報告材料主要是向上級匯報工作,其表達方式以敘述、說明為主,在語言運用上要突出陳述性,把事情交代清楚,充分顯示內(nèi)容的真實和材料的客觀。報告書寫有哪些要求呢?我們怎樣才能寫好一篇報告呢?下面是我給大家整理的報告范文,歡迎大家閱讀分享借鑒,希望對大家能夠有所幫助。
質(zhì)量管理報告篇一
然而茶廠質(zhì)量管理處每一天都要檢測茶的質(zhì)量,保證我們喝的放心。
(1)、至少委托兩個收購員進行收購,要求他們每天必需保證一定的收購數(shù)量,使他們相互之間形成既合作又競爭的局面,范文之工作報告:茶廠質(zhì)量管理工作報告。對每天供應(yīng)數(shù)量保證、質(zhì)量又較好的收購員可予以一定的獎勵。同時強化委托收購人員的責任心,收購、質(zhì)檢、生產(chǎn)人員的目光要統(tǒng)一,大家按一個標準執(zhí)行。本人參照西湖龍井、黃山毛峰、洞庭(山)碧螺春等名、優(yōu)綠茶產(chǎn)品的有關(guān)資料結(jié)合本廠今年的生產(chǎn)實際,制訂了一個鮮葉質(zhì)量要求(見附件),如可取,可予執(zhí)行。
(2)、對混級嚴重的鮮葉增加挑選力度。
(3)、鮮葉力爭均衡、及時進廠。
(1)、做任何生產(chǎn),理所當然的要考慮減少投入,增加流出。但任何成本的降低,不應(yīng)該以犧牲產(chǎn)品質(zhì)量為代價,否則可能得不償失。為此,根據(jù)今年的生產(chǎn)實際,今后有必要增加挑選人員,包括殺青前挑選,殺青后揉捻前挑選,包裝前挑選和篩眩從長遠看,這部分成本投入是值得的,因為產(chǎn)品質(zhì)量是企業(yè)生存和發(fā)展的必備條件。
(2)、各道工序盡可能按流水作業(yè)順序加工。
(3)、生產(chǎn)現(xiàn)場管理宜按工藝流程布局執(zhí)行。
(4)、每一年投產(chǎn)前,應(yīng)對設(shè)備、電路等進行一次徹底的檢修,杜絕突發(fā)故障導(dǎo)致的次品發(fā)生。當然故障不能完全避免,關(guān)鍵是出現(xiàn)故障時除了需及時搶修設(shè)備外,還應(yīng)對可能產(chǎn)生的次品引起重視,并及時采取應(yīng)急處理辦法,不讓不合格半成品流入后道工序。
從質(zhì)量內(nèi)涵上講,產(chǎn)品的質(zhì)量不僅包含產(chǎn)品本身的品質(zhì)因素,還包刮了產(chǎn)品的外包裝在內(nèi)的許多方面。從央視媒體公布的一些不合格產(chǎn)品可以看出:有些產(chǎn)品被判為不合格就是因為包裝方面的原因。雖然,這些因素不影響其產(chǎn)品的使用價值,但還是被判為不合格產(chǎn)品,如此說來,其市場銷售不可能不受影響,甚至還會是致命的。因此,包裝的規(guī)范工作應(yīng)該引起足夠的重視,決不可等閑視之。就本廠存在問題,宜作如下改進:
(1)、實際包裝凈含量要與標示凈含量一致,符合國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局(20xx)第75號令《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》的要求,大盒產(chǎn)品重量不得存在負公差。
(2)、改變包裝盒容積和形狀,使之與包裝凈含量配套,既不浪費又不形成對茶葉的擠壓。
(3)、重新印制外包裝盒時規(guī)范標識內(nèi)容,正式付印前要增加審稿程序。
(4)、改雙層玻璃杯為普通玻璃杯。
嚴格執(zhí)行國家衛(wèi)生法律法規(guī),杜絕漠視國家衛(wèi)生法規(guī)的行為,加強對操作人員的培訓(xùn)、教育和管理,讓員工充分認識到不遵守衛(wèi)生制度可能產(chǎn)生的嚴重后果,增強其執(zhí)行衛(wèi)生制度的自覺性。對個別屢教不改的員工,必要時采取經(jīng)濟處罰措施,以減少潛在的質(zhì)量風險。
(1)、加大產(chǎn)品檢測、品評力度和頻次,對生產(chǎn)操作人員形成有效監(jiān)督,以提高操作人員的責任心。
(2)、及時反饋檢測信息,供領(lǐng)導(dǎo)決策,為有關(guān)人員改進和完善工作提供依據(jù),做到有的放矢。
特此報告。不當之處,敬請批評指正!
質(zhì)量管理報告篇二
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》及上級有關(guān)規(guī)定,我院于12月28日組織相關(guān)人員,對本院的藥品質(zhì)量管理情況進行了年度自查,現(xiàn)將自查情況匯報如下:
一、制定并完善了《藥品首次購進企業(yè)和品種合法資質(zhì)審核制度》、《藥品購進和驗收管理制度》、《特殊管理藥品管理制度》等17項管理制度。
二、為了強化從源頭防止假劣藥品流入醫(yī)院,嚴把藥品購進關(guān),從正規(guī)渠道購進藥品,確保人民用藥安全有效。
三、認真做好藥品的驗收、入庫、日常養(yǎng)護和藥品的.效期管理。出入庫記錄、養(yǎng)護記錄及溫濕度、冰箱溫度登記規(guī)范。
四、特殊管理藥品做到專人專柜管理,有專用帳冊、專用處方、專冊登記,做好逐日消耗記錄。并配備人員24小時值班,防止失竊。
五、做好處方點評工作,規(guī)范中藥飲片和抗菌藥物管理。
六、認真做好藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報告工作。
七、接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改落實情況:
本年度藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)有:溫濕度計送質(zhì)量監(jiān)督檢測部門進行校準;藥品待驗區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)和退貨區(qū)設(shè)置不合理等情況,現(xiàn)已經(jīng)全部整改到位。
今后,我們要進一步加強對醫(yī)院藥品質(zhì)量的管理工作,組織醫(yī)務(wù)人員認真學(xué)習(xí)《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)知識,建立健全相關(guān)管理制度和獎罰措施,明確責任義務(wù),做到依法行醫(yī),確保醫(yī)療安全。
質(zhì)量管理報告篇三
本人自20xx年2月3日進入公司以來,在公司質(zhì)管部工作,主要負責公司有關(guān)質(zhì)量檢驗工作并兼管倉庫,在近一年的這段工作時間,從包裝材料進廠驗收到成品檢驗,從原料預(yù)處理,到切割再到消毒、裝盤,最后到速凍和干燥,都使我對凍干產(chǎn)品一無所知到了解并且熟悉,使我受益匪淺。是公司給了我一個切身實踐的機會。在平時工作中,同事對我無微不至的關(guān)懷讓我感受到了公司這個大家庭的溫暖。下面我將這幾個月的工作述職如下:
在過去的一年里,作為質(zhì)量檢驗員,認真學(xué)習(xí)公司質(zhì)量管理控制流程,根據(jù)崗位職責的要求主要對于公司有關(guān)質(zhì)量管理體系方面的工作做了一些必要的準備。
1、取樣存放工作
我嚴格按照公司管理要求,做到不漏取,不少取、不誤取。并認對所取樣品進行合理的存放和管理,以便檢測的準確和及時。
2、樣品檢驗
檢驗工作是一項精細的工作過程?!凹毠?jié)決定成敗”,在檢驗的過程中我一向本著嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度做每一次檢驗。我是化學(xué)專業(yè)畢業(yè),可畢竟畢業(yè)3年沒用過自己的專業(yè)知識,依然忘記了不少,再者,食品的檢驗主要用的是微生物方面的知識,大學(xué)雖有接觸,但畢竟知識皮毛,所以剛開始花了很多精力對微生物檢驗的學(xué)習(xí),目前我已熟練掌握了所用到的檢驗方法及步驟。這要感謝我的領(lǐng)導(dǎo),是他不厭其煩的教會了我這些。
3、數(shù)據(jù)處理質(zhì)量管理部工作總結(jié)數(shù)據(jù)處理是檢驗工作的后續(xù),在平時工作中,我認真嚴謹?shù)挠涗浢宽棇嶒灁?shù)據(jù)。本著“求真務(wù)實”的原則對每一個檢驗原始數(shù)據(jù)進行記錄和存檔。
4、工藝試驗
每種新品的生產(chǎn)都務(wù)必以工藝試驗為依據(jù),20xx年共做工藝試驗30余次,平均每月3次試驗,涉及品種20種,包括此刻工藝已經(jīng)成熟的蘋果、芒果等8種水果,再到此刻還未確定生產(chǎn)的哈密瓜、榴蓮等,另外還涉及蔬菜如:豆芽、西紅柿等,藥材:三七、天麻、蘆薈等。個性是蘋果、梨、桃等水果的護色工藝試驗對大生產(chǎn)起到了必須的指導(dǎo)好處。
5、樣品的準備
針對供銷部臨時的樣品需求,按時的進行包裝和郵寄;需要進行工藝試驗的,及時安排進行工藝試驗,完成試驗并且郵寄等。
6、倉庫管理
同時,倉庫管理也是我第一次接觸的工作,讓我再一次深深體會到了規(guī)劃的重要性,規(guī)劃的前提是計劃,根據(jù)計劃再來整體規(guī)劃,適當?shù)奈恢脭[適當貨品,避免在配貨過程中存在找不到貨,及找貨時間太長,為了提高他工作效率。入庫:貨品按批次、品種依次堆放到相應(yīng)位置,對入庫單,核查無誤方可入庫。出庫,按照先入先出的要求出庫,與銷售單的核對對應(yīng)數(shù)量,核對無誤方可放行出廠。
1、工作中偶有因為馬虎而造成工作失誤,給工作帶來不便和造成領(lǐng)導(dǎo)不必要的麻煩,以后我會以更加嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度仔細完成本職工作。
2、在工作和與人打交道過程中,由于性格原因,不夠主動。為了以后能更完美的完成本職工作,我會用心主動和領(lǐng)導(dǎo)以及同事多溝通交流。期望透過交流從他們那里學(xué)到更多的知識。
針對自身狀況,做一下總結(jié):
二、勤于思考、不斷學(xué)習(xí),由于崗位的日常工作比較繁瑣,除了固定工作任務(wù)外,臨時任務(wù)相對較多,這也就要求合理化的工作計劃和靈活多變的調(diào)整,優(yōu)化工作方法,提高工作效率,減少工作時間。要不斷地豐富自己的專業(yè)知識和專業(yè)技能,使我的工作更加得心應(yīng)手。并在不斷的學(xué)習(xí)中拓寬自己的知識面。學(xué)無止境,工作是另一種學(xué)習(xí)方式....
20xx年的結(jié)束預(yù)示著20xx年的到來,是開端也是結(jié)束,展此刻自己面前的是一片任自己馳騁的沃土,同時也感受到了沉甸甸的職責,在今后的工作和生活中我將繼續(xù)學(xué)習(xí),深入實踐,不斷提升自我,同時也祝愿公司20xx年有更好的發(fā)展....
質(zhì)量管理報告篇四
根據(jù)上級下發(fā)的醫(yī)療機構(gòu)藥品安全專項整治工作的通知,我院按照自查表的各項內(nèi)容進行了自查,現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會,負責監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了了藥品質(zhì)量管理人員負責人具體負責藥品質(zhì)量管理的管理工作,確定各崗位職能,并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
1、我院已經(jīng)于6月進行網(wǎng)上集中招標采購藥品,藥品采購目錄根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《新農(nóng)村合作醫(yī)療目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》及結(jié)合臨床實際使用確定,并經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會審核通過,由藥劑科按照目錄進行網(wǎng)上采購。
2、建立供貨單位檔案,嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度:包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設(shè)立了門診藥房、住院部藥房與藥庫,庫房衛(wèi)生整潔、布局合理,按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫儲存,配備了地墊、溫濕度計、空調(diào)、除濕機、擋鼠板等養(yǎng)護設(shè)施。
5、藥庫按照藥品gsp的管理規(guī)定劃分為待驗區(qū)、退貨區(qū)、不合格區(qū)、合格區(qū)等。庫房分為常溫庫、陰涼庫、保險柜、危險品柜,按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫分柜進行儲存。
6、購進的麻醉及精神的藥品按規(guī)定管理,專柜存放,設(shè)有防盜設(shè)施并安裝了報警裝置,實行雙人雙鎖管理。專賬記錄,賬物相符。
7、按照藥品的儲存要求分別儲存于相應(yīng)的庫中,保證了藥品的質(zhì)量。冷藏柜2-10℃、陰涼庫不高于20℃、常溫庫為0-30℃、各庫房的相對濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內(nèi),并登記好不合格臺賬。
9、在庫藥品按照批號遠近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛間有一定距離。
10、實行藥品效期儲存管理,對效期不足6個月的藥品掛牌警示并按月填報效期報表。報各使用科室進行促用。
1、醫(yī)院設(shè)置了門診藥房、住院部藥房,環(huán)境優(yōu)雅、衛(wèi)生整潔、布局合理,按照藥品的儲存要求將藥品進行分類擺放與儲存,配備了冷藏柜、地墊、溫濕度計、擋鼠板、空調(diào)、除濕機、電腦等養(yǎng)護設(shè)施。
2、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求規(guī)范管理藥房,生活區(qū)、工作區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品,區(qū)域定位標志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、麻醉的藥品、一類精神的藥品用保險柜存放、高危藥品專柜存放、危險品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對陳列的藥品進行養(yǎng)護,做好養(yǎng)護記錄臺賬,每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度,并做好記錄,如超出規(guī)定范圍,及時采取調(diào)控措施。
5、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。
6、調(diào)配處方時認真審核和核對、確保發(fā)出藥品的準確無誤,不得擅自更改處方,對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方及時與處方醫(yī)師聯(lián)系,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。
7、嚴格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定,處方開具當日有效,特殊情況需處長有效期的,由開具處方的'醫(yī)師注明有效期限,但有效期不得超過3天,處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應(yīng)嚴格使用專用處方。
8、嚴格按照規(guī)定保存處方:普通處方、急診處方、兒科處方保存1年;精神的藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋并做好藥品拆零記錄,拆零藥品在發(fā)放時在藥袋上寫明患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號及效期等。
10、對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查,并建立了健康檔案。
11、認真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度,有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質(zhì)量和管理責任重大,在下一步的管理工作中,我們將以自檢自查為新起點,扎實有效地開展好以下幾個方面的工作:
1、加強院與科室兩級管理,提高藥品質(zhì)量管理,確保用藥安全,確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機制,嚴格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓(xùn),及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強領(lǐng)導(dǎo),統(tǒng)一思想,提高認識,落實好藥品不良反應(yīng)報告制度;認真負責,嚴密監(jiān)測,及時報告。
質(zhì)量管理報告篇五
從行政學(xué)院出來半年有余,生活也發(fā)生了180度的轉(zhuǎn)變。我不再是整天抱書苦讀的懵懂女生,而是每日圍著工作奔波的職業(yè)女性。下面說下我的轉(zhuǎn)變過程吧!
一自我定位,建立自信
出來后,我才知道工作不想想象中那么充實。在沒有任務(wù)的時候,我會經(jīng)常對著桌子發(fā)呆,更甚有瞌睡的情況。一段時間后,我心中原有的工作的火山沉睡了。青春的我們不是應(yīng)當無悔于現(xiàn)在嗎?于是,我覺得改變。
我問自己是誰?想干么?能干么?公司現(xiàn)在能給我什么?上司能發(fā)展么?我還需要什么?在明確了這一系列問題的答案后,我換了工作。現(xiàn)在,我是名業(yè)務(wù)員內(nèi)勤人員,而且能自如的處理工作內(nèi)容。
我發(fā)現(xiàn),自信是建立在工作之前的。當定位自己后,未來是建立在自己的預(yù)期之中,信心就隨之而來。
二海闊憑魚躍,天高任鳥飛。
我的工作和文書差不多,不同的是我面對的不僅是一堆材料,還有一群熱血沸騰的業(yè)務(wù)員。所以工作熱情自然也上漲了許多。
平時的工作,那經(jīng)常是與數(shù)據(jù)打交道。對于靠績效生存的業(yè)務(wù)員,打造漂亮的數(shù)據(jù)就是生活的全部。而我,記錄著他們的全部,這不容散失。出生于質(zhì)量管理專業(yè)的我,對于工作質(zhì)量能把握的不錯。就像質(zhì)量管理大師克勞士比所說,第一次就把事情做對,質(zhì)量應(yīng)當是零缺陷的。
對于記錄的嚴肅態(tài)度,保障了我和業(yè)務(wù)員之間不會有大的摩擦。而有些時候我還擔當這心理醫(yī)師的角色。記錄效績的時候,好業(yè)務(wù)自然歡喜,差業(yè)務(wù)難免憂慮。好則加勉,差則打氣加壓力??傮w來說,我的工作很成功。
而不再記錄崗位上的時候,我比較喜歡業(yè)務(wù)討論會。在大會上針對營銷戰(zhàn)略和銷售策劃,大家群策群力。不過我們的上司主持不佳。當一個觀點出來時,立馬沒轟炸得體無完膚。為此,我還和幾個人杠上了!幸虧平時我博覽群書,找到了六頂帽子,平息了會議的戰(zhàn)火。這也是我自豪的事情。
和出色的人在一起才能更優(yōu)秀,而且要讓優(yōu)秀成習(xí)慣才能擔起更重的擔子。
三回家沉淀再升華吧,苗!
實習(xí)快要結(jié)束了,半年來知識行囊漸行漸重。該回家消化下,重新定位下自己。
半年里,我學(xué)會了如何處理人際關(guān)系,雖然還不是很出色。但相信我,很快便可以融匯貫通。我還學(xué)會了如何解決問題,無論是對世故的輕車熟路,還是新矛盾的創(chuàng)新化解。在我腦海中深刻的體驗到。
回家構(gòu)想自己的職業(yè)愿景,我將不止是質(zhì)量管理大師,還將成為人力資源管理者。
我相信我,更相信今天的努力是為了更美好的你明天。
[質(zhì)量管理實習(xí)心得總結(jié)]
質(zhì)量管理報告篇六
1、依據(jù)iso9001質(zhì)量體系運行情況和認證監(jiān)督審核過程中發(fā)現(xiàn)的問題以及ccs下發(fā)《船用產(chǎn)品制造廠專業(yè)質(zhì)量管理體系要求》(20xx),對程序文件進行一次修訂,并于20xx年3月執(zhí)行。20xx年3月份,公司下發(fā)《20xx年萬通公司質(zhì)量管理工作計劃》,并下發(fā)了《質(zhì)量手冊》、《程序文件》審改計劃,依據(jù)審核計劃有序進行審核,并將問題逐一反饋至各有關(guān)部門。
2、20xx年,我們在20xx年全面提升產(chǎn)品質(zhì)量的基礎(chǔ)上,深入到細節(jié)質(zhì)量控制,編制《產(chǎn)品表面質(zhì)量控制通告》并實施,大大提高了產(chǎn)品表面質(zhì)量和質(zhì)量盲區(qū)的檢驗標準。
3、20xx年公司繼續(xù)規(guī)范各項有關(guān)生產(chǎn)記錄和填寫記錄規(guī)范,技術(shù)部門依據(jù)產(chǎn)品生產(chǎn)實際情況規(guī)范編制《生產(chǎn)跟蹤單》,使整個生產(chǎn)過程可追溯性強,使整個生產(chǎn)過程處于受控狀態(tài)。
總之,從公司質(zhì)量管理體系運行情況看,公司所建立的文件體系總體上是合理的,完整的,有效的。是能夠適應(yīng)目前體系進一步運作的。
1、逐步加強和完善了質(zhì)量管理的組織機構(gòu)和人員配備。
20xx年,鑒于公司人員變動的情況,經(jīng)最高管理者簽字批準,公司重新下發(fā)了“紅頭文件”,“關(guān)于質(zhì)量管理員、質(zhì)量檢驗員授權(quán)的通知”。重新明確了各單位質(zhì)量管理員的職責和質(zhì)量檢驗人員的權(quán)限。目前公司專兼職質(zhì)管員7人,各單位均有專(兼)職質(zhì)管員,負責本部門的質(zhì)量管理工作。從組織上保證了公司質(zhì)量管理工作的開展。
2、為繼續(xù)宣貫、執(zhí)行iso9001:20xx版標準,對iso9001:20xx版標準有更深刻的理解和認識,公司集中統(tǒng)一進行了一次系統(tǒng)學(xué)習(xí),取得了很好的效果,。
各車間開展焊接質(zhì)量評比活動,使員工重視焊接表面質(zhì)量。
4、20xx年,公司在20xx年的基礎(chǔ)上,提升了各項質(zhì)量指標,同時也修訂了相應(yīng)的“質(zhì)量獎懲辦法”,加大了獎懲力度,并且嚴格提升產(chǎn)品檢驗標準。由最高管理者親自主持,精心策劃,結(jié)合各單位的實際情況,確定了各部門的質(zhì)量目標,層層分解,責任到人。同時每月對質(zhì)量目標的完成情況進行分析、評價和考核。質(zhì)量獎罰立竿見影,直接推動了公司質(zhì)量管理工作的開展,使產(chǎn)品實物質(zhì)量得到了穩(wěn)定提高。
5、20xx年,根據(jù)20xx年修訂的“不合格品控制程序文件”,對不合格品加強了管理和控制。20xx年6-20xx年4月份,共辦理讓步接收76份,返工返修53份,報廢18份。
6、20xx年公司定期地召開了質(zhì)量分析例會二次,并請有關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)都參加了會議。二次會議共對10個質(zhì)量問題進行了討論、分析,并針對性地制訂了對策計劃。質(zhì)量分析會后有關(guān)部門積極主動地按對策措施計劃抓緊時間進行改進。質(zhì)管部門進行了跟蹤檢查落實。
1、外購采購零配件時,沒有及時核對庫存,盲目采購導(dǎo)致庫存積壓。
2、設(shè)備閑置時,沒有及時做好防護措施。
3、部分車間圖紙管理凌亂。
質(zhì)量管理報告篇七
20xx年,我院全面實行具有我院特色的、行之有效的“三個體系一個平臺”管理模式。始終重視廣大教職員工對人、財、物管理的參與權(quán)和監(jiān)督權(quán),并逐步摸索出形成了“管理有目標,過程可監(jiān)控,執(zhí)行有記錄,績效重考評”的良性循環(huán)狀態(tài)。
1、目標計劃管理體系:這一體系將學(xué)院的方針、目標、以及實現(xiàn)這些方針和目標的計劃層層分解到每個部門和每一個員工,達到“千斤重擔萬人挑,人人頭上有指標?!钡哪康摹?/p>
2、質(zhì)量管理體系:一級文件為《質(zhì)量手冊》,使各項職責“橫到邊縱到底”;二級文件為《程序文件》,這級文件規(guī)定了我院19個涉及到全院多個接口部門的重大日常性工作的流程;三級文件為《作業(yè)指導(dǎo)書》,目的在于對部門自身各項工作的有序展開提供依據(jù)。
3、績效考核管理體系:“考核就是執(zhí)行力”,通過績效考核,驗證全院各級領(lǐng)導(dǎo)、各個部門及每一名員工是否按質(zhì)量管理體系的規(guī)范要求,履行各自的職責,完成既定的目標任務(wù)。
4、oa平臺:使我院的質(zhì)量管理實現(xiàn)系統(tǒng)化、標準化、程序化、透明化、自動化。
1、運行“三個體系一個平臺”的管理模式,完善了各s級各類體系文件;
3、創(chuàng)立及完善“院務(wù)十公開”、“教學(xué)平臺”、“義工平臺”、“資產(chǎn)管理”等欄目的內(nèi)容;完善了“策劃公開”、“工會監(jiān)督”及“綜治公開”的內(nèi)容和形式,提高了工作效率,使監(jiān)督工作落到實處。
4、新版質(zhì)量手冊中,對領(lǐng)導(dǎo)及中層主管的職責和權(quán)限進行了修訂。增加了“后勤服務(wù)中心”正科級機構(gòu)。對領(lǐng)導(dǎo)班子承諾書、中層干部承諾書進行了修改和完善。
1、校訓(xùn):格物致新厚德澤人。
2、共同價值觀:愛學(xué)校、講規(guī)則、負責任、公開透明、團隊精神、享受工作。
3、學(xué)校共同信念:讓構(gòu)建具有我院特色的大德育體系成為共同追求,讓“我在乎你”
成為共識。
4、學(xué)校育人理念:教書育人、管理育人、服務(wù)育人、環(huán)境育人。
5、定位:由醫(yī)學(xué)類向非醫(yī)學(xué)類延伸,由??茖哟蜗虮究茖哟芜^渡。
6、學(xué)校共同愿景:讓學(xué)校與教職員工共同成長。
7、學(xué)校質(zhì)量方針:依法辦學(xué)、質(zhì)量強校、關(guān)注顧客、誠信服務(wù)、持續(xù)改進、務(wù)實創(chuàng)
新。
8、學(xué)校培養(yǎng)目標:創(chuàng)辦學(xué)生滿意的學(xué)校,培養(yǎng)社會滿意的人才。
9、學(xué)校質(zhì)量承諾:追求完美,不斷提升教育服務(wù)品質(zhì),使政府和社會信任、學(xué)術(shù)認可、
學(xué)生和家長滿意。
10、學(xué)校的人才取向:優(yōu)秀教師、優(yōu)秀管理人員。
11、學(xué)校經(jīng)營理念:運用先進企業(yè)的管理手段,低成本、差異化經(jīng)營,不遺余力地使
學(xué)校增值。
12、學(xué)校管理理念:以學(xué)生為中心、教育服務(wù)、全面質(zhì)量管理、持續(xù)性改進。
學(xué)校各項管理工作大多數(shù)都能按照體系文件的要求去有序進行。但是在系統(tǒng)化、透明化和自動化方面還要進一步加強。要不斷創(chuàng)新管理體系。繼續(xù)把“三個體系一個平臺”的作用發(fā)揮得更好。
1、修訂《質(zhì)量手冊》,已經(jīng)上掛“oa”網(wǎng);對領(lǐng)導(dǎo)及中層主管的職責和權(quán)限進行了修訂。
2、修訂《程序文件》,增加18、19兩個程序文件,已經(jīng)上掛“oa”網(wǎng)。
3、各部門三級文件修改情況在部門的質(zhì)量運行報告中已經(jīng)反映,故不再重復(fù)。
5、進一步完善“策劃公開”、“工會監(jiān)督”及“綜治公開”的內(nèi)容和形式;
6、制定領(lǐng)導(dǎo)班子承諾書,中層干部承諾書內(nèi)容也進行了修改和完善。
7、綜合檢查小組人員變動情況:組長:xxx成員:
8、各考核小組成員變動情況:具體見質(zhì)管辦三級文件“考核組成員名單”。
在院黨委的帶領(lǐng)下,在院長的全面指導(dǎo)下,經(jīng)過全體成員的共同努力,我院的各項工作基本上基本完成了年初制定的目標。我們要繼續(xù)嚴格執(zhí)行“院務(wù)公開”的各項規(guī)定,認真做好“質(zhì)量、管理、特色”三篇文章。抓住機遇,深化改革,一定能夠克服和解決遇到的困難與問題,實現(xiàn)學(xué)院的可持續(xù)發(fā)展。
事實證明:科學(xué)的、先進的“三個體系一個平臺”創(chuàng)新管理模式在我院運行是有效的、適宜的、符合的。
質(zhì)量管理報告篇八
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》及上級有關(guān)規(guī)定,我院于20xx年12月28日組織相關(guān)人員,對本院的'藥品質(zhì)量管理情況進行了年度自查,現(xiàn)將自查情況匯報如下:
一、制定并完善了《藥品首次購進企業(yè)和品種合法資質(zhì)審核制度》、《藥品購進和驗收管理制度》、《特殊管理藥品管理制度》等17項管理制度。
二、為了強化從源頭防止假劣藥品流入醫(yī)院,嚴把藥品購進關(guān),從正規(guī)渠道購進藥品,確保人民用藥安全有效。
三、認真做好藥品的驗收、入庫、日常養(yǎng)護和藥品的效期管理。出入庫記錄、養(yǎng)護記錄及溫濕度、冰箱溫度登記規(guī)范。
四、特殊管理藥品做到專人專柜管理,有專用帳冊、專用處方、專冊登記,做好逐日消耗記錄。并配備人員24小時值班,防止失竊。
五、做好處方點評工作,規(guī)范中藥飲片和抗菌藥物管理。
六、認真做好藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報告工作。
七、接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改落實情況:
本年度藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)有:溫濕度計送質(zhì)量監(jiān)督檢測部門進行校準;藥品待驗區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)和退貨區(qū)設(shè)置不合理等情況,現(xiàn)已經(jīng)全部整改到位。
今后,我們要進一步加強對醫(yī)院藥品質(zhì)量的管理工作,組織醫(yī)務(wù)人員認真學(xué)習(xí)《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)知識,建立健全相關(guān)管理制度和獎罰措施,明確責任義務(wù),做到依法行醫(yī),確保醫(yī)療安全。
質(zhì)量管理報告篇九
根據(jù)相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計,現(xiàn)階段我國建筑能源的消耗量已經(jīng)在總能源消耗中占據(jù)了四分之一,并且還在不斷地上升,這就使可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略得不到充分的發(fā)揮,且同樣無法滿足建筑行業(yè)的長遠發(fā)展[1]。對此,為了緩解能源方面的壓力,就需要落實裝配式建筑安裝技術(shù),構(gòu)建一個綠色環(huán)保的建筑。而在當前的現(xiàn)狀下,我國國內(nèi)的裝配式建筑施工依舊存在著各種各樣的問題,如施工準備工作的不足、施工管理工作的力度不夠等,這就令裝配式建筑安裝無法為建筑企業(yè)提供更多的有效幫助。因此,建筑安裝企業(yè)就需要加強對建筑安裝設(shè)計工作和實際施工工作中的監(jiān)督力度,定期或者不定期的安排施工人員接受培訓(xùn),將建筑安裝質(zhì)量責任落實到實際,在整體上提高建筑安裝的質(zhì)量。
2.1材料的質(zhì)量問題
在建筑安裝工作中,需要運用到很多設(shè)備和管道,而這些設(shè)備如電纜、消防設(shè)備和重要空調(diào)等質(zhì)量的高低則會直接影響到建筑安裝的整體質(zhì)量,嚴重情況下還會發(fā)生各種安全事故,威脅到人民群眾的生命財產(chǎn)安全[2]。但是因為成本問題和工期問題,在建筑安裝的過程中,一些施工方為追求低成本而選擇質(zhì)量不過關(guān)的材料產(chǎn)品等,比如管道管壁厚度不夠、電線不具備較強絕緣性等各種問題的存在,都會對工程安裝的質(zhì)量造成十分嚴重的影響,也對設(shè)備的正常運用埋下了安全隱患。
2.2建筑安裝設(shè)計的問題
在建筑安裝設(shè)計工作中,安裝工程具有系統(tǒng)性的特點,也具有一定的復(fù)雜性,這就需要設(shè)計人員認真考查,整體合理地研究、布置建筑設(shè)備,避免管道及設(shè)備在后續(xù)的施工及使用中出現(xiàn)更多的質(zhì)量問題。在整個工程工作中,建筑安裝設(shè)計是一個十分重要的工作內(nèi)容,同時又是首要的內(nèi)容,需要有關(guān)工作人員的專業(yè)知識能力,也應(yīng)對電力、水利等各類相關(guān)專業(yè)有一定的認識,從而使管線和設(shè)備的布置與設(shè)備保持一致[3]。而許多工作人員在進行建筑安裝時,不能準確地計算和估算關(guān)鍵內(nèi)容,因此無法做到精確的計算,對整體工程施工工作帶來了嚴重的不良影響。
2.3后續(xù)養(yǎng)護的問題
隨著我國城市化建設(shè)腳步的不斷深入發(fā)展,城市居民越來越多,城市的高層建筑或者超高層的建筑越來越多,而對這些建筑安裝的質(zhì)量要求也越來越高。在進行了建筑安裝之后,就需要對這些成品進行保護及養(yǎng)護以提高電纜、電線等各種材料設(shè)施的使用年限[4]。但是建筑安裝施工保護方面還存在著一定的問題,比如各種管道、配件防腐不到位,燈具污染破壞嚴重,橋架跨接缺失,電線和電纜絕緣層破壞等。
2.4施工人員素質(zhì)問題
最近幾年,我國人力資源的支出越來越大,考慮到施工成本的問題,很多的施工單位都沒有一個固定的施工隊伍,基本上都是臨時招募過來的,這就導(dǎo)致了施工隊伍專業(yè)知識技能參差不齊的情況出現(xiàn)。另外,施工單位也沒有及時的對施工人員進行專業(yè)知識和技能的培訓(xùn),無證上崗的情況十分普遍,這就對建筑安裝施工工作的質(zhì)量帶來了或大或小的影響。
3.1技術(shù)準備階段
首先,在設(shè)計交底圖紙的會審階段中,技術(shù)準備中最為關(guān)鍵的工作內(nèi)容之一就是基于專業(yè)圖紙的自審,將各個單位之間的圖紙技術(shù)為基本來進行互相審計,從而及時發(fā)展設(shè)計工作中所存在著的潛在風險,然后根據(jù)相關(guān)設(shè)計人員進行解決,保障后續(xù)施工工作的質(zhì)量[5]。其次,在施工技術(shù)交底圖紙會審階段中,需要在準備階段中,在設(shè)計交底圖紙會審作業(yè)紙上進行,并且將建筑安裝工程的相關(guān)施工項目的驗收規(guī)范標準為基本依據(jù),堅持科學(xué)性、全面性和針對性的施工準則,為預(yù)留預(yù)埋施工階段中的作業(yè)指導(dǎo)書編制工作提供更多的技術(shù)準備。最后,施工技術(shù)的交底階段內(nèi),施工技術(shù)的交底階段是整個建筑安裝行業(yè)的核心樞紐環(huán)節(jié),其必須堅持可操作性、針對性和科學(xué)性的基本原則來進行,充分發(fā)揮技術(shù)交底所具備的指導(dǎo)和監(jiān)督職能。在一般情況下,施工技術(shù)交底的編制工作都需要實際的施工人員和工程項目部門管理者進行共同完成。
3.2預(yù)留施工程序分析
為了使施工工程部質(zhì)量管理在建設(shè)項目中的保證性職能得到最大程度地發(fā)揮,就需要對整個預(yù)留預(yù)埋工程實行流水、程序化等工作方法加以落實,對各種具體施工方法進行嚴格控制,特別需要加強預(yù)制部件的加工作業(yè)。
4.1加強構(gòu)配件質(zhì)量管理工作
加強構(gòu)配件質(zhì)量管理工作的力度,就需要對構(gòu)配件生產(chǎn)體系進行全面的優(yōu)化,組建一個較為完整的構(gòu)配件供應(yīng)鏈,不斷對構(gòu)配件質(zhì)檢的工作進行強化,將構(gòu)配件運輸和保管的技術(shù)進行創(chuàng)新改革[6]。在這其中,需要對構(gòu)配件供應(yīng)工作中的構(gòu)配件數(shù)量投以更多的關(guān)注,準確地進行核對,并且對其進行分類管理。在一般情況下,樓板、剪力墻等構(gòu)配件在管理的時候,需要將這些內(nèi)容歸類到主要建筑工程材料中去。同時還應(yīng)該注意這些構(gòu)配件都是由專業(yè)廠家進行生產(chǎn)的,所以必須到正規(guī)的廠家進行采購,在進行運輸?shù)臅r候,同樣需要用專業(yè)的運輸車輛來進行構(gòu)配件的運輸,直接運輸?shù)绞┕さ攸c,并且搭建一個臨時的倉儲,做好構(gòu)配件的管理工作,從而避免了因為外部氣候、天氣、溫濕度等各種原因而導(dǎo)致的構(gòu)配件質(zhì)變情況。
4.2落實施工準備工作
在進行施工準備工作的時候,需要加強裝配式建筑安裝質(zhì)量的管理工作。第一,需要落實施工前準備工作。根據(jù)施工地區(qū)周圍的環(huán)境和氣候等具體情況進行施工圖紙和施工方案的設(shè)計,將施工的計劃進行明晰劃分,點明施工的重點內(nèi)容。第二,需要將工程目標的量化原料采購指標進行結(jié)合,并且需要在保證工程質(zhì)量的重要前提之下進行采購成本的節(jié)約,對工程造價管理方案的內(nèi)容進行設(shè)計,從而降低后續(xù)因為缺乏考慮而出現(xiàn)的造價失控問題的出現(xiàn)率。第三,建筑企業(yè)也應(yīng)該將所簽訂的施工合同和相關(guān)技術(shù)規(guī)范等內(nèi)容為實際的參考依據(jù),以標準施工質(zhì)量作為前提,并且結(jié)合施工程序的內(nèi)容和標準來進行施工,保證施工環(huán)節(jié)和最終的質(zhì)量能夠更加符合預(yù)期[7]。第四,在實際的施工過程中,還需要加強施工團隊之間的交流合作,將監(jiān)理工程師自身所具備的作用和職能進行充分地發(fā)揮,對工程造價和各種施工的細節(jié)內(nèi)容進行良好的控制,降低對能源的消耗,從而使資源利用率進行不斷提高,嚴格的審核竣工后的質(zhì)量,編輯相關(guān)施工報告和檔案供后續(xù)施工人員參考。
4.3提高施工人員專業(yè)能力
第一,需要組織一個高素質(zhì)、高技能的施工團隊,定期或者不定期地對整體施工技術(shù)人員展開專業(yè)培訓(xùn)。在培訓(xùn)中心,建筑企業(yè)應(yīng)該注意保證培訓(xùn)活動的科學(xué)合理性,對其進行指導(dǎo),全面的分析培訓(xùn)需求,從而確定一個培訓(xùn)的目標和計劃,按照這些計劃來進行培訓(xùn)活動的組織開展。在這其中,需要將場景的布置管理、工作人員的簽到和課程的導(dǎo)入管理等各種內(nèi)容進行添加,在這其中,課程的導(dǎo)入管理具備了至關(guān)重要的作用,這一環(huán)節(jié)能夠有效地將施工技術(shù)人員自身的學(xué)習(xí)熱情進行激發(fā),使培訓(xùn)更加事半功倍。第二,在進行施工的時候,需要做好實踐性的培訓(xùn),從而降低、減少混凝土出現(xiàn)裂縫的情況,使整個建筑墻體的工程質(zhì)量得到有效保障。除此之外,還需要施工技術(shù)人員明確:在進行建筑墻體混凝土結(jié)構(gòu)的澆筑時,外界的氣溫會對混凝土澆灌過程中的溫度應(yīng)力,所以做好這一方面的控制工作十分的重要。在實際的施工工作中,需要避免在夏季進行澆筑,從而避免墻體出現(xiàn)裂縫情況的發(fā)生。另外,還需要注意在高溫天氣下進行澆筑,需要采用更多的輔助降溫措施來進行混凝土溫度的控制。
4.4嚴格控制工程材料、設(shè)備的質(zhì)量
工程的材料和設(shè)備質(zhì)量一直是工程質(zhì)量的重要保障。對此,就需要施工單位在材料和設(shè)備的選擇、采購等各方面的工作入手,注意抓好材料和設(shè)備的質(zhì)量。在存在合同規(guī)定的時候,需要按照合同規(guī)定來進行材料和設(shè)備的選擇,若是合同上沒有明確的規(guī)定,則需要先考察材料、設(shè)備的供貨廠家,最后再決定要不要在這一廠家中進行材料的購買[8]。在進行材料和設(shè)備的進場使用之前,需要向監(jiān)理單位提供一個報檢手續(xù),經(jīng)過監(jiān)理單位批準之后才可進行使用。在監(jiān)理單位中,需要通過嚴格的檢查、檢驗施工單位所提交的報檢材料和設(shè)備,并采用各種檢查的方式來實現(xiàn)對材料和設(shè)備質(zhì)量的控制工作。對于書面的檢驗而言,需要對材料和設(shè)備的廠家生產(chǎn)許可證和相關(guān)資格證明書等各種內(nèi)容進行書面檢驗,從而謹防他人偽造合格證或者開具假試驗報告等手段的出現(xiàn),影響到后續(xù)的時候工作。對材料和設(shè)備的型號、品種和知寸規(guī)格等內(nèi)容進行外觀檢查,確定其能夠符合實際的施工建設(shè)要求。
4.5加強裝配式建筑施工質(zhì)量控制
在施工之前,應(yīng)該對決定裝配式的建筑施工質(zhì)量進行分析和研究,對各種施工過程中所出現(xiàn)的問題來進行預(yù)估,并且制定一系列的解決方案。在已經(jīng)發(fā)生了事故的時候,需要注意對構(gòu)配件運輸、存放等各種工作進行控制,將這些工作放到重點上,在進行構(gòu)建安裝的時候,需要配置一個起重吊裝的設(shè)備來進行,從而保證構(gòu)配件安裝的質(zhì)量。在事故解決之后,應(yīng)該合理的對裝配式建筑設(shè)備進行維護,不斷總結(jié)工作經(jīng)驗,累積教訓(xùn),將施工過程更加詳細地進行記錄,為后續(xù)的裝配式建筑安裝施工工作人員提供更多的參考。
總而言之,隨著全球經(jīng)濟一體化腳步的不斷深入發(fā)展,經(jīng)濟社會日日益健全,建筑行業(yè)的重要性越發(fā)突出,其蓬勃發(fā)展也能夠?qū)π袠I(yè)工程效益和服務(wù)質(zhì)量的提高提供更多的有效幫助。而建筑安裝則是當前建筑施工中的一個重要組成部分,其質(zhì)量高低能夠?qū)ㄖ恼w質(zhì)量產(chǎn)生直接的影響,而因為受到了設(shè)計質(zhì)量和材料質(zhì)量等各方面因素的影響,所以在建筑安裝中還存在著各種各樣的問題,直接影響到了建筑安裝的質(zhì)量。這就需要施工單位加強圖紙的會審,做好技術(shù)交底工作,提高施工人員的職業(yè)技能,組建一個強大、團結(jié)、質(zhì)量高的施工團隊,對坐漿質(zhì)量問題進行處理,加強質(zhì)量控制的力度,從而幫助建筑安裝人員在日常的施工工作中更好地進行。