無論是身處學(xué)校還是步入社會(huì)，大家都嘗試過寫作吧，借助寫作也可以提高我們的語言組織能力。范文書寫有哪些要求呢？我們?cè)鯓硬拍軐懞靡黄段哪?？這里我整理了一些優(yōu)秀的范文，希望對(duì)大家有所幫助，下面我們就來了解一下吧。

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考題篇一

?a.藥品按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫中

?b.在庫藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理

?c.藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施

?d.搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求,規(guī)范操作。

?e.藥品應(yīng)按批號(hào)集中堆放,按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼并有明顯標(biāo)志。

?題型:a-e:多選

?答案:abcde

?解析:考察重點(diǎn)是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存的規(guī)定。參見"內(nèi)容精要"相關(guān)內(nèi)容。

?22、藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)的藥品應(yīng)符合以下哪些基本條件

?a.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品

?b.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

?c.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地

?d.包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求

?e.除國家未規(guī)定的以外,應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)

?題型:a-e:多選

?答案:abcde

?23、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品的出庫原則是

?a.先產(chǎn)先出

?b.先產(chǎn)后出

?c.近期后出

?d.近期先出

?e.按批號(hào)發(fā)貨

?題型:a-e:多選

?答案:ade

?24、對(duì)質(zhì)量查詢、投訴、抽查和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題要

?a.內(nèi)部及時(shí)解決

?b.采取有效措施

?c.分清責(zé)任

?d.做好記錄

?e.查明原因

?題型:a-e:多選

?答案:bcde

?25、下列哪些藥品的出庫要建立雙人核對(duì)制度

?a.麻醉藥品

?b.第一類精神藥品

?c.毒性藥品

?d.毒品、危險(xiǎn)品

?e.放射性藥品

?題型:a-e:多選

?答案:abc

?26、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品零售和零售連鎖企業(yè)應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛

?a.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證

?認(rèn)證證書

?c.營業(yè)執(zhí)照

?d.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明

?e.執(zhí)業(yè)人員學(xué)歷證

?題型:a-e:多選

?答案:acd

?27、藥品批發(fā)倉庫應(yīng)具有的設(shè)施和設(shè)備包括

?a.便于藥品陳列展示的設(shè)備

?b.藥品與地面之間保持一定距離的設(shè)備

?c.必要的藥品檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)設(shè)備

?d.監(jiān)測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備

?e.適宜包裝物料等的貯存場所和設(shè)備

?題型:a-e:多選

?答案:bde

?解析:

?28、藥品批發(fā)企業(yè)不準(zhǔn)將藥品售給

?a.藥品零售單位

?b.無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位

?c.無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位

?d.無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)

?e.三級(jí)甲等醫(yī)院

?題型:a-e:多選

?答案:bcd

?29、藥品質(zhì)量驗(yàn)收的要求是

?a.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收

?b.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查,在符合規(guī)定的場所進(jìn)行,在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成

?c.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性

?d.驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄,驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年

?e.驗(yàn)收首營品種,還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn),對(duì)首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝等)應(yīng)進(jìn)行合法性和質(zhì)量基本情況的審核

?題型:a-e:多選

?答案:abcde

?30、銷售特殊管理的藥品

?a.應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定,憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應(yīng)

?b.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章

?c.處方保存2年

?d.正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)

?e.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售

?題型:a-e:多選

?答案:abc

?31、藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)貨、出庫做法正確的是

?a.企業(yè)應(yīng)把藥品質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位

?b.藥品出庫應(yīng)遵循"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號(hào)發(fā)貨的原則

?c.購進(jìn)藥品應(yīng)是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營的藥品

?d.購進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

?e.購進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)(國家未有規(guī)定者除外)

?題型:a-e:多選

?答案:abcde

?32、批發(fā)企業(yè)藥品出庫應(yīng)作好藥品質(zhì)量跟蹤記錄,保存至

?a.有效期后一年,不少于二年

?b.有效期后一年,不少于三年

?c.有效期后一年,不少于四年

?d.有效期后一年,不少于五年

?e.有效期后三年,不少于三年

?題型:a-e:單選

?答案:b

?解析:

?33、銷售特殊管理的藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定,憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應(yīng)

?a.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年

?b.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存三年

?c.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年

?d.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存三年

?e.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字蓋章;處方保存一年

?題型:a-e:單選

?答案:c

?解析:

?34、依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品拆零銷售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫明的內(nèi)容包括

?a.藥品名稱、服法、用量、有效期

?b.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量

?c.藥品名稱、規(guī)格、有效期

?d.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期

?e.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏

?題型:a-e:單選

?答案:d

?35、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品零售企業(yè)對(duì)首營企業(yè)和首營品種應(yīng)分別審核

?a.供貨能力和合法資格

?b.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量

?c.合法資格和藥品質(zhì)量

?d.供貨能力和優(yōu)惠條件

?e.藥品質(zhì)量和供貨能力

?題型:a-e:單選

?答案:c

?36、零售企業(yè)銷售特殊管理藥品,處方保存

?a.1年

?b.2年

?c.3年

?d.有效期后1年

?e.5年

?題型:a-e:單選

?答案:b

?37、藥品零售連鎖企業(yè)

?a.配送中心其倉儲(chǔ)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、陳列、保管要求與零售企業(yè)相同

?b.配送中心_其倉儲(chǔ)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、陳列、保管等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同

?c.配送中心其倉儲(chǔ)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同;陳列、保管要求與零售企業(yè)相同

?d.配送中心其倉儲(chǔ)、驗(yàn)收等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同;陳列、保管、養(yǎng)護(hù)要求與零售企業(yè)相同

?e.配送中心其倉儲(chǔ)等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同;陳列、保管、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)要求與零售企業(yè)相同由生產(chǎn)企業(yè)直飼藥品

?題型:a-e:單選

?答案:c

?38、依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,下列有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品說法錯(cuò)誤的是

?a.要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度,正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)。

?b.處方藥必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷售。

?c.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。

?d.對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售,必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。

?e.審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

?題型:a-e:單選

?答案:b

?解析:考察重點(diǎn)是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品零售企業(yè)銷售藥品的規(guī)定。參見"內(nèi)容精要"相關(guān)內(nèi)容。b錯(cuò)在處方可以經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后調(diào)配和銷售。故選b。

?39、由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品

?a.經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)

?b.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)

?c.經(jīng)經(jīng)營單位驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)

?d.經(jīng)質(zhì)量管理部門驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)

?e.經(jīng)養(yǎng)護(hù)人員驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)

?題型:a-e:單選

?答案:c

?40、依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,不符合藥品批發(fā)企業(yè)藥品質(zhì)量驗(yàn)收要求的是

?a.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收

?b.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查

?c.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性

?d.驗(yàn)收應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)

?e.驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年

?題型:a-e:單選

?答案:d

?解析:考察重點(diǎn)是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收的規(guī)定。參見"內(nèi)容精要"相關(guān)內(nèi)容。故選d。