在日常的學(xué)習(xí)、工作、生活中，肯定對(duì)各類(lèi)范文都很熟悉吧。寫(xiě)范文的時(shí)候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？下面是小編為大家收集的優(yōu)秀范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)試題篇一

?a.省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn),發(fā)給準(zhǔn)予廣告證書(shū)

?b.企業(yè)所在地省級(jí)工商部門(mén)批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

?c.企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

?d.國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn),可在全國(guó)做廣告

?e.所在地的縣級(jí)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn),發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

?22.我國(guó)制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的原則是(a)

?a.在保證人民用藥安全的前提下,綜合考慮生產(chǎn)技術(shù)水平的因素

?b 以國(guó)外最先進(jìn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)

?c 保證用藥安全有效

?d 中藥標(biāo)準(zhǔn)立足于國(guó)情,化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)以國(guó)外最先進(jìn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)

?e 盡可能采用最先進(jìn)的檢驗(yàn)方法

?23.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有(c)

?a.專(zhuān)用許可證明

?b.檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

?c.質(zhì)量合格標(biāo)志

?d.注冊(cè)商標(biāo)

?e.使用說(shuō)明書(shū)

?24.以下屬于可以零售的藥品是(b)

?a.放射性藥品

?b.戒毒輔助藥

?c.麻醉藥品

?d.第一類(lèi)精神藥

?e.瞿粟殼

?25.關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是(e)

?a.中藥飲片必須按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或“炮制規(guī)范”炮制

?b.中藥飲片,應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器

?c.發(fā)運(yùn)中藥飲片必須有包裝

?d.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽

?e.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)

?26.上市5年以?xún)?nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍是(d)

?a.相互作用產(chǎn)生的不良反應(yīng)

?b.新的不良反應(yīng)

?c.嚴(yán)重不良的反應(yīng)

?d.所有可疑不良反應(yīng)

?e.罕見(jiàn)不良反應(yīng)

?27.我國(guó)現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是:(c)

?a.部頒標(biāo)準(zhǔn)

?b.藥品標(biāo)準(zhǔn)

?c.中華人民共和國(guó)藥典

?d.英國(guó)藥典

?e.國(guó)際藥典

?28.藥品注冊(cè)內(nèi)容不含(c)

?a.藥品名稱(chēng)

?b.藥品包裝

?c.藥品廣告

?d.藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容

?e.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

?29.與“藥學(xué)服務(wù)”概念不符的是(a)

?a.藥學(xué)人員全心全意為人民服務(wù)

?b.又叫藥學(xué)保健

?c.以病人為中心的一種服務(wù)模式

?d.高于臨床藥學(xué)的新概念

?e.藥師應(yīng)用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)為患者提供直接的服務(wù)

?30.生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料,必須符合:(d)

?a. 食用要求

?b. 生產(chǎn)要求

?c. 制劑要求

?d. 藥用要求

?e. 質(zhì)量要求

?31.不屬于特殊管理的藥品是:(b)

?a. 麻醉藥品

?b. 阿托品片

?c. 苯巴比妥片

?d. 精神藥品

?e. 放射性藥品

?32.國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng):(b)

?a. 核實(shí)制度

?b. 報(bào)告制度

?c. 公布制度

?d. 登記制度

?e. 公告制度

?33.制定《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是: (c)

?a. 國(guó)家法律、法規(guī)

?b. 中華人民共和國(guó)藥品管理法

?c. 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例

?d. 保證人民用藥安全

?e. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

?34.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品稱(chēng):(d)

?a. 藥品直銷(xiāo)

?b. 首營(yíng)企業(yè)

?c. 購(gòu)進(jìn)藥品

?d. 首營(yíng)品種

?e. 藥品營(yíng)銷(xiāo)

?35.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫(xiě)為: (d)

?a. gmp b. gap c. gcp

?36.藥品零售企業(yè)憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方調(diào)配:(d)

?a. 第一類(lèi)精神藥品

?b. 麻醉藥品

?c. 放射性藥品

?d. 第二類(lèi)精神藥品

?e. 非處方藥

?37.藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行: (d)

?a. 復(fù)核制度

?b. 檢驗(yàn)制度

?c. gcp

?d. 檢查制度

?e. gmp

?38.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是:(a)

?a. 假藥 b. 劣藥 c. 按劣藥管理 d.按假藥管理 e.仿制藥

?39.違反藥品管理法規(guī)定.提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證的,除吊銷(xiāo)許可證外,還應(yīng):(a)

?a. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款

?b. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款

?c. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上四萬(wàn)元以下的罰款

?d. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上二萬(wàn)元以下的罰款

?e. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上六萬(wàn)元以下的罰

?40.應(yīng)具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的是:(d)

?a. 醫(yī)院藥劑科人員

?b. 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人

?c. 藥庫(kù)保管員

?d. 藥品零售企業(yè)中處方審核人員

?e. 藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人

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