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2023年醫(yī)療耗材質(zhì)量保證承諾書(shū)(4篇)

格式:DOC 上傳日期:2023-05-06 15:57:33
2023年醫(yī)療耗材質(zhì)量保證承諾書(shū)(4篇)
時(shí)間:2023-05-06 15:57:33     小編:zdfb

每個(gè)人都曾試圖在平淡的學(xué)習(xí)、工作和生活中寫(xiě)一篇文章。寫(xiě)作是培養(yǎng)人的觀察、聯(lián)想、想象、思維和記憶的重要手段。相信許多人會(huì)覺(jué)得范文很難寫(xiě)?下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文,希望能夠幫助到大家,我們一起來(lái)看一看吧。

醫(yī)療耗材質(zhì)量保證承諾書(shū)篇一

乙方:_________

甲方義務(wù):

一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋甲方單位公章。

二、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求:

1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào);

3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求;

4、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品,并附合格證,首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單;

5、同一品種每次發(fā)貨的批號(hào),10件以內(nèi)不能超過(guò)1個(gè)批號(hào),100件以內(nèi)不能超過(guò)2個(gè)批號(hào);

6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。

三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí),必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方,復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。

四、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任,如果藥品質(zhì)量不合格,應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒(méi)收罰款及處理等一切費(fèi)用。

乙方義務(wù):

一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋乙方單位公章。

協(xié)議說(shuō)明:

一、本協(xié)議適用于書(shū)面購(gòu)貨合同和不以書(shū)面形式確立的購(gòu)貨合同。

二、本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為三年。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方:_________乙方:_________

代表:_________代表:_________

_________年____月____日_________年____月____日

醫(yī)療耗材質(zhì)量保證承諾書(shū)篇二

甲方(供貨方):________醫(yī)療器械有限公司

乙方(進(jìn)貨方):________醫(yī)院

加強(qiáng)質(zhì)量管理,為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具,是甲,乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù),為了提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益,樹(shù)立良好的企業(yè)形象,依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,雙方簽定本協(xié)議書(shū)。

一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

二、醫(yī)療器械的包裝,標(biāo)識(shí),標(biāo)簽,說(shuō)明書(shū)等應(yīng)符合國(guó)家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

三、乙方首次購(gòu)入醫(yī)療器械時(shí),甲方應(yīng)向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù),以供乙方銷(xiāo)售備案用。甲方對(duì)其提供資料真實(shí)性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。

四、甲方是經(jīng)營(yíng)企業(yè),向乙方供貨時(shí),應(yīng)按批次向乙方提供檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或其他有效證件。

五、甲方貨到后,乙方根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。

六、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場(chǎng)所、人員及條件,因乙方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的,由乙方負(fù)責(zé)。

七、如雙方對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議,以法定檢驗(yàn)部門(mén)的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。

八、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的,由甲方負(fù)責(zé)。

九、因甲方夸大產(chǎn)品的功能與療效,造成乙方與用戶產(chǎn)生糾紛并早成經(jīng)濟(jì)損失的,乙方有權(quán)向甲方進(jìn)行追償。

十、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由甲方負(fù)責(zé)。

十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

十二、本協(xié)議一式兩份,甲,乙雙方各執(zhí)一份。

十三、本協(xié)議自簽字之日起生效,有效期一年。

甲方(蓋章):________________

________年________月________日

乙方(蓋章):________________

________年________月________日

醫(yī)療耗材質(zhì)量保證承諾書(shū)篇三

尊敬的_________:

為加強(qiáng)醫(yī)療器械無(wú)菌器械產(chǎn)品在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量管理,保證其流通過(guò)程中的質(zhì)量,確保人民群眾的安全,我方保證:

一、我方嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》,《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》及有關(guān)法令法規(guī),做到依法銷(xiāo)售經(jīng)營(yíng)。

二、我提供合法經(jīng)營(yíng)的相關(guān)證件,即《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,并加蓋企業(yè)公章。

三、我方在銷(xiāo)售送貨單上注明產(chǎn)品的包裝,規(guī)格,型號(hào),生產(chǎn)日期,有效期。

四、我方供應(yīng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品內(nèi)外包裝保證牢固,標(biāo)識(shí)清楚,并符合產(chǎn)品性能及質(zhì)量要求的有關(guān)規(guī)定。

致此

敬禮!

醫(yī)療耗材質(zhì)量保證承諾書(shū)篇四

甲方(供貨方):________醫(yī)療器械有限公司

乙方(進(jìn)貨方):________醫(yī)院

加強(qiáng)質(zhì)量管理,為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具,是甲,乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù),為了提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益,樹(shù)立良好的企業(yè)形象,依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,雙方簽定本協(xié)議書(shū)。

一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

二、醫(yī)療器械的包裝,標(biāo)識(shí),標(biāo)簽,說(shuō)明書(shū)等應(yīng)符合國(guó)家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

三、乙方首次購(gòu)入醫(yī)療器械時(shí),甲方應(yīng)向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù),以供乙方銷(xiāo)售備案用。甲方對(duì)其提供資料真實(shí)性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。

四、甲方是經(jīng)營(yíng)企業(yè),向乙方供貨時(shí),應(yīng)按批次向乙方提供檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或其他有效證件。

五、甲方貨到后,乙方根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。

六、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場(chǎng)所、人員及條件,因乙方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的,由乙方負(fù)責(zé)。

七、如雙方對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議,以法定檢驗(yàn)部門(mén)的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。

八、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的,由甲方負(fù)責(zé)。

九、因甲方夸大產(chǎn)品的功能與療效,造成乙方與用戶產(chǎn)生糾紛并早成經(jīng)濟(jì)損失的,乙方有權(quán)向甲方進(jìn)行追償。

十、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由甲方負(fù)責(zé)。

十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

十二、本協(xié)議一式兩份,甲,乙雙方各執(zhí)一份。

十三、本協(xié)議自簽字之日起生效,有效期一年。

甲方(蓋章):________________

________年________月________日

乙方(蓋章):________________

________年________月________日

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