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質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇一
2、負責(zé)維系質(zhì)量體系文件編寫、審核及修訂;
3、負責(zé)經(jīng)營活動中,相關(guān)記錄的審核、完善;
4、負責(zé)公司醫(yī)療器械管理文件的相關(guān)操作的完善工作;
5、負責(zé)經(jīng)營產(chǎn)品的不良事件收集、投訴、召回處理等;
6、負責(zé)經(jīng)營產(chǎn)品出入庫的操作。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇二
1、負責(zé)質(zhì)量體系的維護、監(jiān)督、稽核及改進,以及相關(guān)文件的起草工作。
2、協(xié)助公司內(nèi)審、外審、管理評審的策劃和組織,相關(guān)工作的聯(lián)絡(luò)及執(zhí)行。
3、負責(zé)內(nèi)審、外審及管理評審不符合的跟蹤、落實。
4、負責(zé)糾正預(yù)防措施有效性的跟蹤、驗證。
5、負責(zé)公司文件控制的管理及維護。
6、協(xié)助相關(guān)部門制定流程文件及更新,流程文件的審核及梳理工作,監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇三
1.負責(zé)公司自營板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應(yīng)商、客戶、品種的證照、批準證明文件、品種資料、委托書、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負責(zé)供應(yīng)商、客戶、品種的質(zhì)量檔案的建立和動態(tài)管理;
2.負責(zé)信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和動態(tài)維護,實施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;
3.負責(zé)重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責(zé)客戶質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應(yīng)的及時上報、反饋和處理。負責(zé)藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;
4.負責(zé)質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場管理、人員管理和質(zhì)量培訓(xùn);
5.協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查。及關(guān)鍵供應(yīng)商、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計;
6.負責(zé)日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理,過程質(zhì)量監(jiān)測、糾正與預(yù)防。配合供應(yīng)商及客戶的kpi跟進、定期報表、問卷調(diào)查和信息反饋;
7.負責(zé)相關(guān)質(zhì)量報告的撰寫,以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證、記錄、報表、培訓(xùn)、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇四
1.負責(zé)公司所有oem產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和成品檢驗;
2.對關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗與監(jiān)督;
3.工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;
4.對工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗方法和標準提出改善意見或建議,并制定出相應(yīng)標準;
5.產(chǎn)品過程填制相應(yīng)記錄,上報上級部門留檔;
6.負責(zé)供應(yīng)商的審核及品控部門的流程制定;
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇五
1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系,不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;
2、負責(zé)研發(fā)項目規(guī)范相關(guān)咨詢、培訓(xùn)輔導(dǎo),為研發(fā)團隊提供流程規(guī)范指引,使其能夠有效的執(zhí)行研發(fā)管理流程;
3、參與建立研發(fā)項目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化,推進制度,規(guī)范,標準執(zhí)行;
4、研發(fā)項目實施過程質(zhì)量跟蹤、評審。參與關(guān)鍵環(huán)節(jié)把關(guān),風(fēng)險識別及預(yù)警;
5、對缺陷跟蹤系統(tǒng)、項目管理系統(tǒng)、測試數(shù)據(jù)等進行度量分析,獲取項目過程開發(fā)狀態(tài),輸出qa工作報告。
6、對項目的文檔、源碼、測試報告等進行規(guī)范性審查;
7、負責(zé)對外部反饋的問題進行收集,反饋,推動問題解決;
8、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導(dǎo),把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實工作要求,以及交辦的其他工作。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇六
1、負責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理,協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作,收集過程改進建議,并負責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;
3、負責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價,確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;
4、負責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃,并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進展,定期提交項目情況匯報;
5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審,負責(zé)編制項目評審報告,并對項目評審結(jié)果處理過程進行跟蹤與管理;
6、負責(zé)研發(fā)部所有研發(fā)項目配置庫(過程文檔和代碼)的建立、維護與管理,并負責(zé)對項目交付成果物質(zhì)量進行審核,逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇七
負責(zé)公司質(zhì)量文件的整理,下發(fā),監(jiān)督執(zhí)行。
按pdca模式及時處理服務(wù)事故及客戶投訴,每月跟進未結(jié)案事故,并形成月度、季度、年度事故分析報告。
每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運行記錄,對記錄完整性、真實性和有效性進行評估,形成檢查報告。
定期開展客戶滿意度調(diào)查工作,并對調(diào)查結(jié)果進行匯總統(tǒng)計,形成客戶滿意度分析報告。
負責(zé)公司監(jiān)視和測量設(shè)備的統(tǒng)一管理工作,定期組織外部校準和內(nèi)部自校工作。
協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作。
負責(zé)包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的檢驗放行。
定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5s檢查,形成檢查報告,并跟蹤責(zé)任部門的整改進度和驗證改進效果。
完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇八
1. 負責(zé)質(zhì)量管理體系建立、監(jiān)督實施,包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實;
2. 負責(zé)進行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計劃的編制,組織內(nèi)審和管理評審實施,不符合項的整改等;
3. 過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理;
4.收集主管機構(gòu)的要求、法律法規(guī)的要求,并建檔保存;填報認證資料,與質(zhì)量認證機構(gòu)聯(lián)絡(luò)認證事宜;
5. 質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、管理、歸檔;
6. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇九
實施來料檢驗和質(zhì)量監(jiān)督。
對產(chǎn)品相關(guān)活動(取樣、檢查、生產(chǎn)過程中測試等)實施過程控制并確保實施。
在包裝過程中對來料和收到的產(chǎn)品進行質(zhì)量檢查,并對可執(zhí)行的包裝批記錄進行初步審核。
執(zhí)行公司內(nèi)部標簽打印的檢驗和放行。
留樣管理。
對gxp環(huán)境進行全面監(jiān)控,如純化水監(jiān)控,環(huán)境監(jiān)控等。 為每一個流程和gxp___實踐提供數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢分析。
管理和監(jiān)督外部活動,第三方實驗室的如取樣,環(huán)境監(jiān)測活動等。
執(zhí)行采樣區(qū)域的可靠性,適用性和gxp符合性。
對回收的或要銷毀的物料進行實物檢查和核對
支持變更,調(diào)查,內(nèi)審等。
參與與驗證相關(guān)的活動。
協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核
安排的其他工作。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇十
1.協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實,改善公司的質(zhì)量管理工作;
2. 每天不定時對車間各工序工藝控制參數(shù)進行檢測,發(fā)現(xiàn)不合格后及時向車間反映,督促車間及時進行調(diào)整,確保生產(chǎn)質(zhì)量;
3. 對成品的檢測,每批次成品進行抽樣檢測,對產(chǎn)品質(zhì)量指標、重量進行控制,發(fā)現(xiàn)不合格及時反饋給相關(guān)人員,確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;
4. 對原料的檢測,每次進原料時要測量相關(guān)值,檢查原料的相關(guān)值與檢測標準是否一致,發(fā)現(xiàn)不符立即上報,減少公司損失;
5.對公司品質(zhì)管理相關(guān)標準與流程的組織實施并進行監(jiān)督;
6.供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理;
7.產(chǎn)品檢測報告的管理;
8.產(chǎn)品標簽、qs標簽的審核確認與管理;
9.按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作任務(wù)。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇十一
1、負責(zé)規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程;
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作,負責(zé)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;
3、負責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價,確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的有效運行;
4、負責(zé)規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的建檔流程
5、負責(zé)軟件產(chǎn)品信息更新維護
6、負責(zé)省標系統(tǒng)、藥交中心平臺維護
7、負責(zé)藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及執(zhí)行
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇十二
1、負責(zé)實驗室每月質(zhì)量目標及年度計劃的信息收集;
2、負責(zé)生物試劑以及實驗方面的質(zhì)量體系維護工作;
3、起草、修訂、審核質(zhì)量體系文件;
4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時提出解決辦法,修訂質(zhì)量標準;
5、負責(zé)產(chǎn)品售后質(zhì)量跟蹤調(diào)查, 對反饋質(zhì)量意見提出解決辦法;
6、其他部門負責(zé)人交辦的工作。