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質(zhì)量主管工作職責(zé)匯編模板(14篇)

格式:DOC 上傳日期:2023-06-08 19:34:51
質(zhì)量主管工作職責(zé)匯編模板(14篇)
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質(zhì)量主管工作職責(zé)匯編篇一

2、熟悉各工序品管流程,通過培訓(xùn)指導(dǎo)員工,建立專業(yè)的qa流程;

3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部的質(zhì)量培訓(xùn),并在全公司范圍內(nèi)提升員工質(zhì)量意識;

4、建立和維護(hù)客戶服務(wù)投訴處理系統(tǒng),制定改善方案并追蹤實施效果;

5、熟知體系管理程序,全面主導(dǎo)公司品質(zhì)革新,建立公司內(nèi)部改進(jìn)機(jī)制;

6、制訂品質(zhì)部目標(biāo)、指標(biāo),督導(dǎo)部門人員完成個人目標(biāo)、指標(biāo),并對其業(yè)績進(jìn)行評估和考核;

7、按程序文件的規(guī)定,組織對產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。根據(jù)分析的情況,與技術(shù)部一起制定相應(yīng)的糾正措施,跟蹤糾正措施的執(zhí)行情況。

質(zhì)量主管工作職責(zé)匯編篇二

1.負(fù)責(zé)協(xié)助體系總監(jiān)維護(hù)運行質(zhì)量管理體系,達(dá)到預(yù)期的效果;

2.負(fù)責(zé)體系內(nèi)審實施,監(jiān)督不符合項目追蹤,直到整改完成,并完成糾正與預(yù)防的實施和驗證工作;

3.負(fù)責(zé)管理團(tuán)隊處理客戶抱怨,組織團(tuán)隊對質(zhì)量事故進(jìn)行分析并制定糾正和預(yù)防措施,完成跟蹤驗證工作;提交各類質(zhì)量事故處理文件;

4.負(fù)責(zé)外審、驗廠、評審等工作,以及質(zhì)量管理體系有關(guān)的外部聯(lián)絡(luò);

5.負(fù)責(zé)質(zhì)量文件、記錄的審核、分類、保管等工作;

6.負(fù)責(zé)監(jiān)管實驗室工作;

7.負(fù)責(zé)質(zhì)量方面培訓(xùn)、教育有關(guān)工作;

質(zhì)量主管工作職責(zé)匯編篇三

1、全面負(fù)責(zé)實驗室檢測工作的質(zhì)量,負(fù)責(zé)組織管理體系文件的定制和修訂工作,人員資質(zhì)維護(hù)和能力升級

2、認(rèn)真、如實審核采樣原始記錄表、相關(guān)報告內(nèi)容,及時反饋質(zhì)量信息;

3、規(guī)劃和實施內(nèi)部質(zhì)量管理培訓(xùn)與考核,改進(jìn)與維護(hù)中心材料實驗室業(yè)務(wù)能力資質(zhì),負(fù)責(zé)組織cma等實驗室資質(zhì)申請與認(rèn)可;接待政府主管機(jī)構(gòu)檢查;

4、及時處理客戶投訴,跟進(jìn)客戶投訴處理的結(jié)果,調(diào)查質(zhì)量事故原因;

5、組織開展公司的質(zhì)量目標(biāo)管理工作,包括目標(biāo)制定、達(dá)成情況匯總、報告,并對質(zhì)量目標(biāo)的統(tǒng)計工作進(jìn)行指導(dǎo),確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性;

6、上級部門安排的其他工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)匯編篇四

1、負(fù)責(zé)在規(guī)定時限內(nèi)按標(biāo)準(zhǔn)要求對購進(jìn)原輔料外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件進(jìn)行逐一驗收,并保證驗收的結(jié)論的準(zhǔn)確性;

2、負(fù)責(zé)對不合格原輔料的確認(rèn)以及處理及處理過程的實施監(jiān)督;

3、負(fù)責(zé)協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做申報材料及迎檢文件的準(zhǔn)備和不良品事件的搜集、報告及召回的管理;

4、負(fù)責(zé)及時反饋質(zhì)量問題,并協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)制定各產(chǎn)品線質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)的編制及相關(guān)人員培訓(xùn);

5、協(xié)助產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;參與重大質(zhì)量事故的處理;

6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)匯編篇五

1) 組織制定企業(yè)質(zhì)量管理的各項規(guī)章制度,上報領(lǐng)導(dǎo)審批

2) 組織執(zhí)行通過審批的各項制度,并根據(jù)企業(yè)的實際發(fā)展情況適時予以修訂

2. 質(zhì)量管理體系建設(shè)與推進(jìn):

1) 推進(jìn)各部門制定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝標(biāo)準(zhǔn)、服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)等文件,建設(shè)企業(yè)的質(zhì)量管理體系

2) 參與企業(yè)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的制定

3) 協(xié)調(diào)企業(yè)內(nèi)外相關(guān)部門,積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實施

3. 質(zhì)量檢驗:

1) 組織進(jìn)行原材料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗,嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)

2) 組織對外協(xié)廠的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行檢驗、評價

3) 組織、指導(dǎo)班組進(jìn)行生產(chǎn)過程中的工序檢驗,依據(jù)技術(shù)文件對完工后的產(chǎn)成品進(jìn)行出廠檢驗,保證出廠產(chǎn)品的合格率

4. 質(zhì)量控制:

1) 組織對各過程進(jìn)行生產(chǎn)中的質(zhì)量例行檢查

2) 安排人員對生產(chǎn)工藝質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督、檢查

3) 組織對生產(chǎn)過程制成品的質(zhì)量進(jìn)行跟蹤控制

5. 質(zhì)量分析與質(zhì)量改進(jìn):

1) 會同售后部門聽取用戶意見,對產(chǎn)品質(zhì)量問題和用戶意見進(jìn)行分析,并提出改進(jìn)措施并跟蹤。

2) 組織處理重大質(zhì)量事故,處理企業(yè)一般質(zhì)量事故,制定預(yù)防措施并組織實施。

3) 安排人員每月定期編制產(chǎn)品質(zhì)量報表,并向上級報送質(zhì)量月報,組織召開月度質(zhì)量例會。

6.其它工作:

1) 安排人員對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量記錄進(jìn)行收集、整理、歸檔管理

2) 監(jiān)督、檢查質(zhì)量檢驗設(shè)備、工具的保管

3) 組織制訂部門年度培訓(xùn)計劃,指導(dǎo)、檢查下屬的工作

4) 部門內(nèi)部人員調(diào)配、績效考核與業(yè)務(wù)指導(dǎo)等

質(zhì)量主管工作職責(zé)匯編篇六

1、對qa部的工作按照gmp和質(zhì)量文件要求開展負(fù)責(zé)。

2、負(fù)責(zé)組織實施與紫杉醇原料藥有關(guān)的質(zhì)量管理工作,并進(jìn)行監(jiān)督和檢查。

3、負(fù)責(zé)qa部質(zhì)量文件的審核,檢查質(zhì)量文件的執(zhí)行情況,并提出改進(jìn)意見。

4、負(fù)責(zé)qa部質(zhì)量小組的工作計劃安排和工作開展的追蹤和跟進(jìn)。

5、負(fù)責(zé)制定公司年度確認(rèn)和驗證總計劃和年度總結(jié),并追蹤實施。

6、負(fù)責(zé)組織公司各部門偏差、capa、變更、gmp審計工作,并追蹤實施。

7、配合藥政法務(wù)主管參與藥品注冊報備文件的起草和相關(guān)工作。

8、協(xié)助質(zhì)量受權(quán)人和qa部經(jīng)理做好其它相關(guān)工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)匯編篇七

1、負(fù)責(zé)所屬部門的質(zhì)量管理體系的日常運行,包括文件管理、記錄管理;

2、負(fù)責(zé)體系審核及各種材料的準(zhǔn)備;

3、配合質(zhì)量經(jīng)理提供各種資質(zhì)審核所需資料;

4、組織內(nèi)部審核,對部門內(nèi)部的不規(guī)范及不正確行為進(jìn)行監(jiān)督糾正與示范;

5、按照質(zhì)量體系要求制定相應(yīng)培訓(xùn)計劃,進(jìn)行輔導(dǎo)培訓(xùn)等;

6、負(fù)責(zé)部門內(nèi)部的設(shè)備管理及校準(zhǔn);

7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)匯編篇八

1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理制度的制定與實施,“零缺陷”“全面質(zhì)量管理”等質(zhì)量活動的組織與推動;

2、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品質(zhì)量管理目標(biāo),確保產(chǎn)品品質(zhì)穩(wěn)定提高,及時處理解決各類質(zhì)量事故;

3、負(fù)責(zé)組織實施對原材料、外購件、產(chǎn)成品的檢驗,對產(chǎn)品的工序、部品、成品及出廠產(chǎn)品的質(zhì)量全面負(fù)責(zé);

4、建立產(chǎn)品各工序的檢查作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)書,培訓(xùn)、考核、指導(dǎo)廠內(nèi)員工開展質(zhì)量提升工作;

5、對產(chǎn)品制造各環(huán)節(jié)、廠外客戶、安裝調(diào)試過程中的質(zhì)量問題進(jìn)行對策,制定質(zhì)量問題的預(yù)防和改善措施,跟蹤實施;

6、組織供應(yīng)商的質(zhì)量管理和提升,為供應(yīng)鏈體系中的質(zhì)量管理提供支撐,有效管控質(zhì)量問題的流出;

7、建立質(zhì)量工作的記錄、統(tǒng)計、分析、對策制度,定期召開,月度、季度、年度質(zhì)量例會,跟進(jìn)重點問題的推進(jìn)解決和改善;

8、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。

質(zhì)量主管工作職責(zé)匯編篇九

1、負(fù)責(zé)監(jiān)督和保持公司質(zhì)量管理體系的正常運行情況;

2、協(xié)助管理者代表組織實施公司內(nèi)部審核和外部審核,向上級領(lǐng)導(dǎo)報告質(zhì)量管理體系的業(yè)績,包括改進(jìn)的需求;

3、負(fù)責(zé)糾正預(yù)防措施有效實施、忠告性通知和不良事件報告及持續(xù)改進(jìn)工作;

4、負(fù)責(zé)組織有關(guān)部門對不合格品的評審和處置工作;

5、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品標(biāo)識和可追溯性的控制;

6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品過程質(zhì)量的檢測和測量;

7、負(fù)責(zé)客戶及產(chǎn)品信息反饋的及時處理;

8、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品從原材料到成品出公司的全過程的質(zhì)量檢驗、質(zhì)量控制和計量管理等工作;

9、定期組織有關(guān)質(zhì)量崗位上的質(zhì)量培訓(xùn),強(qiáng)化質(zhì)量管理,提高公司全員的質(zhì)量意識和質(zhì)量管理水平;

10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦其他相關(guān)工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)匯編篇十

1.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理各種制度的制定與實施,零缺陷、全面質(zhì)量管理等各種質(zhì)量管理活動的組織與推動,并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負(fù)責(zé)。

2.制定和完善質(zhì)量管理目標(biāo)責(zé)任制,確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定提高,及時處理和解決各種質(zhì)量事故和糾紛。

3.組織實施對原材料、外購件、自制產(chǎn)品的檢驗,以及對產(chǎn)品的工序、成品的檢驗,填寫檢驗報告,對出廠產(chǎn)品的質(zhì)量全部負(fù)責(zé)。

4.負(fù)責(zé)制成過程中巡檢工作和管理分析,對制程質(zhì)量進(jìn)行研究并提出改善和預(yù)防措施。

5.組織公司內(nèi)部對不合格品進(jìn)行評審,針對質(zhì)量問題組織制定糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施,并加以跟蹤和驗證。

6.參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃,審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性

7.提供年、季、月度質(zhì)量工作統(tǒng)計表,建立和完善質(zhì)量工作原始記錄,臺帳、統(tǒng)計表、質(zhì)量成本統(tǒng)計核算程序。

8.領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核質(zhì)量人員的工作成效,建立部門質(zhì)量管理目標(biāo)及績效考核制度。

9.建立和完善質(zhì)量保證體系,執(zhí)行質(zhì)量管理規(guī)定,推行質(zhì)量全面管理,以及質(zhì)量體系的認(rèn)證,組織推行等工作(iso/ts16949)。

10.對外代表公司處理質(zhì)量問題,對客戶質(zhì)量投訴案件及銷貨退回進(jìn)行分析、檢查與改善措施,并做好相關(guān)記錄,降低顧客抱怨和投訴,降低內(nèi)外質(zhì)量成本,杜絕質(zhì)量索賠事故。

11.負(fù)責(zé)管理模具制造的測量工作,確保模具測量工作符合模具加工及顧客要求;負(fù)責(zé)檢驗儀器、量具、測量設(shè)備的校正與保管。

質(zhì)量主管工作職責(zé)匯編篇十一

1、組織制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

2、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)醫(yī)療器械的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理。

3、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。

4、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗收,指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。

6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

7、負(fù)責(zé)假劣醫(yī)療器械的報告。

8、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量查詢。

9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能。

10、負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。

11、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備,負(fù)責(zé)起草驗證計劃、組織驗證實施、撰寫驗證報告。

12、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理。

13、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)的報告。

14、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。

15、組織對醫(yī)療器械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價。

16、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。

17、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。

18、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人履行的職責(zé)。

質(zhì)量主管工作職責(zé)匯編篇十二

負(fù)責(zé)制藥公司質(zhì)量管理體系建設(shè);

負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證;

負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量管理、控制和標(biāo)準(zhǔn)制定;

負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)過程質(zhì)量檢測方法的建立、標(biāo)準(zhǔn)制定;

負(fù)責(zé)本部門的日常管理工作;

嚴(yán)格遵守公司各項管理制度,遵守保密制度的有關(guān)規(guī)定,保守公司技術(shù)秘密和商業(yè)秘密。

質(zhì)量主管工作職責(zé)匯編篇十三

1.接收部門整體質(zhì)量戰(zhàn)略與規(guī)劃,配合完成戰(zhàn)略分解、落實執(zhí)行、監(jiān)控閉環(huán)完成;

2.制定科室級質(zhì)量目標(biāo)/kpi管理規(guī)則,實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)/kpi分解和人員管理;

3.負(fù)責(zé)內(nèi)部團(tuán)隊建設(shè)與下屬培訓(xùn),建立內(nèi)部人才梯隊;

4.建立和完善科室質(zhì)量流程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(技術(shù)/質(zhì)量管控/體系);

5.根據(jù)公司生產(chǎn)任務(wù),完成質(zhì)量檢驗工作;

6.負(fù)責(zé)參加陪同接外部審核、檢驗等機(jī)構(gòu),配合完成審核及檢查工作及回復(fù)對策;

7.不斷提升質(zhì)量管理,降低質(zhì)量成本;

8.協(xié)調(diào)處理部門內(nèi)工作中出現(xiàn)的各種問題,主持本部門工作,與各相關(guān)部門協(xié)調(diào)配合;

9.負(fù)責(zé)對部門各崗位員工進(jìn)行培訓(xùn),提升其工作及專業(yè)能力;

真實評價部門員工的工作能力,在合適的時候有責(zé)任為其提上晉升空間;

10.負(fù)責(zé)審核新進(jìn)員工的培訓(xùn)計劃,并監(jiān)督培訓(xùn)計劃的實施情況,對新員工是否轉(zhuǎn)正做出真實評價;

11.負(fù)責(zé)組織完善質(zhì)量控制各類報表日常統(tǒng)計,并監(jiān)督各類報表的正確性及完成性;

12.負(fù)責(zé)部門月度kpi的分析和改進(jìn)工作,提交周報、月報、年中(終)報;。

質(zhì)量主管工作職責(zé)匯編篇十四

1、在運營過程中開發(fā)和實施質(zhì)量控制管理體系,包括程序和作業(yè)文件的審核;

2、通過質(zhì)量功能協(xié)調(diào)具體產(chǎn)品質(zhì)量;

3、負(fù)責(zé)管理團(tuán)隊處理客戶抱怨,組織團(tuán)隊對質(zhì)量事故進(jìn)行分析并制定糾正和預(yù)防措施,完成跟蹤驗證工作;提交各類質(zhì)量事故處理文件;

4、了解客戶的政策和程序,根據(jù)客戶需求正確執(zhí)行;

5、利用管理手段對工藝進(jìn)行持續(xù)性的改善活動;

6、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術(shù);

7、對團(tuán)隊成員進(jìn)行培訓(xùn),包括產(chǎn)品、工藝及質(zhì)量工具;

8、提供新產(chǎn)品的質(zhì)量介紹。

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