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質(zhì)量管理員工作職責職責篇一

2、審核倉庫出入庫驗收。

3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓檔案、設備設施檔案。

4、負責建立質(zhì)量管理檔案。

5、按照國家法律法規(guī)配合相關部門做好迎檢工作。

6、協(xié)助開展質(zhì)量管理類培訓。

7、配合上級做好合同協(xié)議類工作。

質(zhì)量管理員工作職責職責篇二

1.負責公司所有原材料的進廠檢驗

2.對原材料檢驗方法和標準提出改善意見和建議

3.負責公司所有工序產(chǎn)品的在線和成品檢驗

4.處理工序產(chǎn)品的不良品

5.負責執(zhí)行檢驗和試驗的相關程序文件、作業(yè)文件

6.編制、審核本組職權(quán)范圍內(nèi)相關的報出的報表、文件、資料

質(zhì)量管理員工作職責職責篇三

1、確定產(chǎn)品檢驗標準并制定產(chǎn)品檢驗計劃，必要時與客戶進行溝通;

2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點，包括對現(xiàn)場關鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;

3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對工藝文件進行審核，確保其完整性和準確性;

4、現(xiàn)場質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進;

5、外部供應商的質(zhì)量管理及改進;

6、根據(jù)公司的發(fā)展引進先進的檢驗技術(shù)并對檢驗員進行培訓;

7、完成領導交待的其它工作。

質(zhì)量管理員工作職責職責篇四

1、 參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關文件。

2、 參與質(zhì)量管理體系日常運行的維護、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。

3、 負責質(zhì)量管理體系相關文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運行記錄的收集和保存。

4、 參與編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

5、 參與外部審核前的準備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關閉。

6、 負責定期更新、收集與體系相關的法律法規(guī)。

質(zhì)量管理員工作職責職責篇五

1. 按體系要求實施iso/iatf16949管理、維護并持續(xù)改進公司的質(zhì)量管理體系;

2. 組織實施工廠iso/iatf16949內(nèi)部審核，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進;

3. 組織實施與iso/iatf16949相關的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的廠內(nèi)培訓與教育;

4. 負責對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;

5. 負責對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查;

6. 負責制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;

7. 負責編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

8. 參與工廠其它質(zhì)量事務處理，包括偏差管理，變更控制，供應商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。

質(zhì)量管理員工作職責職責篇六

1.負責實驗室質(zhì)量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;

2.負責實驗室現(xiàn)場的監(jiān)督檢查和各類計劃跟蹤確認;

3.負責檢測設備的臺賬和檔案管理，包括設備計量、設備標識等;

4.協(xié)助內(nèi)部審核計劃、培訓計劃、管理評審計劃的實施以及對內(nèi)審不符合項整改的跟進等;

5.協(xié)助外部評審相關材料的準備和評審應對工作;

6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護管理。

質(zhì)量管理員工作職責職責篇七

1. 負責制定本部門的管理制度和控制程序，并確保有效的貫徹與實施;

2. 負責按照公司整體部署及生產(chǎn)計劃要求，按標準執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求，并按時按量完成;

3. 負責公司產(chǎn)品全過程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于iqc、ipoc、oqc、微生物檢測等);

4.負責對供應商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進行審核評價，對供應商來料質(zhì)量進行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進措施的有效性，確保來料質(zhì)量穩(wěn)定;

5. 負責不合格品的評審與處置，對產(chǎn)品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;

6. 負責主導生產(chǎn)環(huán)境的驗證、協(xié)同進行生產(chǎn)特殊過程的確認并對生產(chǎn)環(huán)境、特殊過程和關鍵工序進行日?；蛑芷谛员O(jiān)測;

7. 負責組織對客戶投訴或反饋進行鑒定與檢測，并形成最終報告;

8. 通過對人、機、料、法、環(huán)的管控，實現(xiàn)工作質(zhì)量的管理，保證產(chǎn)品的品質(zhì);

9. 參與公司內(nèi)審及整改工作，組織部門會議等方式對質(zhì)量事務進行溝通與管理;

10. 滿足與質(zhì)量管理體系相關的工作要求，完成上級交辦的其他事務。

質(zhì)量管理員工作職責職責篇八

1.負責收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時對客戶資質(zhì)進行動態(tài)管理;

2.負責首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤;

3.負責本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;

4.負責收集藥品質(zhì)量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋;

5.負責藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

6.負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;

7.負責收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;

8.完成上級主管領導交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責職責篇九

1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場審核的協(xié)調(diào);負責各項藥監(jiān)系統(tǒng)的上報、對接工作;

2、協(xié)助建立、維護、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運行;

2、識別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新，負責推進醫(yī)療器械各項法律法規(guī)在公司各業(yè)務部門的落實、改進工作;

3、負責公司內(nèi)審、外審和管理評審的準備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項的整改和關閉;負責公司各部門質(zhì)量目標的確認和達成情況統(tǒng)計、分析工作;

4、負責質(zhì)量意識、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓;

5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊申報、變更注冊：注冊工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;

6、完成上級安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責職責篇十

1、認真檢查督促施工現(xiàn)場的安全生產(chǎn)的勞動保護及各項安全規(guī)定的落實。

2、負責核查進場材料、設備、構(gòu)配件的質(zhì)量保證資料，監(jiān)督進場材料的抽樣復驗。

3、負責工序質(zhì)量檢查和關鍵工序。

4、負責項目的質(zhì)量驗收、評定。

5、參與制定質(zhì)量通病預防和糾正措施。

6、負責監(jiān)督質(zhì)量缺陷的處理，參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理。

7、負責質(zhì)量檢查的記錄，編制、匯總、整理、移交質(zhì)量資料。

質(zhì)量管理員工作職責職責篇十一

1、負責項目質(zhì)量、安全工作的組織協(xié)調(diào);

2、負責施工現(xiàn)場的安全和質(zhì)量管理;

3、負責施工隊伍的安全檢查和培訓;

4、負責現(xiàn)場安全、質(zhì)量檢查、檢測;

5、負責項目安全、質(zhì)量報告的編寫和提交;

6、負責安全操作手冊的起草和報審。