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質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編篇一
2、參與實施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。
3、收集過程數(shù)據(jù),實施過程控制,評價過程績效并識別任何改進(jìn)的機(jī)會。
4、對供應(yīng)商質(zhì)量實施管理并應(yīng)對顧客質(zhì)量反饋,處理顧客抱怨,牽頭對供應(yīng)商和顧客反饋的質(zhì)量問題進(jìn)行整改。
5、負(fù)責(zé)協(xié)助實施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)工作,加強(qiáng)員工質(zhì)量教育,提高人員質(zhì)量意識。
6、編制質(zhì)量管理體系文件,保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。
7、實施特殊過程確認(rèn)、軟件確認(rèn)、試制(生產(chǎn))前準(zhǔn)備狀態(tài)檢查等工作。
8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查,對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改的要求并跟蹤驗證實施效果。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編篇二
負(fù)責(zé)質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新;
負(fù)責(zé)日常維護(hù)qa紙質(zhì)文檔和電子文檔;
負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)所有的質(zhì)量保證文件,包括sop、實驗方法及方案、實驗報告;
負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)實驗方法、操作規(guī)范、實驗過程、儀器設(shè)備等的更改;
負(fù)責(zé)審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫,并定期評價規(guī)程、政策和職責(zé);
負(fù)責(zé)維護(hù)和控制所有的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;
為員工提供相關(guān)法規(guī)知識及工作流程的培訓(xùn);
負(fù)責(zé)所有文檔的存檔工作,包括原始數(shù)據(jù)、文件、實驗方案和最終報告等。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編篇三
1、協(xié)助部門經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運行
2、負(fù)責(zé)組織建立公司gmp文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作
3、負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗證的管理,對實施情況進(jìn)行統(tǒng)計、報告;
4、負(fù)責(zé)對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進(jìn)行有效的動態(tài)監(jiān)控
5、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作
6、負(fù)責(zé)組織實施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)oos等)調(diào)查、統(tǒng)計;
7、對客戶投訴進(jìn)行調(diào)查、統(tǒng)計,對客戶后續(xù)反饋進(jìn)行跟進(jìn);
8、對預(yù)防與改進(jìn)措施的實施進(jìn)行情況監(jiān)督;
9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編篇四
1、負(fù)責(zé)組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件,對質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行核查,保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;
2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系維護(hù)及改進(jìn);內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進(jìn);
3、負(fù)責(zé)對發(fā)貨產(chǎn)品的qc和放行,審核各類單據(jù);
4、負(fù)責(zé)組織對偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理,并批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施。
5、負(fù)責(zé)對超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗、質(zhì)量回顧的審核,對質(zhì)量狀況做出評估,并提出改進(jìn)意見或要求。
6、負(fù)責(zé)公司的計量管理工作,以保證公司在用計量器具的規(guī)范管理。
7、負(fù)責(zé)參與公司各種認(rèn)證工作;
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編篇五
1、負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照,并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng),同時對客戶資質(zhì)進(jìn)行動態(tài)管理;
2、負(fù)責(zé)首營品種資料審核,對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼,確保信息準(zhǔn)確無誤;
3、負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;
4、負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息,及時進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;
5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;
6、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;
7、負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各類臺賬和記錄;
8、完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編篇六
1、產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)階段質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定、問題跟進(jìn)解決;
2、apqp、ppap文件整理匯總;
3、組織設(shè)計階段質(zhì)量評審、問題改進(jìn)閉環(huán);
4、轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗標(biāo)準(zhǔn)制定;
5、生產(chǎn)現(xiàn)場異常、客戶分析處理;
6、客戶、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞;
7、生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;
8、領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事項。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編篇七
一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。
二、按照技術(shù)文件編制檢驗標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)范;
三、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗,以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗,并出具檢測報告;
四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審,針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施,并追蹤驗證;
五、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理,定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;
六、負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作;
七、負(fù)責(zé)計量管理工作,完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識;
八、負(fù)責(zé)檢驗測量和試驗設(shè)備的控制,確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;
九、參加對供方的評審,參加用戶反饋意見的分析和處理;
十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編篇八
1、保證品控系統(tǒng)的合理運作,保證產(chǎn)品質(zhì)量;
2、協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;
3、參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進(jìn)工作,提高產(chǎn)品質(zhì)量;
4、對產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn),提出改善意見和建議;
5、制定并嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書,按要求巡回檢驗,對制程進(jìn)行管理與分析;
6、原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評價,督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量,建立質(zhì)量管理制度;
7、質(zhì)量異常時的妥善處理及鑒定報廢品。檢驗儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正,及庫存的抽檢;
8、執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費者投訴,并進(jìn)行原因分析,找出改善措施;
9、信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng),做好質(zhì)量保證作業(yè)
質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編篇九
1、協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;
2、負(fù)責(zé)與實驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;
3、組織質(zhì)量監(jiān)督活動,監(jiān)督體系文件的記錄、整理;
4、負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;
5、負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;
6、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準(zhǔn);
7、負(fù)責(zé)公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;
8、完成上級臨時指派的其他工作。