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gsp認證驗收員的職責 gsp驗收的心得篇一

目 錄

一、總經(jīng)理的崗位質(zhì)量職責

二、質(zhì)量負責人的崗位質(zhì)量職責

三、

四、采購部主管的崗位質(zhì)量職責

五、銷售部主管的崗位質(zhì)量職責

六、倉儲部主管的崗位質(zhì)量職責

七、物流部主管的崗位質(zhì)量職責

八、質(zhì)量管理員的崗位質(zhì)量職責

九、質(zhì)量驗收員的崗位質(zhì)量職責

十、保管員的崗位質(zhì)量職責

十一、養(yǎng)護員的崗位質(zhì)量職責

十二、銷售員的崗位質(zhì)量職責

十三、復核員的崗位質(zhì)量職責

十四、收貨員的崗位質(zhì)量職責

十五、運輸員的崗位質(zhì)量職責

十六、質(zhì)量領(lǐng)導小組的質(zhì)量管理職責

十七、質(zhì)量管理部的質(zhì)量管理職責

十八、采購部的質(zhì)量管理職責

十九、銷售部的質(zhì)量管理職責

二十、財務部的質(zhì)量管理職責

二十一、倉儲部的質(zhì)量管理職責

二十二、物流部的質(zhì)量管理職責

二十三、信息部的質(zhì)量管理職責 1

總經(jīng)理質(zhì)量職責

1、堅持“質(zhì)量第—”的原則，認真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章，加強企業(yè)質(zhì)量管理，對企業(yè)的質(zhì)量管理工作負全面領(lǐng)導責任；

2、主持制定企業(yè)質(zhì)量方針目標和質(zhì)量工作的發(fā)展規(guī)劃； 3、主持質(zhì)量管理體系的建立及評審工作，定期召開企業(yè)質(zhì)量分析會，聽取質(zhì)量管理部對企業(yè)藥品質(zhì)量的情況匯報，對存在問題及時采取有效措施，推進質(zhì)量改進；

4、合理設(shè)置并領(lǐng)導質(zhì)量管理機構(gòu)，保證其獨立、客觀地行使職權(quán)，充分發(fā)揮其質(zhì)量把關(guān)職能，支持其合理意見和要求，提供并保證其必要的質(zhì)量活動經(jīng)費：

5、領(lǐng)導質(zhì)量教育，主持對中層以上干部進行質(zhì)量意識的考核：

6、正確處理質(zhì)量與經(jīng)營、效益的關(guān)系，在經(jīng)營與獎懲中落實質(zhì)量否決權(quán)；

7、重視客戶意見和投訴的處理，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進：

8、創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使之與經(jīng)營藥品質(zhì)量要求相適應； 9、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。2

質(zhì)量負責人的崗位職責

1、在總經(jīng)理的直接領(lǐng)導下，分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)、執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章；

2、負責建立、實施和維護公司質(zhì)量管理體系的有效運行，主持質(zhì)量管理體系的審核活動，負責向總經(jīng)理報告質(zhì)量管理體系的運行情況； 3、具體領(lǐng)導公司質(zhì)量方針、目標的制定、實施和檢查考核；

4、按規(guī)定的管理職責、質(zhì)量職責，對公司的質(zhì)量管理進行計劃、指導、實施和協(xié)調(diào)，對分管工作的質(zhì)量負責；

5、協(xié)助總經(jīng)理研究、部署、檢查質(zhì)量工作，對質(zhì)量工作獎懲辦法提出建議，并根據(jù)總經(jīng)理的授權(quán)具體實施質(zhì)量獎懲。 3

質(zhì)量管理部部長的崗位質(zhì)量職責

1、認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)、規(guī)章以及有關(guān)政策，加強企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作，有效實施質(zhì)量否決權(quán)；

2、指導各部門有效開展質(zhì)量方針，目標、編制年度質(zhì)量計劃的指標、并督促質(zhì)量目標的完成；

3、負責督促質(zhì)量管理機構(gòu)組織起草、編制質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責任及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量程序文件，并保證文件的實施；

4、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范； 5、負責對首營企業(yè)、首營品種審批； 6、負責協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作有序開展； 7、負責對藥品供貨單位及購

貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考察和評價；

8、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查； 9、主管質(zhì)量方面培訓教育工作的實施。4

采購部主管的崗位質(zhì)量職責

1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，嚴格執(zhí)行藥品管理法和gsp等法律法規(guī)；

2、對企業(yè)依法經(jīng)營，規(guī)范市場行為承擔主要責任；

3、堅持按需進貨，擇優(yōu)采購的原則把好進貨質(zhì)量第一關(guān)；

4、認真審查供貨單位的法定資格，考察其履行合同的能力，必要時配合質(zhì)量管理部對其進行現(xiàn)場考察，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，確保購進渠道的合法性；

5、負責建立合格供貨方及首營企業(yè)、首營品種的檔案。 5

【篇2：驗收員崗位職責】

驗收員崗位職責

1.嚴格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。

2.按法定標準、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。

2.1 嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。

2.2 藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

2.3 對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應及時上報質(zhì)量管理人員復查處理。

2.4 規(guī)范、準確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。

2.5 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應及時反饋給質(zhì)量管理人員。

2.6 對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

2.7 收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。

【篇3：新版gsp崗位職責】

文件編號： yhyy-qd-2015 版本狀態(tài)：2015年版 受控狀態(tài)： 2015年 月 日批準2015年 月 日執(zhí)行

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理職責 質(zhì)量管理職責目錄 質(zhì)量管理部職責 1.職責概述

負責根據(jù)本公司質(zhì)量方針與目標，組織建立和運行公司質(zhì)量管理體系，并進行經(jīng)營管理服務過程中各項流程的改進、實施和控制，保證藥品和服務質(zhì)量。2.工作職責內(nèi)容

2.1負責督促本公司相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（2012年版）》及其附錄；

2.2負責組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行； 2.3負責對供貨單位及銷售人員和購進藥品的合法性、購貨單位及采購人員的合法性資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理； 2.4負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；

2.5負責藥品的驗收，指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；

2.6負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督； 2.7負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；

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2.8負責假劣藥品的報告； 2.9負責藥品質(zhì)量查詢工作； 2.10負責指導設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；

2.11負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新； 2.12負責組織參與倉儲運輸部門相關(guān)設(shè)施設(shè)備驗證和校準工作；

2.13負責對含特殊藥品復方制劑藥品按公司文件規(guī)定執(zhí)行，專人負責監(jiān)督管理，并負責在來貨隨貨同行單上和銷售憑證回執(zhí)上簽字及日期。

2.14負責按公司有關(guān)規(guī)定實行報告制度，應向所在地區(qū)縣食品藥品監(jiān)督管理部門報告含特殊藥品復方制劑藥品的經(jīng)營有關(guān)情況，報告內(nèi)容包括公司所經(jīng)營含特殊藥品復方制劑藥品的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家，供貨單位及其銷售人員，購貨單位及其采購人員等。

2.15負責按有關(guān)規(guī)定指定一名質(zhì)量管理人員專人負責含特殊藥品復方制劑藥品經(jīng)營的監(jiān)督管理，并組織每半年對公司含特殊藥品復方制劑購銷人員進行一次審計，切實加強含特殊藥品復方制劑采購和銷售行為的日常監(jiān)控管理工作。 2.16負責對本公司授權(quán)的專門購銷人員與專門質(zhì)量管理部人員相關(guān)情況如有變化，自變化之日起5個工作日內(nèi)重新報告工作。2.17負責藥品召回的管理工作； 2.18負責藥品不良反應的報告；

2.19負責組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估；

2.20負責組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考察和評價工作；

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gsp認證驗收員的職責 gsp驗收的心得篇二

gsp復核員崗位職責

【篇1：新版gsp出庫復核員崗位職責】

1、堅持質(zhì)量第一的原則，把好藥品出庫質(zhì)量復核關(guān)，對出庫藥品質(zhì)量負主要責任。

3、按發(fā)貨單逐批復核出庫藥品，做到數(shù)量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標志清晰；

4、特殊管理藥品出庫應進行認真核對；

5、對復核質(zhì)量合格的藥品，在出庫復核單上加蓋出庫專有章并簽字；實行電子監(jiān)管的藥品應進行出庫掃碼和數(shù)據(jù)上傳。

6、對質(zhì)量不合格的藥品，應暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報質(zhì)量管理機構(gòu)進行質(zhì)量復查；

7、在計算機管理系統(tǒng)中進行出庫復核操作

8、出庫復核記錄包括購貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫日期、質(zhì)量狀況和復核人員等內(nèi)容，便于質(zhì)量跟蹤、記錄保存五年以上；

【篇2：藥品gsp出庫復核員崗位職責培訓試卷及答案】

出庫復核員培訓試卷

姓名：分數(shù)：

一、填空題

1、出庫時應當對照 進行復核。發(fā)現(xiàn)以下情況不

得，并報告質(zhì)量管理部門處理：藥品包裝出現(xiàn)、污染、襯墊不實、封條損壞等問題；包裝內(nèi)

有 或者液體滲漏

2、藥品出庫復核應當建立 ，包括購貨單位、藥品的、劑型、規(guī)格、批號、生

產(chǎn)廠商、出庫日期、和復核人員等內(nèi)容。3、特殊管理的藥品出庫應當按照進行復核。4、藥品出庫時，應當附加蓋企業(yè) 原印章 的。

5、對實施電子監(jiān)管的藥品，應當在出庫時進行和 。6、出庫復核記錄至少保存年。

7、藥品出庫必須堅持“”、“ ”，并

“ ”的原則發(fā)貨。

8、出庫藥品若為進口藥品時,應將加蓋有本公 司該藥品的和 復印件,交給客戶。

9、發(fā)零貨時的拆零拼箱,應選擇合適的和拼箱方法

包扎牢固,外包裝應注明 ,發(fā)貨后及時 和

包裝物料,拆零工具定置存放。

10、隨貨同行單（票）應當包括、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號、收貨單

位、發(fā)貨日期等內(nèi)容。

二、問答題

1.藥品出庫時發(fā)現(xiàn)哪些情況不得出庫，并報告質(zhì)量管理部門處理？ 2.出庫復核員的崗位職責是什么？

出庫復核員培訓記錄答案

1、銷售記錄、出庫、破損、封口不牢、異常響動 2、記錄、通用名稱、數(shù)量、有效期、質(zhì)量狀況 3、有關(guān)規(guī)定

4、藥品出庫專用章、隨貨同行單（票） 5、掃碼、數(shù)據(jù)上傳 6、5

7先產(chǎn)先出、近效期先出、按批號發(fā)貨

8質(zhì)量管理部原印章、《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》

9、包裝物料、拼箱、清理現(xiàn)場

10、供貨單位、劑型、數(shù)量、收貨地址 1.答：

（一）藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題；

（二）包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏；

（三）標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符；

（四）藥品已超過有效期；

（五）其他異常情況的藥品。 2.答：

1、堅持“質(zhì)量第一”的原則，把好藥品出庫質(zhì)量復核關(guān)；

2、對發(fā)貨藥品進行質(zhì)量檢查，對出庫藥品質(zhì)量負主要責任；

3、按發(fā)貨單逐批復核出庫藥品，做到數(shù)量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標志清晰； 4、對復核質(zhì)量合格的藥品，在出庫復核憑證上注明質(zhì)量狀況并簽章； 5、對質(zhì)量不合格的藥品應暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報質(zhì)量管理機構(gòu)進行質(zhì)量復查；

6、認真做好藥品出庫復核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內(nèi)容準確，便于質(zhì)量跟蹤，復核記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；

6、認真做好藥品出庫復核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內(nèi)容確，便于質(zhì)量跟蹤，復核記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；

7、自學學習藥品業(yè)務知識，努力提高業(yè)務工作技能， 8、嚴格遵守藥品出庫復核制度。

【篇3：復核員應熟悉的有關(guān)gsp內(nèi)容】

復核員應熟悉的有關(guān)gsp內(nèi)容

一、二、熟記復核員的職責 復核員復核什么內(nèi)容？

三查（查銷售單位、開票日期、發(fā)票印鑒），六對（貨號、品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、發(fā)貨日期），四先出（先產(chǎn)先出、先進先出、易變先出、近期先出），批號、效期、批準文號、質(zhì)量情況。

三、復核中發(fā)現(xiàn)哪些情況不能出庫？

懷疑藥品質(zhì)量有問題，過期失效，包裝破損、封口不牢、襯墊不實，封條嚴重損壞，包裝內(nèi)有異常響動、滲漏等現(xiàn)象均不得發(fā)出。

四、復核中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題怎么辦？

復核員在復核中如果懷疑藥品質(zhì)量有問題，首先應掛上暫停發(fā)貨的牌，填寫《藥品質(zhì)量復核單》報給質(zhì)管部進行質(zhì)量復核，處理結(jié)果按質(zhì)管部質(zhì)量復核后的意見處理。

五、復核記錄怎樣保存？

保存到超過藥品有效期一年，但最少不能少于三年。

六、拼箱和原則

三分開：藥品與非藥品分開；內(nèi)服與外用分開；易污染、易碎藥品與其他藥品分開；盡量同一型劑拼箱。

拼好箱后，復核員應記得用包裝箱寫上“拼箱”二字。如果是用其他包裝箱來包裝藥品，一定要將原來的藥品名稱劃掉。

七、復核員復核中如果發(fā)現(xiàn)包裝箱內(nèi)有異常響動怎么辦？ 首先應開箱檢查，是否有藥品破損和滲漏。如果懷疑有問題，應停止下一步的操作，掛黃色的“暫停發(fā)貨”的標志，填《藥品質(zhì)量復核單》報質(zhì)管部。

gsp認證驗收員的職責 gsp驗收的心得篇三

驗收員崗位職責

1.嚴格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。

2.按法定標準、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。

2.1 嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。

2.2 藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

2.3 對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應及時上報質(zhì)量管理人員復查處理。

2.4 規(guī)范、準確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。2.5 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應及時反饋給質(zhì)量管理人員。2.6 對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

2.7 收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。

gsp認證驗收員的職責 gsp驗收的心得篇四

幼兒園驗收員工作職責

一、必須學好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識，掌握相應的業(yè)務知識。 二、認真執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī)，嚴格遵守幼兒園及食堂的各項管理規(guī)章制度及實施細則

三、認真執(zhí)行食品驗收制度，每天對購買回來的貨品進行驗收、過秤，嚴把食品衛(wèi)生質(zhì)量關(guān)、數(shù)量關(guān)。

四、建立臺帳制度，對每天驗收、采購的食品做好品名、數(shù)量、價格、進貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。 五、檢驗貨品有無合格及檢疫證明。

六、有些食品外表看不出質(zhì)量問題，但在烹調(diào)時發(fā)現(xiàn)變質(zhì)，應立即與食品采購員聯(lián)系，及時處理變質(zhì)食品，并重新購買。

七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。

八、驗收后向保管員或有關(guān)人員分門別類交代清楚。 九、驗收記錄妥善保存以備查考。

十、及時了解市場行情，掌握原料的價格變動。

gsp認證驗收員的職責 gsp驗收的心得篇五

驗收員崗位職責

目的及依據(jù)：為了對企業(yè)內(nèi)各崗位的職責、權(quán)限及其相互關(guān)系予以規(guī)定，以促進企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行，依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第58號）等法規(guī)規(guī)章的要求，制定本職責。適用范圍：本崗位 內(nèi)容：

1.在質(zhì)量管理部部長的領(lǐng)導下，認真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法規(guī)規(guī)章和企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的規(guī)定，對到貨和銷后退回醫(yī)療器械按時、逐批進行驗收，把好驗收質(zhì)量關(guān)，防止不合格醫(yī)療器械入庫； 2.驗收到貨醫(yī)療器械應當按照批號逐批查驗醫(yī)療器械產(chǎn)品的合格證明文件，對于證明文件不全或內(nèi)容與到貨醫(yī)療器械不符的，及時報質(zhì)量管理部處理；

3.對每次到貨或銷后退回的醫(yī)療器械應當逐批抽樣驗收，抽取的樣品應當具有代表性；

4.負責對抽樣醫(yī)療器械的外觀、包裝、標簽及說明書等質(zhì)量情況進行逐一檢查、核對，出現(xiàn)問題的，應當報質(zhì)量管理部處理； 5.負責在計算機系統(tǒng)中據(jù)實錄入到貨和銷后退回醫(yī)療器械的驗收情況，做好到貨和銷后退回醫(yī)療器械驗收記錄，驗收不合格的還應當注明不合格事項及處理措施；

6.驗收結(jié)束后，應當將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標明抽驗標志； 7.對驗收合格的醫(yī)療器械，應當及時與保管員辦理入庫手續(xù)；驗收不合格的，不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；

8.認真做好驗收過程中各種文件、記錄和單據(jù)的簽收、保存及傳遞工作；

9.積極參與醫(yī)療器械采購整體情況的質(zhì)量評審工作，整理匯總到貨醫(yī)療器械的驗收情況，為醫(yī)療器械采購工作提供建議。

gsp認證驗收員的職責 gsp驗收的心得篇六

崗位說明書系列

編號：fs-zd-04017

驗收員崗位職責

responsibilities of acceptor

說明：為規(guī)劃化、統(tǒng)一化進行崗位管理，使崗位管理人員有章可循，提高工作效率與明確責任制，特此編寫。

1.負責倉庫進貨的現(xiàn)場驗收，保持驗收記錄的完整。

2.負責檢驗報告、通關(guān)單的收集和整理。

3.驗收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時向質(zhì)量管理人員報告。

4.負責貨物出庫時的質(zhì)量、數(shù)量等的復核。

5.定期匯總驗收過程中的不合格情況，并向質(zhì)量部報告。

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gsp認證驗收員的職責 gsp驗收的心得篇七

5.2.12藥品收貨員、驗收員崗位職責

5.2.12.1藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄，不符合溫度要求的應當拒收。

5.2.12.2收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按品種特性要求放于相應待驗區(qū)域，通知驗收；冷藏冷凍藥品應當放置冷庫內(nèi)待驗。

5.2.12.3藥品驗收員應嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。

5.2.12.4驗收時必須認真按抽樣原則和比例，對藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標識、說明書及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查，不符合要求的有權(quán)拒收。

5.2.12.5驗收進口藥品應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關(guān)單》復印件；以上文件應加蓋供貨單位原印章。

5.2.12.6驗收首營品種，必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗報告書。

5.2.12.7對銷后退回的藥品，驗收人員應按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時，應抽樣送藥品檢驗機構(gòu)檢驗。

5.2.12.8藥品驗收應在規(guī)定場所進行，并在規(guī)定時間內(nèi)完成。

5.2.12.9經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名，未驗收的藥品不得簽字入庫。

5.2.12.10對實施電子監(jiān)管碼管理的藥品進行掃碼并及時上傳。

5.2.12.11 做好藥品質(zhì)量驗收記錄臺帳，內(nèi)容完整，驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。