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2023年藥品質檢員崗位職責要求(9篇)

格式:DOC 上傳日期:2023-02-27 07:56:02
2023年藥品質檢員崗位職責要求(9篇)
時間:2023-02-27 07:56:02     小編:zdfb

范文為教學中作為模范的文章,也常常用來指寫作的模板。常常用于文秘寫作的參考,也可以作為演講材料編寫前的參考。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質的范文嗎?接下來小編就給大家介紹一下優(yōu)秀的范文該怎么寫,我們一起來看一看吧。

藥品質檢員崗位職責要求篇一

2.負責對制程不良品的判定、標識,監(jiān)督生產(chǎn)部不合格品的隔離工作,防止不合格品的流出;

3.嚴格按檢驗標準進行檢測,及質量記錄的正確填寫(首件及巡檢);

4.異常質量信息的收集、反饋、傳遞、跟進、驗證;

5.協(xié)助qe、生產(chǎn)單位對不合格品進行原因分析,跟進糾正預防措施的執(zhí)行情況及效果;

6.檢測設備的正常維護及保養(yǎng);

7.現(xiàn)場6s的監(jiān)督與稽核,以及作業(yè)人員的作業(yè)手法的確認。

藥品質檢員崗位職責要求篇二

1、 負責原輔料、工序、成品、出貨產(chǎn)品及gp12產(chǎn)品的檢驗,并做好各項質量檢驗記錄

2、 熟悉各種檢驗工具,并能獨立使用與操作

3、 通過各《檢驗規(guī)范》熟悉掌握產(chǎn)品質量特性及接收標準

4、 對關鍵、特殊工序品質進行控制、檢驗與監(jiān)督,并處理工序產(chǎn)品的不良品

5、 做好檢驗產(chǎn)品的狀態(tài)標識,合格品、待確認品、不良品的歸納并粘貼相對應標簽,并記錄檢驗情況,記錄表單中做好記錄

6、 完成直接上級交辦的其他任務

藥品質檢員崗位職責要求篇三

1、參加對施工作業(yè)班組的技術質量交底,熟悉每個部分、分項工程的技術質量標準;

2、每天對施工作業(yè)面進行施工質量巡視檢查或旁站監(jiān)督,對施工作業(yè)面的工程質量進行檢查,及時糾正違章、違規(guī)操作,防止發(fā)生質量隱患或事故;

3、對各分部、分項工程的每一檢驗批進行實測實量,嚴格按國家工程質量驗收標準或企業(yè)的質量標準組織內部質量驗收;

4、會同建設方、監(jiān)理方共同對每一檢驗批進行質量驗收、并按質量標準對每一檢驗批進行質量評定;

5、發(fā)現(xiàn)工程質量存在隱患,或經(jīng)檢查工程質量不合格時,有權下達停工整改決定,并立即向上級領導報告;

6、有權對項目的作業(yè)隊伍和操作人員提出處罰和獎勵意見,并有質量一票否決權;

7、參加工程結構驗收與竣工交驗;

8、參與工程質量事故的調查和處理。

藥品質檢員崗位職責要求篇四

1、 按圖紙標準要求檢驗并確保記錄真實、準確、有效;

2、 對來料、制程、成品的質量進行判定并負責異常情況及時匯報和處理至結案;

3、 配合各部門做好質量相關工作、協(xié)助部門完成質量目標;

4、 生產(chǎn)過程產(chǎn)品質量異常數(shù)據(jù)統(tǒng)計;

5、保管和使用各種測量工具,確保檢測結果。

6、完成上級領導安排的其他工作。

藥品質檢員崗位職責要求篇五

1、按照檢驗指導書要求,進行進貨檢驗、過程檢驗及成品檢驗;

2、負責生產(chǎn)過程中產(chǎn)品的首檢、巡檢,特別是關鍵質量控制點的巡檢;

3、認真填寫相關檢驗記錄,貫徹執(zhí)行檢驗狀態(tài)標識的規(guī)定,確保產(chǎn)品的標識與可追溯性要求;

4、負責生產(chǎn)現(xiàn)場不合格品的及時記錄與匯報;對質量異常處理進行跟蹤及驗證;

5、運用5s保證工作場所的清潔、整齊和有序。

6、上級指派的其他工作任務。

藥品質檢員崗位職責要求篇六

1、負責機加、鈑金件的來料檢驗

2、負責機器裝配巡檢、出貨檢驗

3、負責檢驗記錄填寫、數(shù)據(jù)統(tǒng)計匯總

4、跟進不合格品處理進度,返修后的復查工作

5、負責自己使用計量器具的保養(yǎng)、維護工作

6、現(xiàn)場5s工作。

藥品質檢員崗位職責要求篇七

1、制程品質控制、流程控制、作業(yè)方法控制;

2、制程巡檢,如:5s、esd、sop、iso等;

3、生產(chǎn)工單的首件確認;同時核對bom表用量;

4、制程異常問題的反饋與推動協(xié)助改善;

5、異常問題處理方案的執(zhí)行跟進與效果驗證;

6、工程更改、返工方案的執(zhí)行跟進;

7、制程不合格品的判定;

8、領導交待的其他事項的跟進與處理;

9、有權對跟進與監(jiān)督過程中,不按體系執(zhí)行,及不配合的部門或個人,提出處罰。

藥品質檢員崗位職責要求篇八

1、負責公司來料、制程、出貨三個過程的檢驗工作;

2、負責所有不良問題的統(tǒng)計分析工作;

3、對于不良問題,可以進行原因分析,編寫相應的《不合格原因分析報告》及《糾正預防措施報告》;

4、能夠熟練操作電腦,會熟練使用辦公軟件;

5、能夠編寫相應指導性文件及質量標準文件;

6、服從分配,聽從指揮,并嚴格遵守公司的各項規(guī)章制度和有關規(guī)定;

7、能夠完成領導安排的其他工作;

藥品質檢員崗位職責要求篇九

1 按照《原料采購驗收標準(感官部分)》、《過程檢驗規(guī)范》、《最終檢驗規(guī)范》進行檢驗;

2 在授權范圍內對不合格品進行控制。

4. 負責分公司衛(wèi)生檢查和監(jiān)督

5. 熟知《食品衛(wèi)生法》及其相關的崗位知識、遵守公司的有關規(guī)定。

6. 對公司的產(chǎn)品質量負責,嚴格按照各種程序文件的要求去檢驗,杜絕各環(huán)節(jié)中的不合格產(chǎn)品進入下一流程。

7. 在工作中及時發(fā)現(xiàn)問題,協(xié)助生產(chǎn)部予以解決,較突出、嚴重的問題及時上報。

8. 對各種不規(guī)范的行為及違反食品安全的現(xiàn)象不姑息縱容,堅決予以制止。

9. 對生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品質量進行監(jiān)督,對操作不規(guī)范的員工現(xiàn)場培訓改正。

10.以身作則嚴格要求自己。(衛(wèi)生、行為、語言、崗位技能等)。

11. 如實填寫檢驗記錄表。

12. 定期參加質檢例會,及時匯報總結質檢情況。

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