措施。
藥品零售企業(yè)各崗位職責(zé)篇二
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
地縮減了溝通存在障礙所耗費的大量時間與精力。
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5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
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8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
10、各區(qū)域各店日常管理檢查監(jiān)督;
(一)部門職責(zé)
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4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
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10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
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(一)部門職責(zé)
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4、制訂企業(yè)經(jīng)營發(fā)展目標(biāo),分解到各部門并監(jiān)督執(zhí)行;
5、尋找與開發(fā)重要潛在客戶,并指導(dǎo)市場營銷部進行營銷策劃市場推廣;
6、維護優(yōu)質(zhì)客戶關(guān)系,保持與行政機關(guān)單位協(xié)助關(guān)系;
7、對企業(yè)重大開發(fā)投資項目進行評估與決策,確保合理投資及利潤回報;
8、對公司重大安全事故進行指導(dǎo)處理,確保公司損失降到最低點;
10、全力推動企業(yè)文化建設(shè)活動的推廣;
三、稽查小組職責(zé)
食品安全生產(chǎn)監(jiān)督與指導(dǎo);3、辦公室環(huán)境衛(wèi)生檢查評比與
藥品零售企業(yè)各崗位職責(zé)篇三
(二)加蓋銷售本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件;
(三)銷售進口藥品的,按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件。
同時,還應(yīng)索取并留存藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的,并提供加蓋銷售企業(yè)原印章的授權(quán)書復(fù)印件。授權(quán)書原件應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限,注明銷售人員的身份證號碼,并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)。銷售人員應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書原件及本人身份證原件,供藥品采購方核實。
簡單的說稱為麻精毒放
我國麻醉藥品管制范圍的包括:阿片類、可卡類、可待因類、大麻類和合成麻醉藥類及其他易癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑等,共7類121種。
一、毒性中藥品種
二、西藥毒藥品種
藥品零售企業(yè)各崗位職責(zé)篇四
一、企業(yè)負責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人,全面負責(zé)企業(yè)日常管理。
二、保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé),確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。
三、建立質(zhì)量管理體系,確定質(zhì)量方針,制定質(zhì)量管理體系文件,開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動。
四、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時,組織開展內(nèi)審。
五、堅持質(zhì)量第一的原則,在經(jīng)營中落實質(zhì)量否決權(quán)。
六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進。
七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。
八、協(xié)調(diào)和處理部門之間,從業(yè)人員之間的利益關(guān)系,培育企業(yè)團隊精神。
九、主持制定和組織實施企業(yè)發(fā)展規(guī)劃,人才發(fā)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策。
十、任命各部門負責(zé)人。
藥品零售企業(yè)各崗位職責(zé)篇五
我藥店成立于x年,位于,法人代表企業(yè)負責(zé)人,質(zhì)量負責(zé)人。共有員工2人,其中執(zhí)業(yè)藥師1人。經(jīng)營性質(zhì):私營,經(jīng)營方式:零售,經(jīng)營范圍:(處方藥、非處方藥)化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、中成藥、計生用品、定型包裝食品零售。
度記錄登記,每月對庫存藥品養(yǎng)護檢查一次,15日對重點藥品檢查養(yǎng)護一次,并做好近效期藥品登記,對重點藥品檢查外觀質(zhì)量有否變化,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時匯報處理。并設(shè)有拆零藥品專柜。店內(nèi)員工一直堅持規(guī)范操作,進行二人質(zhì)量復(fù)核,嚴(yán)格把關(guān),使藥品質(zhì)量得到良好保障,是顧客放心、滿意。
本店自成立以來,得到市食品藥品監(jiān)督管理局等上級部門提供大量藥品信息,另外加強與供貨醫(yī)藥公司及首營品種生產(chǎn)廠家聯(lián)系,及時通過各種渠道收集與藥品有關(guān)的各種醫(yī)藥信息,并且主動與同行單位溝通信息。平時按計劃訂貨,做到比比有臺賬,時時有記錄,各項工作做到規(guī)范化、制度化。
嚴(yán)把進貨關(guān)。我店進貨必須從具有一定資質(zhì)并通過gsp認證的醫(yī)藥公司進貨,把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位的首要條件,嚴(yán)格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購”的原則購進藥品。所購進藥品全部符合法定標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定和有關(guān)質(zhì)量要求,堅決不從“無證照的藥商進貨”。由于嚴(yán)格把關(guān)開業(yè)以來從未發(fā)生假冒偽劣藥品入店及質(zhì)量投訴情況。
嚴(yán)把驗收關(guān)。入庫驗收是保證藥品質(zhì)量第二關(guān),本店藥品驗收由質(zhì)量負責(zé)人驗收,質(zhì)量負責(zé)人具有執(zhí)業(yè)藥師職稱,從事藥品管理多年,堅持原則,具有較豐富的藥品經(jīng)營管理經(jīng)驗。嚴(yán)格按照gsp的相關(guān)規(guī)定對購進藥品進行驗收工作,并通過藥監(jiān)網(wǎng)絡(luò)登記入庫。
嚴(yán)把銷售關(guān)。堅持做到藥師在職在崗,在零售環(huán)節(jié)中建立了員工服務(wù)規(guī)范和各自崗位的應(yīng)知應(yīng)會,處方藥做到憑醫(yī)師處方銷售,并按照審方、配方、核對、發(fā)藥進行調(diào)配。努力提高服務(wù)水平,不斷提高員工的綜合業(yè)務(wù)素質(zhì)。定期組織培訓(xùn)學(xué)習(xí)。員工統(tǒng)一著裝、掛牌上崗,儀表端莊,精神飽滿、堅持問病賣藥,指導(dǎo)顧客安全合理用藥。開展了免費測量血壓、免費提供開水、免費測量體溫、免費咨詢用藥等便民措施。
在開業(yè)的初期,有些制度執(zhí)行的不好、存在過工作不規(guī)范的現(xiàn)象,后經(jīng)過幾次整改現(xiàn)在制度已完全得到落實,已完全符合gsp要求。本店決心在各級領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)幫助下,認真貫徹實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,不段學(xué)習(xí),不斷改進,加大內(nèi)部管理力度,堅持標(biāo)準(zhǔn),用gsp規(guī)范我們的經(jīng)營行為,加強員工的素質(zhì)教育,提高企業(yè)的管理水平和市場競爭力,做一個讓領(lǐng)導(dǎo)放心,讓百姓滿意的藥店。
藥品零售企業(yè)各崗位職責(zé)篇六
x大藥房屬于單體藥房,經(jīng)營地址周圍無污染源,無高危設(shè)施,經(jīng)營場所寬敞明亮,衛(wèi)生清潔、布局合理。藥房核準(zhǔn)經(jīng)營范圍為:中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品。我藥房按gsp要求,完善了相應(yīng)的設(shè)備,修定了各崗位職責(zé)及相關(guān)規(guī)定,從硬件、軟件兩個方面進行g(shù)sp改造,收到了較好的效果。本藥店堅持依法經(jīng)營,誠實守信,在gsp認證及日常經(jīng)營中無任何欺騙行為。
(一)質(zhì)量管理與職責(zé)
我藥房按照有關(guān)法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求制定了質(zhì)量管理文件,開展質(zhì)量管理活動,確保了藥品質(zhì)量。建立了與本藥房經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件,包括組織機構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理文件,并按照規(guī)定設(shè)置計算機系統(tǒng)。
指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,認真做好藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理工作,對不合格藥品進行確認和處理,負責(zé)假劣藥品不良反應(yīng)的報告,認真做好藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)、計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護以及對計量器具的校準(zhǔn)及檢定工作,指導(dǎo)并督促藥學(xué)服務(wù)。負責(zé)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理員履行的職責(zé)。
(二)人員管理
我藥房從事藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理工作的人員,符合有關(guān)法律法規(guī)及《規(guī)范》要求,無行業(yè)禁入情況。企業(yè)負責(zé)人具有藥師資格,指導(dǎo)合理用藥。質(zhì)量管理員為,具有藥師技術(shù)職稱。營業(yè)員具有學(xué)歷,中藥飲片調(diào)劑人員具有學(xué)歷(無中藥飲片的刪除這句)。
、均接受了相關(guān)法律法規(guī)及藥品專業(yè)知識與技能的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)教育培訓(xùn)。企業(yè)制定了年度培訓(xùn)計劃并開展培訓(xùn)。每年進行年度健康檢查,均取得健康證,并建立了健康檔案,符合上崗要求。我藥房沒有存放與經(jīng)營活動無關(guān)的物品及私人用品和影響藥品質(zhì)量和安全的行為。
(三)文件
理;環(huán)境衛(wèi)生、人員健康制度,用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)管理制度,人員培訓(xùn)及考核制度,藥品不良反應(yīng)報告制度,計算機系統(tǒng)管理制度,執(zhí)行藥品電子監(jiān)管制度,制定企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量管理、采購、驗收、營業(yè)員以及處方審核、調(diào)配等崗位的職責(zé)。建立了藥品采購、驗收、銷售,處方審核、調(diào)配、核對等十幾項操作規(guī)程。
建立了藥品采購、驗收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄,做到真實、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。
通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時,相關(guān)崗位人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程,通過授權(quán)及密碼登錄計算機系統(tǒng),進行數(shù)據(jù)的錄入,保證數(shù)據(jù)原始、真實、準(zhǔn)確、安全和可追溯。
(四)設(shè)施與設(shè)備
本企業(yè)的營業(yè)場所與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)。企業(yè)營業(yè)面積xx平方米,環(huán)境整潔,布局合理,通風(fēng)良好,無污染物,營業(yè)場所、生活區(qū)分開。營業(yè)用貨架組,柜臺組,銷售柜組標(biāo)志醒目。由于具有合法、可靠的藥品供應(yīng)渠道,售出藥品能夠及時補充,且驗收合格后及時上架入柜,所以本店不設(shè)倉庫。藥架、藥柜均能保持藥品與地面之間在10cm以上。藥店配備了防塵、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備。溫濕度計1個、除濕用具1個、換氣扇1個、黏鼠板1塊,配備了符合要求的藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品。并設(shè)有專門的含麻黃堿專柜。
(五)藥品的采購與驗收
1、藥品采購
購過程中首先制定了嚴(yán)格的采購管理制度,對采購過程中的具體事項,首營企業(yè)和購銷合同進行了有效的控制和規(guī)定。
(1)采購企業(yè)合法性
對合格供貨方、首營企業(yè)進行合法性評估,由采購員負責(zé)向供貨方索取相關(guān)資料,如加蓋企業(yè)原印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證,營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件,《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復(fù)印件,相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式,開戶戶名、開戶銀行及賬號,《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件,通過調(diào)查與了解填寫首營企業(yè)審批表,經(jīng)質(zhì)量管理員審核合格,有藥店負責(zé)人審批同意后,建立合格供貨方檔案。
(2)采購藥品合法性
采購藥品應(yīng)當(dāng)建立采購記錄。采購記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價格、購貨日期等內(nèi)容。
(3)供貨方銷售員合法性和質(zhì)量保證協(xié)議書的簽訂。
檢查供貨方銷售員的經(jīng)營行為與其企業(yè)“證、照”核準(zhǔn)的經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍是否相符。索取供貨方銷售員供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件;檢查供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書,授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼,以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限;供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。
質(zhì)量保證協(xié)議書的簽訂應(yīng)明確雙方質(zhì)量責(zé)任;供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責(zé);供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票;藥品包裝、標(biāo)簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定;藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任;質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。
質(zhì)量管理員負責(zé)對以上工作進行驗證審核,審核合格的材料與質(zhì)量保證協(xié)議書一同入合格供貨方檔案。
2、藥品的驗收
為了確保采購藥品的質(zhì)量,防止假劣藥品進入本店,我們制定了藥品驗收的管理規(guī)定。
藥品到貨時,驗收人員應(yīng)當(dāng)按采購記錄,對照供貨單位的隨貨同行單(票)核實藥品實物,做到票帳貨相符。
企業(yè)按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收,
驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。驗收人員應(yīng)當(dāng)對抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進行檢查、核對。
驗收員根據(jù)質(zhì)量驗收實際情況,將驗收藥品的質(zhì)量情況記錄下來同時做出驗收結(jié)論,并保留驗收記錄。對不合格藥品進行拒收,并報質(zhì)量管理員。
(六)、陳列與儲存
本店對所經(jīng)營的藥品嚴(yán)格按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,做到四分開的原則,即藥品與非藥品,內(nèi)服與外用藥分開存放,處方藥與非處方藥分柜擺放,易串味的藥品與一般藥品分開存放,并根據(jù)藥品的特性進行存放,拆零藥品集中存放于拆零專柜,保留原包裝標(biāo)簽和說明書。
陳列的藥品質(zhì)量和包裝都符合規(guī)定,對陳列的藥品每月進行質(zhì)量檢查并做好記錄,發(fā)現(xiàn)有問題的藥品立即撤離貨架柜臺,并填寫相關(guān)記錄。陳列藥品的場所、貨架柜臺保持清潔衛(wèi)生。有防火、防潮、防蟲、防鼠、避光設(shè)施、設(shè)備。
為保證藥品儲存質(zhì)量,藥品養(yǎng)護員對陳列的藥品每月進行定期檢查,對易變質(zhì)、近效期、易潮解的藥品每周進行了質(zhì)量檢查,發(fā)現(xiàn)的問題及時采取有效的處理措施。同時做好養(yǎng)護檢查記錄,定期匯總、分析和上報藥品養(yǎng)護質(zhì)量信息。
藥品零售企業(yè)各崗位職責(zé)篇七
一、企業(yè)負責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人,全面負責(zé)企業(yè)日常管理。
二、保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé),確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目 標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。
三、建立質(zhì)量管理體系,確定質(zhì)量方針,制定質(zhì)量管理體系文件,開展質(zhì)量 策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動。
四、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時,組織開展內(nèi)審。
五、堅持質(zhì)量第一的原則,在經(jīng)營中落實質(zhì)量否決權(quán)。
六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進。
七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。
八、協(xié)調(diào)和處理部門之間,從業(yè)人員之間的利益關(guān)系,培育企業(yè)團隊精神。
九、主持制定和組織實施企業(yè)發(fā)展規(guī)劃,人才發(fā)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策。
十、任命各部門負責(zé)人。
質(zhì)量負責(zé)人職責(zé)
一、在法定代表人的授權(quán)下、企業(yè)負責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,分管質(zhì)量管理工作,兼任公司質(zhì)量管理受權(quán)人。
二、質(zhì)量負責(zé)人由公司高層管理人員擔(dān)任,全面負責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,獨 立履行職責(zé),在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。
三、組織建立和完善本企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系,對該體系進行監(jiān)控,確保其 有效運行。
四、定期對本企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系進行監(jiān)督檢查,檢查結(jié)果直接上報所在 地食品藥品監(jiān)管部門。
五、對企業(yè)購進、儲存、銷售、運輸過程中涉及的可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等問題 行使決定權(quán)。
六、對企業(yè)的購銷資質(zhì)證明文件、產(chǎn)品標(biāo)簽說明書、合同、票據(jù)、匯款單位、產(chǎn)品來源及真?zhèn)蔚冗M行審查和甄別。
七、受權(quán)人在行使職權(quán)時,企業(yè)其他人員必須予以配合和服從。
八、審核質(zhì)量管理制度,組織對各項質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查與考核。
九、負責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審批。
質(zhì)管部職責(zé)
一、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。
二、組織制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。
三、負責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨 單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理。
四、負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案。
五、負責(zé)藥品的驗收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
六、負責(zé)不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;
七、負責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。
八、負責(zé)假劣藥品的報告。
九、負責(zé)藥品質(zhì)量查詢。
十、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。
十一、負責(zé)藥品召回的管理。
十三、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。
十四、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和 評價。
十五、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。
十六、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。
財務(wù)部職責(zé)
一、負責(zé)建立健全各種帳冊,做好各種財務(wù)預(yù)算計劃,并認真監(jiān)督執(zhí)行。按 期作出財務(wù)決算報告。
二、做好記帳、結(jié)帳、報帳工作,正確核算各項費用開支、成本核算和財務(wù) 損益等工作。
三、按期核對、結(jié)算,并編制會計報表,做到帳證、帳帳、帳表相符,數(shù)據(jù) 真實可靠。
四、加強現(xiàn)金管理,嚴(yán)格審核和簽發(fā)各種現(xiàn)金支票、轉(zhuǎn)帳支票的使用,及時 清理債務(wù),杜絕或減少呆壞帳的發(fā)生,提高各種資金的使用效果。
五、負責(zé)公司成本核算,提出控制成本的辦法,組織實施并不斷完善。定期 做好經(jīng)濟活動和財務(wù)經(jīng)營狀況的分析,提出相應(yīng)措施和辦法,供公司領(lǐng)導(dǎo)決策。
六、負責(zé)公司資金管理,積極配合、協(xié)調(diào)好主管部門及稅務(wù)、銀行、工商等 有關(guān)單位相關(guān)工作。
七、嚴(yán)格控制資金的使用范圍和數(shù)額,監(jiān)督有關(guān)人員對財產(chǎn)、物資的正確使 用,參與對財產(chǎn)物質(zhì)的清查核定工作。
八、按規(guī)定及時上繳各種稅金、利息和管理費。遵守財經(jīng)紀(jì)律。
九、建立健全各種票據(jù)、帳、表等的管理制度,并認真執(zhí)行。負責(zé)公司財務(wù) 資料的安全工作。
十、堅持按財務(wù)制度辦事,從嚴(yán)把好報銷關(guān),負責(zé)管理好正式發(fā)票的使用,搞好財務(wù)保密工作。
一、在保證藥品質(zhì)量的前提下,完成公司的購進任務(wù)。
二、堅持以銷定購,加快庫存周轉(zhuǎn),杜絕因庫存積壓造成的藥品過期失效。
三、購進藥品時,供貨單位應(yīng)提供如下資料:
1、《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》;
2、《營業(yè)執(zhí)照》及其年檢證明;
3、gmp(gsp)認證證書;
4、質(zhì)量保證協(xié)議;
5、印章備案、隨貨同行單(票)樣式;
6、開戶戶名、開戶銀行及賬號;
7、《稅務(wù)登記證》;
8、《組織機構(gòu)代碼證》;
9、銷售人員法人授權(quán)書;
10、身份證復(fù)印件;
11、供貨品種的相關(guān)資料。
四、對于首營企業(yè)和首營品種,采購部門應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)申請表格,經(jīng)過質(zhì)量 管理部門和質(zhì)量負責(zé)人的審核批準(zhǔn)后,方可采購。
五、采購藥品時,企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票和《銷售貨物或者提供應(yīng)稅 勞務(wù)清單》。
六、特殊情況下,企業(yè)可采用直調(diào)方式購銷藥品,將已采購的藥品不入本企 業(yè)倉庫,直接從供貨單位發(fā)送到購貨單位。
七、采購特殊管理的藥品,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進行。
八、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對藥品采購的整體情況進行綜合質(zhì)量評審。
銷售部職責(zé)
一、在保證藥品質(zhì)量的前提下,完成公司的銷售任務(wù)。
二、藥品銷售應(yīng)按“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則進行。
三、將藥品銷售給合法的銷售單位,并對銷售單位的企業(yè)資質(zhì)、人員身份進 行核實,保證藥品銷售流向真實、合法。
四、嚴(yán)格審核銷售單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營范圍或者診療范圍,并按照相應(yīng)的 范圍銷售藥品。
五、銷售藥品時,如實開具發(fā)票,做到票、賬、貨、款一致。
七、加強對退貨的管理,保證退貨環(huán)節(jié)藥品的質(zhì)量和安全,防止混入假冒藥 品。
八、制定投訴管理操作規(guī)程,內(nèi)容包括投訴渠道及方式、檔案記錄、調(diào)查與 評估、處理措施、反饋和事后跟蹤等。對投訴的質(zhì)量問題查明原因,采取有效措施及時處理和反饋,并做好記錄,以便查詢和跟蹤。
九、發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題,應(yīng)當(dāng)立即通知銷售單位停售、追回并 做好記錄。
十、協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)和供貨企業(yè)履行召回義務(wù),并建立藥品召回記錄。
倉庫管理職責(zé)
二、儲存藥品相對濕度為35%~75%;
三、在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理:
六、藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米;
七、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放;
八、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放;
九、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔,無破損和雜物堆放;
十、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。
十一、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對庫存藥品定期盤點,做到賬、貨相符。
十二、出庫時應(yīng)當(dāng)對照銷售記錄進行復(fù)核并建立記錄
十三、對銷后退回的藥品,憑經(jīng)業(yè)務(wù)主管開具的退貨憑證收貨,存放于退貨 區(qū),由專人保管并做好退貨記錄。
十四、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目的拼箱標(biāo)志。
十五、藥品出庫時,應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單。
十六、對實施電子監(jiān)管的藥品,按規(guī)定進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼,并及時將 數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺。
驗收員職責(zé)
一、在質(zhì)管科的領(lǐng)導(dǎo)下,對到貨藥品逐批進行驗收,防止不合格藥品入庫。
二、藥品質(zhì)量驗收,包括對藥品外觀的性狀檢查和對藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的 檢查。
三、藥品到貨時,應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求,并對照隨貨同行單(票)和采購記錄核對藥品,做到票、賬、貨相符。
四、冷藏、冷凍藥品到貨時,應(yīng)當(dāng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運 輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄。
五、驗收應(yīng)在待驗區(qū)內(nèi)進行,隨到隨驗。銷后退回的藥品應(yīng)重新驗收。
六、驗收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。整件包裝中應(yīng)有 產(chǎn)品合格證。
七、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗收規(guī)定,對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收,抽取的樣 品應(yīng)當(dāng)具有代表性。
八、驗收人員應(yīng)當(dāng)對抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明 文件等逐一進行檢查、核對;驗收結(jié)束后,應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱,加封并標(biāo)示。
九、驗收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗收記錄。驗收人員應(yīng)當(dāng)在驗收記錄上簽署姓名和驗 收日期。驗收不合格的還應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處置措施。
十、藥品直調(diào)時,可委托購貨單位進行藥品驗收。
養(yǎng)護員職責(zé)
一、指導(dǎo)和督促保管人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)。
二、檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境。
三、對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測、調(diào)控。
四、對庫存藥品,每季度循環(huán)檢查所有在庫品種一次。
五、按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行檢查,并建立養(yǎng) 護記錄;對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)當(dāng)每月進行 重點養(yǎng)護。
六、按月填報《近效期藥品催銷表》,防止過期藥品銷售。
七、不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄,應(yīng)當(dāng)查明并分析原因,及時采取預(yù)防措施。
八、負責(zé)養(yǎng)護用設(shè)施設(shè)備的管理工作,應(yīng)有登記、使用和定期檢定的記錄。設(shè)施和設(shè)備應(yīng)每年進行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案。
九、藥品因破損而導(dǎo)致液體、氣體、粉末泄漏時,應(yīng)當(dāng)迅速采取安全處理措 施,防止對儲存環(huán)境和其他藥品造成污染。
十、對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施,并在計算機系統(tǒng)中鎖定,同 時報告質(zhì)量管理部門確認。
十一、定期匯總、分析養(yǎng)護信息。
運輸員職責(zé)
一、嚴(yán)格執(zhí)行運輸操作規(guī)程,并采取有效措施保證運輸過程中的藥品質(zhì)量與 安全。
二、運輸藥品,應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性并針對車況、道路、天氣等 因素,選用適宜的運輸工具,采取相應(yīng)措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題。
三、發(fā)運藥品時,應(yīng)當(dāng)檢查運輸工具,發(fā)現(xiàn)運輸條件不符合規(guī)定的,不得發(fā) 運。運輸藥品過程中,運載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉。
四、嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運、裝卸藥品。
五、根據(jù)藥品的溫度控制要求,在運輸過程中采取必要的保溫或者冷藏、冷 凍措施。運輸過程中,藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑,防止對藥品質(zhì)量造成影響。
六、在冷藏、冷凍藥品運輸途中,應(yīng)當(dāng)實時監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱或者 保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。
七、已裝車的藥品應(yīng)當(dāng)及時發(fā)運并盡快送達。防止因在途時間過長影響藥品 質(zhì)量。
八、采取運輸安全管理措施,防止在運輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調(diào)換 等事故。
藥品零售企業(yè)各崗位職責(zé)篇八
藥品批發(fā)企業(yè)里的不同
崗位職責(zé)
是不一樣的,下面小編為大家精心搜集了3篇關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)的崗位職責(zé)說明書
,歡迎大家參考借鑒,希望可以幫助到大家!1、根據(jù)市場預(yù)期制定或參與制定營銷規(guī)劃。
2、決策企業(yè)的產(chǎn)品定位、營銷策劃方向、產(chǎn)品渠道開拓的模式。
3、對企業(yè)的營銷發(fā)展趨勢、市場應(yīng)對提出解決方案。
4、根據(jù)企業(yè)的規(guī)劃,制定和實施公司的營銷目標(biāo)。
5、對企業(yè)經(jīng)營活動中出現(xiàn)的重大問題,及時給予解決。
6、負責(zé)企業(yè)營銷工作的全面領(lǐng)導(dǎo)和落實。
一、企業(yè)負責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人,全面負責(zé)企業(yè)日常管理。
二、保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé),確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。
三、建立質(zhì)量管理體系,確定質(zhì)量方針,制定質(zhì)量管理體系文件,開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動。
四、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時,組織開展內(nèi)審。
五、堅持質(zhì)量第一的原則,在經(jīng)營中落實質(zhì)量否決權(quán)。
六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進。
七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。
八、協(xié)調(diào)和處理部門之間,從業(yè)人員之間的利益關(guān)系,培育企業(yè)團隊精神。
九、主持制定和組織實施企業(yè)發(fā)展規(guī)劃,人才發(fā)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策。
十、任命各部門負責(zé)人。
1、在保證藥品質(zhì)量的前提下,完成公司的銷售任務(wù)。
2、對銷售單位進行合法資格的審核,有關(guān)客戶資料應(yīng)存檔備案。將藥品銷售給具有合法資格的單位。
3、藥品銷售應(yīng)按“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則進行。
4、銷售人員應(yīng)正確介紹藥品,不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。
5、銷售人員應(yīng)開具合法票據(jù),做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。
6、按規(guī)定建立藥品銷售記錄。銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。
7、因特殊需要從其他商業(yè)直調(diào)的藥品,本企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量,并及時做好有關(guān)記錄。
8、藥品營銷宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)、宣傳的內(nèi)容必須以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品使用說明書為準(zhǔn)。
藥品零售企業(yè)各崗位職責(zé)篇九
1、企業(yè)法人職責(zé)
一、企業(yè)法定代表人,是企業(yè)經(jīng)營管理活動的決策人,對本庫的物質(zhì)文明建設(shè)和精神文明建設(shè)負有全面責(zé)任。
二、遵守國家的法律、法規(guī),嚴(yán)格執(zhí)行國家政策。
三、
制定企業(yè)年度建設(shè)和發(fā)展的工作思路。四、面向市場規(guī)律,搞活企業(yè),增強企業(yè)的競爭能力。
五、積極推進保糧新技術(shù)的應(yīng)用,加強企業(yè)現(xiàn)代管理,不斷提高經(jīng)濟效益,增強企業(yè)自我改造和自我發(fā)展的能力。
六、注重改善職工物質(zhì)文化生活,豐富職工業(yè)余文化活動,加強勞動保護,重視安全生產(chǎn),防止人身傷害和責(zé)任事故的發(fā)生。
七、堅持一業(yè)為主,搞好多種經(jīng)營,實現(xiàn)以企業(yè)全面發(fā)展。
八、尊重知識,尊重人才,積極開展智力投資;加強對職工的思想、文化、業(yè)務(wù)教育,支持采納合理化建議,激發(fā)職工的勞動熱情和愛崗敬業(yè)精神,調(diào)動職工創(chuàng)造性的開展工作。
九、維護和保障職工代會的權(quán)益,積極鼓勵和支持工會、共青團等群眾組織的工作,充分的揮他們參與企業(yè)管理的積極性。
2、企業(yè)法人職責(zé)
一、企業(yè)法定代表人,是企業(yè)經(jīng)營管理活動的決策人,對本公司的物質(zhì)文明建設(shè)和精神文明建設(shè)負有全面責(zé)任。
二、遵守國家的法律、法規(guī),上級主管部門的指示和決定。
三、制定企業(yè)發(fā)展計劃,審定年度經(jīng)營計劃,提出各個時期公司的奮斗目標(biāo)和中心工作及重大措施與方案,使企業(yè)不斷增強活力,開拓前進。
四、面向市場,加強經(jīng)營管理,不斷提高企業(yè)管理水平,增強企業(yè)的競爭能力,確保全面完成任期責(zé)任目標(biāo)和年度方針目標(biāo),不斷提高企業(yè)經(jīng)營效益。
五、積極推進新的經(jīng)營理念和方法,強化服務(wù)意識,加強職工的專業(yè)知識和技能培訓(xùn),不斷提高經(jīng)濟效益,增強企業(yè)自我改造和自我發(fā)展的能力。
六、注重改善職工物質(zhì)文化生活,豐富職工業(yè)余文化活動,加強勞動保護,重視安全經(jīng)營,防止人身傷害和責(zé)任事故的發(fā)生。
七、堅持“用人唯賢”的方針,尊重知識,尊重人才,正確使用選拔和培養(yǎng)干部,支持采納合理化建議,激發(fā)職工的勞動熱情和愛崗敬業(yè)精神,調(diào)動職工創(chuàng)造性的開展工作。
八、維護和保障職工的權(quán)益,充分的揮他們參與企業(yè)管理的積極性。正確處理公司和職工的利益關(guān)系使職工收入逐年增長,福利條件不斷改善。
九、負責(zé)協(xié)調(diào)內(nèi)部關(guān)系,充分發(fā)揮經(jīng)理、員工的積極作用。
3、公司法人崗位職責(zé)
第一條、對違背國家法令,董事會方針、政策所造成的后果負責(zé)。
第二條、對由于決策失誤,領(lǐng)導(dǎo)不力、造成完不成經(jīng)營計劃、生??產(chǎn)和提議計劃或經(jīng)濟效益下降負責(zé)。
第三條、對未能達到任期目標(biāo)和年度方針目標(biāo)負責(zé)。
第四條、對廠內(nèi)發(fā)生重大事故和出廠產(chǎn)品質(zhì)量不合格造成工廠信譽的嚴(yán)重毀損負責(zé)。
第五條、對工廠發(fā)生重大設(shè)備、人身、火災(zāi)、交通事故及重大失、泄密事件負責(zé)。
第六條、對領(lǐng)導(dǎo)班子不團結(jié)、工作不深入、作風(fēng)不正派、造成工廠紀(jì)律松弛、管理混亂、廠風(fēng)不正負責(zé)。
第七條、對事前未作充分調(diào)查和可行性分析而草率簽署技術(shù)經(jīng)濟合同或協(xié)議、給工廠造成重大經(jīng)濟損失負責(zé)。
第八條、對職工收入水平下降負責(zé)。
藥品零售企業(yè)各崗位職責(zé)篇十
企業(yè)管理部的概念
企業(yè)管理部是公司的綜合管理部門,具有企業(yè)綜合管理職能和做好總經(jīng)理管理參謀的職能。
企業(yè)管理部的職能范圍
1、參與公司發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃的策劃、制定和實施。
2、組織企業(yè)管理有關(guān)專題調(diào)研,為公司提供決策輔助。
3、參與企業(yè)文化建設(shè)規(guī)劃設(shè)計,推動企業(yè)文化的健康發(fā)展。
4、負責(zé)企業(yè)管理信息化系統(tǒng)的構(gòu)建、維護和升級。
5、組織編制公司管理制度、流程及公司主要管理干部考核方案。
6、參與公司綜合檢查小組工作。
7、負責(zé)公司會議組織籌備及相關(guān)會議文件的起草,做好會議記錄、紀(jì)要等后續(xù)工作。
8、調(diào)查了解公司辦公會有關(guān)會議決議精神的落實執(zhí)行狀況。
9、負責(zé)上級或政府有關(guān)職能管理部門的有關(guān)來客接待工作。
10、負責(zé)公司車輛、證照、印章、收發(fā)文的管理。
11、負責(zé)公司的檔案管理,推動檔案管理的信息化建設(shè)。
12、提供公司相關(guān)事務(wù)所需的法律支持。
13、推動建立良好的外部公共關(guān)系,提升企業(yè)的社會形象。
14、負責(zé)處理本部門日常事務(wù)。
15、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時任務(wù)。